La sede de la Ordem dos Farmacêuticos en Oporto ha acogido a más de un centenar de farmacéuticos y profesionales del sector en el II Simpósio Formulação Magistral em Foco, organizado por Acofarma en colaboración con el Laboratório de Estudos Farmacêuticos (LEF). El encuentro reunió a expertos de España y Portugal con el propósito de analizar la evolución del medicamento individualizado, así como las oportunidades y retos que plantea su práctica diaria a los profesionales sanitarios dentro del sistema de salud.
A través de ocho ponencias y dos mesas redondas, los asistentes evaluaron casos prácticos, avances en tecnología y áreas clínicas donde la demanda de estas preparaciones continúa en aumento. Durante las sesiones se expuso cómo la formulación magistral permite dar respuesta a necesidades terapéuticas que no siempre encuentra cobertura en los medicamentos industriales. Entre estos supuestos destacan los problemas de desabastecimiento, la presencia de alergias o intolerancias y la necesidad constante de adaptar los fármacos a las características concretas de cada paciente.
La aplicación práctica de la inteligencia artificial representó uno de los temas centrales de la jornada. Los farmacéuticos Roberto Valero y Roser Masanas dirigieron una sesión enfocada en el diseño de un entorno seguro para elaborar medicamentos individualizados mediante un modelo real implantado en una oficina de farmacia. Los ponentes detallaron los requisitos necesarios para integrar esta herramienta en procesos controlados y supervisados siempre por el farmacéutico, quien mantiene la responsabilidad máxima. Según expusieron, la tecnología contribuye a mejorar la eficiencia y apoya la toma de decisiones, siempre que su uso se enmarque en sistemas validados y bajo criterio profesional.
La innovación tecnológica ocupó también un lugar destacado con la intervención de Ana Catarina Silva, investigadora sénior de la Universidade do Porto y profesora de la Universidade Fernando Pessoa. Su presentación abordó el potencial de las nanopartículas lipídicas en el desarrollo de formulaciones tópicas innovadoras, al permitir una mejor protección y liberación controlada de los principios activos. Silva compartió ejemplos de formulación y resultados de investigaciones desarrolladas en este ámbito, remarcando sus opciones de aplicación tanto en dermofarmacia como en cosmética.
Aplicaciones clínicas de la formulación
En el ámbito de la práctica clínica, Martín Muñoz, vicepresidente ejecutivo de la Sociedad Española del Medicamento Individualizado (Lasemi), centró su ponencia en el uso de la formulación magistral dentro de los cuidados paliativos. Muñoz subrayó la importancia de escuchar al paciente y destacó el valor de adaptar los tratamientos para resolver problemas limitantes como la disfagia o el prurito, lo que repercute directamente en la calidad de vida.
Por su parte, la continuidad asistencial en pediatría fue analizada por Filipa Figueiredo y Patrícia Meireles, especialistas en farmacia hospitalaria de la ULS São João. Ambas profesionales explicaron las dificultades que surgen en la continuidad de las terapias tras el alta hospitalaria y defendieron la formulación para adecuar dosis, formas farmacéuticas y excipientes. Asimismo, resaltaron la función de la farmacia comunitaria en el seguimiento de los menores y el apoyo a las familias para asegurar la adherencia y el uso correcto de los fármacos.
Durante la jornada se presentó además en Portugal el Formulario Semo-Lasemi ‘Formulación en Medicina Oral: Soluciones Individualizadas’. Este documento recopila formulaciones basadas en la evidencia y ofrece a odontólogos y farmacéuticos un manual de referencia para el abordaje de patologías en la mucosa oral.
Demanda en alopecia y veterinaria
La vertiente práctica de estas preparaciones incluyó la intervención de Tomás Abascal, presidente de Lasemi, quien revisó los tratamientos en alopecia, una de las áreas de mayor demanda actual. Abascal repasó las fórmulas tradicionales y las opciones recientes, entre las que destaca la incorporación del minoxidil oral, y resaltó la ventaja de combinar principios activos y ajustar concentraciones según las necesidades individuales.
Asimismo, Bruno Soares, farmacéutico de Pharmacie Delpech, abordó el papel de estos medicamentos en medicina veterinaria. Soares explicó cómo la adaptación de principios activos, dosis, excipientes y sabores según la especie y el paciente resulta determinante para garantizar la viabilidad y la eficacia del tratamiento.
Finalmente, la gestión de la calidad en el laboratorio fue analizada por Clarisse Dias, responsable en DAF-Cimpi, quien defendió una visión global sobre personas, procesos e instalaciones. Dias remarcó que la gestión del riesgo, la trazabilidad y el control de la contaminación resultan indispensables para garantizar la seguridad de los pacientes en la preparación del medicamento individualizado.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps).: 
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.: 
Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia: 
Juan Yermo, director general de Farmaindustria.: 