NOTICIAS DE remdesivir – PÁGINA
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El Ministerio de Sanidad ha publicado otros dos informes con la explotación de los datos recopilados a través de Valtermed. Se trata de los informes de seguimiento de pacientes con covid-19 tratados con remdesivir y de pacientes con fístulas perianales complejas en enfermedad de Crohn, tratados con darvadstrocel.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha actualizado el listado de medicamentos esenciales covid-19, sobre los que la industria debe mantener informada a la agencia.
La reunión nacional Gilead’s Covid-19 Meeting Point resalta la importancia de contar con antivirales, incluso en un escenario de vacunación masiva, para poder tratar a la población, especialmente a los más vulnerables
La Escuela Andaluza de Salud Pública reúne a 600 expertos para evaluar e identificar los puntos de éxito frente a la pandemia por covid
Un estudio muestra la actividad similar de la terapia contra las variantes y un aislado del linaje A ancestral temprano detectado en Seattle, WA (cepa WA1)
Gliead Sciences ha presentado los datos del trabajo a la FDA y EMA para su uso en las primeras fases de la enfermedad
La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 que muestran que el medicamento reduce significativamente el riesgo de hospitalización en comparación con el placebo en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que se consideran en alto riesgo de progresión de la enfermedad
El análisis genético inicial de más de 200 secuencias disponibles de los aislados de la variante, incluidos los procedentes de Sudáfrica, Asia y Europa, evidencia que no hay nuevas mutaciones que puedan alterar la ARN polimerasa viral del SRAS-CoV-2.
Ronapreve y Regkirona, se unen a la lista de medicamentos para tratar el covid-19, que se abrió con Verklury (remdesivir) en junio de 2020
En el ensayo, en el que participaron 562 personas, se indica también una reducción del 81% en las visitas médicas motivadas por el virus
Los resultados del análisis interino del ensayo Copernico revelan que la combinación de pembrolizumab y tocilizumab muestran una mediana de tiempo hasta el alta hospitalaria de 10 días, en comparación con los 47,5 días de los pacientes que recibieron solamente el tratamiento estándar para estos casos.
Un estudio sobre una cohorte adicional de 101 pacientes integrados en el ensayo COV-Barrier ha demostrado que la aplicación de baricitinib en combinación con el tratamiento estándar, presenta un 46% menos de probabilidad de morir a día 28, en pacientes con ventilación mecánica invasiva, en comparación con aquellos que recibieron placebo en combinación con el tratamiento estándar.
Se permite su uso en pacientes hospitalizados a partir de 2 años, que requieran oxígeno, ventilación mecánica no invasiva, ventilación mecánica invasiva o ECMO.
Gilead ha presentado en el World Microbe Forum (WMF) celebrado esta semana, los resultados los tres análisis retrospectivos de tratamiento en vida real de pacientes hospitalizados con covid-19, que se suman al conjunto de datos sobre mortalidad y reducción del alta hospitalaria ya disponibles en pacientes tratados con Veklury (remdesivir).
La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios, Aemps, monitorizó durante los primeros meses de 2020, casi a diario unas 1.500 presentaciones de medicamentos considerados esenciales para el manejo del Covid. Así lo señala la memoria de actividades que el departamento acaba de publicar y que viene marcada por el trabajo frente a la pandemia.
El estudio “Impacto de la introducción de remdesivir en España” publicado en Advances in Therapy se centra en analizar el impacto que hubiera tenido la administración de remdesivir a pacientes elegibles a dicho tratamiento en nuestro país durante la etapa inicial de la pandemia.
El incremento de contagios que está experimentando la India, cuya variante ya se ha detectado en varios países europeos, ha propiciado que Gilead donde al menos 450.000 viales de Veklury (remdesivir) al Gobierno indio para atender las necesidades de su población.
‘Construir un mundo más justo y saludable’ es el lema escogido por la OMS para celebrar mañana el Día Mundial de la Salud. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se adhiere a esta iniciativa poniendo de relieve su papel “a pie de calle” para atender las necesidades sanitarias de la población.
El primer estudio en vida real con el uso remdesivir en pacientes con covid-19 que se realiza en España, confirma algunos de los datos obtenidos en ensayos clínicos como el ACTT-1 -como la mejoría en los días de hospitalización o de progresión de la enfermedad-, que llevó a la aprobación de este farmaco como antiviral para el tratamiento de los pacientes infectados por SARS-CoV-2.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha autorizado, en su reunión del pasado 3 de febrero, la comercialización de Veklury (remdesivir) así como la primera formulación subcutánea de infliximab, un biosimilar de Kern Pharma.
Covid-19: Expertos ven necesario combinar la estrategia preventiva de la vacuna, con un arma terapéutica
Un año después del inicio de la pandemia, un grupo de expertos nacionales e internacionales aseguran que remdesivir ofrece beneficios clínicos a los pacientes hospitalizados con covid-19, como una recuperación “significativamente más rápida, lo que permite liberar recursos hospitalarios”.
La farmacéutica Lilly ha presentado su estrategia para 2021 de cara a la pandemia de Covid-19. Con participación en dos de los cuatro tratamientos aprobados por la FDA para su uso urgente contra el virus, el laboratorio apuesta por proporcionar terapias eficaces para los nuevos casos que se producen mientras la vacunación avanza.
Un estudio internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) se centra en combinar los beneficios de distintos fármacos frente al SARS-CoV2.

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