La Agencia Europea del Medicamento (EMA9 ha dado a conocer este jueves su informe anual correspondiente a 2023 donde señala como principales ‘hitos’ de avance en la salud humana, la autorización de 77 medicamentos, de los cuales 39 tenían un nuevo principio activo; la iniciativa ‘Cancer Medicines Pathfinder’ y las dos vacunas aprobadas para hacer frente al VRS.
El informe, según indica el organismo europeo, el informe “detalla las contribuciones de la Agencia a la salud pública y animal en la Unión Europea. Junto a los hitos señalados anteriormente la EMA también quiere recordar la aprobación del primer medicamento de terapia avanzada que usa la edición genética CRISPR/Cas9 para el tratamiento de la beta talasemia y la anemia falciforme graves, consideradas ambas como dos patologías raras graves y las acciones llevadas a cabo para la prevención y coordinación ante desabastecimientos.
En relación con la iniciativa ‘Cancer Medicines Pathfinder’ la EMA destaca que es una vía para mejorar la aprobación de medicamentos oncológicos que pueden tener un impacto significativo en la atención. Según asegura el regulador europeo, la iniciativa ha registrado avances en los tres campos que trabaja: acelerar la evaluación de medicamentos oncológicos, fortalecer el diálogo entre partes interesadas y contribuir a una mejor comunicación de beneficios y riesgos.
Dentro del ámbito tecnológico, la EMA destaca los avances de la regulación de los datos sanitarios a la vez que estos han servido para impulsar la innovación.
Dentro del informe también se consigna la evolución de la regulación en medicamentos veterinarios, donde la EMA señala que durante el pasado años realizó un total de 14 recomendaciones de autorización, para otros tantos medicamentos. De ellos, nueve contaban con un nuevo principio activo.
