NOTICIAS DE Mieloma múltiple – PÁGINA
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Investigadores del CNIO y del Hospital 12 de Octubre demuestran en ratones la efectividad de ese nuevo tipo de inmunoterapia contra el mieloma múltiple
La patronal europea asegura que han supuesto“un gran éxito” y han servido para “mejorar la atención de muchas patologías y apoyando la creación de numerosas pymes en Europa.
La celebración del Día Mundial del Mieloma Múltiple el pasado día 5 ha puesto de relieve la mejora que supone la aplicación de nuevas terapias para un tipo de cáncer que afecta a 3-5 personas por 100.000 habitantes y representa el 10% de las hemopatías malignas.
Coincidiendo con el Día Mundial del Mieloma Múltiple (MM), el Grupo Español de Mieloma ha presentado su guía nacional para el abordaje de esta enfermedad, que representa el 10% de todos los casos de cáncer de la sangre.
La Comisión Europea ha otorgado autorización de comercialización condicional de ide-cel, una inmunoterapia de células T de Bristol Myers Squibb con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida contra el antígeno de maduración de células B (BCMA).
La terapia génica ya es una realidad como tratamiento de algunas enfermedades hematológicas, como la hemofilia o algunas anemias, según los expertos reunidos en la 15ª edición del curso ‘Cell therapy from the bench to the bedside and return’, en el que han participado algunos de los principales especialistas mundiales en esta materia.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder la autorización condicional de comercialización a ide-cel (Abecma; idecabtagene vicleucel), según ha anunciado el laboratorio desarrollador, Bristol Myers Squibb.
La Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado idecabtagene vicleucel (ide-cel) como primera inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras cuatro o más líneas de tratamiento previas.
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) considera "fundamental seguir avanzando en el conocimiento y abordaje, de las enfermedades raras (EE.RR.) así como en el desarrollo de tratamientos de nueva generación, que ofrecen una mayor eficacia o alternativa de aplicar terapias personalizadas”
Con motivo de la celebración mañana del Día Mundial contra el Cáncer, la industria farmacéutica pone de relieve que la investigación y los nuevos tratamientos prometen mejorar las cifras de supervivencia a pesar del constante incremento de los casos.
La empresa española de investigación clínica Savana ha analizado con inteligencia artificial y tecnologías de procesamiento del lenguaje natural, cerca de 900 millones de documentos clínicos de pacientes de manera anonimizada. El objetivo, reforzar en la era del coronavirus, la realización de diagnósticos de forma personalizada y precoz, a partir de datos anonimizados de millones de pacientes
Janssen ha anunciado los resultados con una terapia celular experimental de células CAR-T frente al antígeno de maduración de células B (BCMA) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario.
Entre los estudios presentados en el congreso virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), varios documentan las ventajas de incorporar la Atención Farmacéutica a los planes terapéuticos contra el cáncer.
La compañía informa de resultados "positivos" en los estudios 'in vitro', llevados a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, con Aplidin (plitidepsina) en el coronavirus humano HCoV-229E, que, según la compañía, "tiene un mecanismo de multiplicación y propagación muy similar al Covid-19".
Especialistas participantes en el Congreso de la SEHH analizaron las oportunidades que se derivan de la aplicación de la terapia génica en hemofilia o de las CAR-T en onco-hematología, las cuales no están exentas de incertidumbres relacionadas con su eficacia y su seguridad.
El 64,2% de las aprobaciones de las dos últimas reuniones de la CIPM han llevado aparejado algún tipo de control.
El Grupo Gedefo de la SEFH celebró su IV Reunión Anual, en unas jornadas en las que se abordó la necesidad de una buena formación y se expusieron algunas iniciativas en este campo.
IQVIA ha publicado el 'Global Oncology Trends 2019. Therapeutics, Clinical Development and Health System Implications', donde se estima un crecimiento anual del gasto en terapias oncológicas de entre el 11 y el 14% hasta 2023.
Varios expertos participaron en una jornada de Gilead para analizar cómo las innovaciones disruptivas en el campo de la oncohematología, como los CAR-T, están impactando en el Sistema Nacional de Salud y cuál es la mejor estrategia para optimizar su uso.
La 'Cátedra Celgene de Innovación en Salud' de la Universidad de Alcalá entregó los III Premios a la Innovación en el Ámbito Sanitario, en un acto en el que las CAR-T volvieron a ser protagonistas.
De ser un tema marginal, el big data ha pasado a convertirse en uno de los protagonistas de diversos encuentros científicos, como ha sucedido en el último congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH).
La Comunidad de Madrid quiere incrementar el número de donantes de médula registrados en 7.000 más al año con el objetivo de cumplir con el Plan Nacional de Médula Ósea.
La SEFH celebró el pasado fin de semana en Jerez de la frontera (Cádiz) su reunión de zona de Andalucía, en la que participaron 60 farmacéuticos de hospital y que estuvo centrada en la inmuno-oncología y la problemática de la polifarmacia.
Celgene ha anunciado la aprobación de financiación en España para el uso de lenalidomida como tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico sometidos previamente a transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.
La delegación gallega de la SEFH organizó una jornada, con el patrocinio de Giled y Roche, en la que los FH analizaron algunos avances en el tratamiento de las enfermedades víricas y el cáncer.

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