NOTICIAS DE Rovi – PÁGINA
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El vicepresidente de Laboratorios Rovi, Javier López-Belmonte, ha anunciado hoy jueves que la compañía prevé alcanzar una capacidad de fabricación de entre 1.200 y 1.400 millones de dosis de la vacuna frente al Covid-19 que produce actualmente en su planta de Granada.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha asegurado este viernes, que España mantiene un avance “considerable” en la campaña de vacunación y que el país se mantiene “en línea recta para la inmunización de grupo
Rovi ha anunciado la ampliación de sus instalaciones en su planta de San Sebastián de los Reyes con el objetivo de duplicar su capacidad actual en el llenado y acabado de la vacuna frente al covid-19 de Moderna, a partir de finales de este año.
El presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte ha realizado un repaso por los hitos que la industria farmacéutica ha ido cubriendo a lo largo de los últimos meses ha hacer posible la "hazaña sin precedentes" de tener varias vacunas efectivas y seguras tras solo un año de pandemia.
Laboratorios Farmacéuticos Rovi reforzará sus instalaciones con una nueva línea de apoyo a las fases de producción del principio activo de la vacuna ARNm, que son previas y adicionales a la labor de formulación, llenado y acabado de la misma, que ya desarrollaba la empresa.
La Fundación Cofares, en el primer año Covid: 100.000 donaciones de fármacos, alimentos y material sanitario
La ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, ha anunciado que el Gobierno está trabajando “para cerrar un acuerdo” con una compañía para fabricar vacunas frente al Covid-19 en España. De lograrse, sería la quinta empresa dedicada a la fabricación de estos productos en el país.
El laboratorio farmacéutico Rovi ha anunciado que ha completado la fabricación de los primeros lotes de la vacuna contra el covid-19 de Moderna para la Union Europea en sus instalaciones de Madrid.
Las primeras 35.700 dosis de las vacunas desarrolladas por el laboratorio Moderna contra el Covid-19 han llegado durante esta mañana a España. Sanidad aspira a cerrar esta semana la vacunación en todas las residencias de mayores en España y comenzar el día 18 con la segunda dosis.
La FDA ha anunciado, tras el atender la recomendación de su comité asesor, “que trabajará rápidamente para emitir” una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el SARS-CoV2 de Moderna. De aprobarse, su fabricación fuera de Estados Unidos corresponderá a la española Rovi.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen ha confirmado a través de redes sociales que los países de la UE comenzarán la campaña de vacunación entre los días 27 y 29. Este inicio deberá ser precedido de la recomendación que emita la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que el próximo día 21 estudiara la autorización de uso urgente para la vacuna de Pfizer-BioNTech.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez ha indicado hoy que “una de las principales lecciones” que hay que sacar de la pandemia es que “la ciencia no sólo contribuye al progreso de la investigación, innovación y desarrollo, sino también a la seguridad nacional”.
La compañía ha firmado con la Junta de Andalucía un protocolo para potenciar estrategias terapéuticas frente a la Covid-19- Por otro lado, una presentación remitida a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) reconoce que Rovi está preparada para abastecer la vacuna de Moderna a mercados fuera de Estados Unidos a partir del inicio de 2021.
Con la elección del consejero delegado de Rovi como nuevo presidente, la Asamblea General cumple con el mandato de los Estatutos, que establecen un turno rotatorio entre empresas nacionales, europeas y americanas.
María Jesús Lamas, directora de la Aemps, ha concedido una entrevista a Diariofarma para abordar la actualidad en materia de suministros, investigación clínica y producción de soluciones para la covid-19. Relata la dureza de los momentos más críticos, alaba la cooperación de todos los agentes y dibuja un futuro relativamente optimista en relación con el hallazgo de una solución en forma de vacuna.
Novavax, compañía estadounidense que desarrolla una de las vacunas candidatas para la Covid-19, ha hecho pública la lista de fabricantes del antígeno, y en ella figura Biofabri, división del Grupo Zendal, con sede en Pontevedra.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado la participación de tres hospitales españoles (La Paz y La Princesa, de Madrid, y el Marqués de Valdecilla, de Santander) en un ensayo de fase II con la vacuna Ad26.COV2.S, el cual ya ha sido autorizado por la Aemps.
La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, participó en un encuentro virtual y dio su punto de vista sobre barreras y elementos facilitadores para el acceso a vacunas y tratamientos para la Covid-19, así como sobre otros temas relacionados con la actividad de la propia Agencia.
La compañía pretende incluir a 30.000 participantes en este estudio aletorizado y comparado con placebo, cuyo objetivo primario es confirmar la eficacia de la vacuna en la prevención de la Covid-19 sintomática.
La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, ha comparecido en la Comisión de Sanidad para hacer balance de la gestión realizada durante la pandemia y abordar algunos de los retos actuales, como el desarrollo, producción y distribución de las futuras vacunas para Covid-19.
La revista 'The New England Journal of Medicine' recoge un artículos con los resultados preliminares de un ensayo abierto de fase I, en el que han participado 45 adultos sanos, a los que se les administraron dos dosis de la vacuna de la vacuna ANRm-1273. Se formaron tres grupos experimentales, que recibieron 25, 100 y 250 μg.
La española Rovi colaborará con Moderna, propietaria de una vacuna experimental contra Covid-19, en el llenado y acabado de los viales que se vayan a comercializar fuera de Estados Unidos a partir de 2021, si la compañía americana finaliza con éxito sus ensayos.
Farmaindustria ha publicado el documento ‘Recomendaciones para la articulación de la participación de pacientes y asociaciones de pacientes en el proceso de la I+D farmacéutica’, elaborado por representantes de organizaciones de pacientes y laboratorios.

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