NOTICIAS DE Linfoma – PÁGINA
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Los primeros datos que se hacen públicos del análisis principal del estudio PILOT de fase 2 muestran que Breyanzi mejora las medidas de calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes
La ministra anuncia para la semana que viene la ampliación de la cartera de servicios de salud bucodental y la designación de 14 nuevos centros para tratamiento CAR-T
también se inicia la realización de informes para las nuevas indicaciones o extensiones de indicación de otros cuatro medicamentos
La aprobación está basada en el ensayo ELARA de Fase II, que refleja que Kymriah demostró tasas de respuesta elevadas en pacientes muy pretratados, incluyendo una tasa de respuesta global del 86% y una respuesta completa del 69%
‘Janssen Contigo’ ha contado con el asesoramiento de 13 asociaciones de pacientes y 9 profesionales sanitarios para poder ofrecer información de interés para los pacientes
El trabajo, liderado por Karim Benabdellah, se centra en la inmunoterapia celular aplicada a tumores sólidos, linfoma y leucemia
Es la segunda terapia celular de BMS aprobada en la UE y se basa en los resultados de los estudios Transcend World y Transcend NHL, el mayor ensayo pivotal de pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario tras al menos dos tratamientos previos
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia celebra ‘HematoAvanza’ poniendo de relieve los principales avances en su sector
El Grupo Español de Hematogeriatría de la SEHH vaticina en su workshop anual que a corto plazo se incrementarán los subgrupos histológicos de linfomas con indicación de CAR-T, en LBDCG y se valorará adelantar de línea el tratamiento con esta terapia
La Comunidad anuncia que estrenará antes del verano su Plan de Terapias Avanzadas
Ofrecen un guía de actuación elaborada con la colaboración de la Fundació Oncolliga
Actualmente se están desarrollando más de 1.300 medicamentos y vacunas
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia celebra este foro formativo de referencia sobre los más recientes avances de los distintos ámbitos de la especialidad
‘Elara’ y ‘Belinda’ se centran  en el uso de tisagenlecleucel, aprobado para el tratamiento de algunos pacientes en segunda recaída de linfoma B difuso de célula grande y leucemia linfoblástica en recaída infantil de jóvenes.
vuelve a premiar 11 iniciativas que mejoran la calidad de la vida del paciente con la entrega de los VI Premios Humanizando la Sanidad.
Novartis acelera el desarrollo de esta plataforma que conserva la pluripotencialidad de las células T e implementa importantes eficiencias de procesos tanto en simplificación como en control de calidad
El ensayo ZUMA-7, el primer y mayor estudio aleatorio y controlado de CAR-T, presenta supervivencia a los dos años para axicabtagén ciloleucel
La utilización de umbrales de coste-efectividad, ha sido analizada desde la perspectiva de una economista de la salud, un hematólogo y una farmacéutica hospitalaria en el marco del webinario “Reglas de decisión y límites de eficiencia en los análisis de evaluación económica en Europa y su aplicación en España a las enfermedades oncohematológicas”.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el tercer informe de seguimiento del Plan para el abordaje de las terapias avanzadas en el SNS, fechado a junio de 2021. En el mismo se observan diferencias entre comunidades autónomas con centros autorizados y no en relación con la probabilidad de recibir el tratamiento CAR-T
Un acuerdo de pago por resultados acordado entre Roche y el Ministerio de Sanidad ha permitido el lanzamiento del primer anticuerpo conjugado para el linfoma más frecuente, el Linfoma B Difuso de Células Grandes (LBDCG).
El COFB lanza un curso para abordar la patología desde el punto de vista terapéutico (gestión y tratamiento de los cánceres hematológicos), psicológico (soporte emocional en el tratamiento activo) y farmacéutico (educación sanitaria del paciente en la era de los tratamientos orales)
El Congreso Nacional de Hematología, Hemoterapia, Trombosis y Hemostasia pone de relevancia que el malestar de los pacientes que reciben terapias CAR-T en altas dosis está causado por un aumento dramático de las citoquinas, particularmente de la interleucina 6 (IL-6), y ya hay formas de bloquearlo
En Alemania, el plazo medio de acceso a nuevas terapias tras la aprobación europea es de un mes y medio. En Francia el acceso es casi inmediato. En España la situación se ha deteriorado y llega a los 18 meses.
Una vez transcurridos dos años de la de implantación del “Plan de Abordaje de las Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud: Medicamentos CAR”, una jornada analiza lo logrado hasta el momento con el objetivo de hacer balance y realizar propuestas de mejora.
Trasplantados, con cáncer o bajo medicación inmunosupresora tienen más riesgo de muerte y complicaciones graves en contexto de la infección

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