Protocolos de Indicación Farmacéutica y Criterios de Derivación al Médico en Síntomas Menores: (semFYC, Sefac, grupo de AF de la Universidad de Granada y Fundación Abbott: Difenhidramina. Acceda al documento completo
- 1. INDICACIONES
- Alergia. Alivio sintomático de procesos alérgicos como urticaria, rinitis, conjuntivitis y en tras- tornos cutáneos pruriginosos.
- Insomnio. Tratamiento a corto plazo del insomnio, particularmente cuando exista dificultad para conciliar el sueño.
- POSOLOGÍA Alergia:
- Adultos 50 mg/6 horas o 10-20 mL/6 horas, hasta un máximo de 300 mg/24 horas o 120 mL/24 horas.
- Niños, oral:
- Niños mayores de 12 años: 50 mg/6 horas o 10-20 mL/6 horas, hasta un máximo de
300 mg/24 horas o 120 mL/24 horas.
- Niños entre 6-12 años: 5-10 mL/6 horas hasta un máximo de 60 mL/24 horas. Las for- mas sólidas de difenhidramina no se deben utilizar en niños menores de 6 años.
Insomnio:
- Adultos: 50 mg/24 horas.
- Niños, oral:
- Niños de 12-18 años: 25-50 mg/24 horas.
- Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medica- mento en niños menores de 12 años.
- DESVENTAJAS
- Puede causar somnolencia y efectos anticolinérgicos molestos, especialmente en niños y an- cianos. En este grupo de pacientes pueden aparecer alteraciones gastrointestinales (náu- seas, vómitos, estreñimiento, diarrea y sequedad de boca), neurológicas (somnolencia y desorientación), respiratorias (aumento de la viscosidad de las secreciones bronquiales), ge- nitourinarias (retención urinaria), oculares (visión borrosa o diplopia). Los problemas gas- trointestinales se disminuyen si el medicamento se administra con alimentos.
- PRECAUCIONES Y RECOMENDACIONES
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de con- ducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- En pacientes en tratamiento con vómitos de origen desconocido o en tratamiento con fár- macos sedantes, la valoración del riesgo/beneficio de la utilización de este fármaco debe ser realizada por un médico.
- Si al cabo de una semana el problema de salud continúa o empeora el paciente debe consultar al médico.
- El paciente debe evitar la exposición al sol y/o la exposición a temperaturas extremas durante el tratamiento con este fármaco (mantenerse en un ambiente fresco e hidratarse adecuada- mente).
- Debido a los efectos antialérgicos, la difenhidramina podría enmascarar los resultados de pruebas dérmicas de hipersensibilidad a extractos antigénicos. Se recomienda suspender la administración de este medicamento al menos 72 horas antes de la prueba.
- Interacciones de relevancia clínica:
- Fármacos con efectos anticolinérgicos (antiparkinsonianos, antidepresivos tricíclicos, y neurolépticos): La administración conjunta de difenhidramina con este grupo de fár- macos puede potenciar los problemas de seguridad anticolinérgicos, en especial íleo pa- ralítico, retención urinaria o glaucoma crónico. Estos efectos pueden ser más significativos en pacientes de edad avanzada o con mayor sensibilidad a los efectos anticolinérgicos. Por ello, en pacientes en los que se debe evitar la aparición de efec- tos anticolinérgicos adicionales y en los pacientes de edad avanzada evitar la utilización de esta combinación.
- Depresores del sistema nervioso central (analgésicos opioides, barbitúricos, benzodia- zepinas, antipsicóticos): La administración conjunta de difenhidramina con este grupo de fármacos favorece la aparición de efectos depresores, en especial el efecto hipnó- tico; por lo que se recomienda extremar las precauciones.
- Alcohol etílico: La administración conjunta de alcohol y difenhidramina podría potenciar los efectos sedantes de ambas sustancias. Se recomienda evitar el consumo de alco- hol durante el tratamiento.
- Aminoglucósidos y otros fármacos ototóxicos: La difenhidramina puede enmascarar los efectos ototóxicos de dichos fármacos.
- USO CORRECTO POR PARTE DEL PACIENTE
- Se debe administrar con los alimentos o con leche, media hora antes de acostarse.
- Se debe evitar el consumo de alcohol y la exposición al sol durante el tratamiento con este fármaco.
- MEDICAMENTOS DISPONIBLES DEL PRINCIPIO ACTIVO SOLO Y SIN RECETA
CANTIDAD DE DIFENHIDRAMINA |
FORMA
FARMACÉU- TICA |
EXCIPIENTE Y CANTIDAD |
ESPECIALIDAD |
CANTIDAD |
|||
50 mg |
Cápsulas |
Benadryl® |
20 cápsulas | ||||
Comprimidos |
Lactosa 255 mg |
Soñodor® |
10 comprimidos | ||||
16 comprimidos | |||||||
25 mg |
Comprimidos |
Lactosa 204,14 mg |
Nytol® |
20 comprimidos | |||
12,5 mg/5 mL |
Jarabe solución |
Alcohol etílico
0,763 mL/5 mL |
Benadryl® |
120 mL |
|||
Sacarosa 1,5 g/5 mL |
|||||||
20 mg/1 g |
Crema |
Neosayomol® |
30 g |
||||
BIBLIOGRAFÍA
- Strain JJ, Chiu NM, Sultana K, et al. Psychotropic drug versus pychotropic drug – update. Gen
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