NOTICIAS DE Polonia – PÁGINA
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La Fundación Civio es una de las promotoras de la iniciativa legislativa popular para fomentar la transparencia en la fijación de precios de los medicamentos y regular la relación de la industria con los médicos. Tienen en Medicamentalia un proyecto para aumentar el acceso a la información en este ámbito.
Efpia ha encargado a la Oficina de Economía de la Salud (OHE) de la Asociación de la Industria Farmacéutica Británica (ABPI), en colaboración con el Instituto Sueco para la Economía de la Salud (IHE), entidad vinculada al Instituto Karolinska, la identificación de áreas de mejora en la gestión de los sistemas sanitarios europeos.
La penetración de los biosimilares en el mercado es muy dispar entre los diferentes países y los distintos principios activos. En el caso de España, nuestro país está en la zona baja de cuotas de mercado con respecto a otros países.
España presenta un promedio de 395 días en el retraso del acceso al mercado de los medicamentos para el cáncer de pulmón, solo detrás de Francia (536 días) y Bélgica (413 días).
IQVIA ha elaborado un informe para Efpia en el que analiza las discrepancias en la visión de pagadores, clínicos y pacientes a la hora de evaluar el valor que aporta la innovación incremental.
La Comisión Europea ha informado de que los finlandeses ya pueden obtener sus medicamentos en farmacias de Estonia y Croacia. Un total de 22 países, entre ellos España, podrían estar incorporados al proyecto en 2021.
La Asociación Española de Investigación sobre Cáncer (Aseica) y la SEOM han alertado de los problemas a los que se enfrentan oncólogos e investigadores para hacer llegar la innovación en cáncer a la sociedad, por la falta de financiación pública.
Un estudio analiza la evolución de los presupuestos en prevención y vacunación en los principales países de la UE en el que se observan caídas generalizadas.
La farmacéutica Techdow Pharma España se ha presentado en nuestro país con el lanzamiento de Inhixa, un biosimilar de enoxaparina sódica, que tendrá lugar a partir de este mes de octubre.
Fuentes de la industria apuntaron en Santander que hay un bloque de países con un peso importante en la Unión que no está dispuesto a asumir de forma obligatoria los informes y que podrían obligar a la CE a retirar el Reglamento para cooperar en HTA.
La Escuela Andaluza de Salud Pública participa en el proyecto Impact_HTA, con el que se quiere avanzar en la estandarización de la evaluación de costes sanitarios, y trabaja en desarrollo de una base de datos para poder comparar entre países.
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
Entrevista a Jesús Aguilar con motivo de la presidencia de la Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU) que asumió desde el 1 de enero.
La SEFH y la Polish Pharmaceutical Chamber firmaron el pasado año un convenio para la puesta en marcha de un programa de Prácticas Internacionales en Farmacia Hospitalaria España-Polonia, que ya ha comenzado.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
La inversión en salud sobre Producto Interior Bruto (PIB) de España se encuentra en la actualidad tanto en la zona media de los países de la OCDE como en la Unión Europea de quince países (UE-15).
La candidatura de Barcelona para albergar la EMA contará con un consejo asesor en el que participará la sociedad civil.
Un informe de QuintilesIMS para la Comisión Europea muestra la penetración de los biosimilares de las epoetinas, factores estimulantes de colonias, antiTNF, hormona del crecimiento, folitropina alfa e insulinas, país por país.
Un nuevo informe de la asociación Mental Health Europe (MHE) sobre la transparencia expone la necesidad de que los países de la UE adopten normativa vinculante que garantice la transparencia.
La patronal europea de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido ha hecho coincidir estos días en Londres dos encuentros, uno sobre aspectos legales y otro sobre biosimilares.
Un estudio publicado en PLOS Medicine compara el gasto teórico en hepatitis C según la cobertura lograda con el porcentaje de presupuesto farmacéutico que consumiría en 30 países.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha criticado la revisión del Informe de Posicionamiento Terapéutico de los nuevos anticoagulantes orales publicada por la Aemps.
La media de pacientes con dificultades para tomar la medicación en 16 países europeos es de 2,1%. España tiene el mayor índice: 5,7%. 
La venta de medicamentos de prescripción en Internet es algo habitual. No obstante, algunas plataformas visten de legalidad esta actividad, claramente ilegal en España, y expiden incluso prescripciones médicas a los pacientes.

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