NOTICIAS DE Pfizer – PÁGINA
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Los principales grupos del Parlamento Europeo han criticado que la Comisión se haya plegado a las “estrictas” condiciones que han impuesto los laboratorios con los que ha firmado contratos para la compra de vacunas frente al Covid-19. Sólo un laboratorio CureVac, ha accedido a publicar, parcialmente, el contrato de compra.
La situación de emergencia sanitaria declarada en marzo del 2020 ha supuesto un antes y un después para los más de 2.000 farmacéuticos colegiados que desarrollan su labor en el ámbito hospitalario.
El Boletín Oficial del Estado ha publicado hoy el convenio suscrito entre los ministerios de Sanidad de España y el de Andorra que tiene como objetivo garantizar la reventa de 30.000 dosis de vacunas al mismo precio que fueron adquiridas por nuestro país.
Las mascarillas y la distancia social siguen siendo hoy los principales remedios para evitar el contagio de covid-19 hasta que se pueda vacunar a toda la población.
La consejera vasca de Salud, Gotzone Sagardui espera que el Gobierno modifique su postura en relación al reparto de las dosis a las comunidades autónomas tras la ralentización del abastecimiento anunciado por Pfizer.
Transcurridos 21 días desde el inicio de la campaña, hoy se ha administrado la segunda dosis de la vacuna contra la COVID-19 a las dos primeras personas en recibir la primera el pasado 27 de diciembre. Finalmente Pfizer, que la semana pasada tuvo un parón en la producción ha entregado esta madrugada 205.727 dosis.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa ha asegurado que el lunes 18 comenzará la administración segunda ronda de vacunación frente al covid-19 a aquellos que ya recibieron la primera, pese a la reducción en el número de dosis a recibir de Pfizer.
Poco a poco va mejorando el ritmo de vacunación en España. Hasta este jueves se habían administrado un total de 676.186 vacunas, lo que supone el 59,3% de las 1.139.400 dosis distribuidas en nuestro país según los datos del Ministerio de Sanidad.
La consejera de Sanidad Universal y Salud Pública, Ana Barceló, ha mantenido esta mañana una reunión de trabajo con representantes de 24 colegios profesionales de medicina, enfermería, odontología, farmacia, fisioterapia y veterinaria de las tres provincias; así como con miembros de los consejos autonómicos de médicos, de enfermería, fisioterapia, nutrición y dietética y podología.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha calificado la situación que vive el país ante la tercera ola de covid-19 de “riesgo extremo”; sin embargo y aunque varias comunidades han reclamado medidas más estrictas, ha descartado el confinamiento domiciliario a nivel nacional.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, acompañado de la secretaria de Estado, Silvia Calzón, se ha reunido por videoconferencia con los ministros de Sanidad de la Unión Europea con el objetivo de compartir información sobre los procesos de vacunación de los distintos países.
La intervención del farmacéutico comunitario en la cesación tabáquica es efectiva tanto para la calidad de vida de los pacientes fumadores como para el sistema sanitario. Esta es la principal conclusión del estudio Evaluación económica del impacto del servicio farmacéutico de cesación tabáquica en la farmacia comunitaria, que ha llevado a cabo la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac)
Tras finalizar mandato el pasado mes de noviembre como presidente de la Fundación Española de Directivos de la Salud (Sedisa), Joaquín Estévez Lucas ha renovado en este cargo, tras la aprobación por el Patronato y por la Junta Directiva de la Sociedad, por unanimidad.
Las primeras 35.700 dosis de las vacunas desarrolladas por el laboratorio Moderna contra el Covid-19 han llegado durante esta mañana a España. Sanidad aspira a cerrar esta semana la vacunación en todas las residencias de mayores en España y comenzar el día 18 con la segunda dosis.
La Comisión Europea ha anunciado la firma del contrato para adquirir 30 millones de dosis de la vacuna anticovid del laboratorio francoaustriaco Valnera, que el pasado mes de diciembre inició los ensayos clínicos de su compuesto, actualmente el único que ,mantiene el virus inactivado de todos los contratos que mantiene la UE.
La vacunación del mayor número de personas posible es el principal objetivo del Gobierno. El ministro Illa asegura que "España está en una situación preocupante", pero añade que el SNS está preparado.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha lanzado una recomendación para actualizar el prospecto de la vacuna de Pfizer-BioNTech de manera que de cada vial se puedan extraer seis dosis y no cinco, como las que se venían recomendando hasta ahora.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha anunciado la compra de 300 millones de dosis adicionales de la vacuna de Pfizer-BioNTech, lo que permitirá duplicar las dosis de esta vacuna existentes en la UE.
Hasta el momento, el Gobierno central ha remitido a las comunidades autónomas un total de 743.925, incluyendo dos remesas semanales, además de las vacunas que se entregaron el primer día para el inicio de la vacunación.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre algunas cuestiones que están siendo de actualidad en los primeros días de 2021 en la lucha contra la covid-19.
Las vacunas de Moderna comenzarán a llegar a España la semana que viene. Según ha indicado el ministro de Sanidad, Salvador Illa, se esperan 600.000 unidades a lo largo del próximo mes y medio.
La Comisión Europea ha concedido una autorización condicional de comercialización (ACC) para la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna, lo que la convierte en la segunda vacuna contra la enfermedad aprobada en la UE.
El Sistema Nacional de Salud ha administrado ya 82.834 dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el covid-19, después de que el pasado día 27 de diciembre comenzará la vacunación. A pesar de ello, el Sanidad sigue preocupada por el aumento constante de casos y la presión de hospitales y UCIs
El Reino Unido cuenta ya con su segunda vacuna para atender la pandemia de Covid-19, después de que el Ejecutivo británico autorizara la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicinas y Productos Sanitarios (MHRA) para uso urgente de la vacuna que han desarrollado conjuntamente AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

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