Lilly ha solicitado a la FDA que revoque la autorización de uso de emergencia de bamlanivimab en monoterapia. Este último paso, según explica la compañía, para la transición en el suministro de bamlanivimab y etesivimab para la administración conjunta de ambos anticuerpos en EE.UU. para el tratamiento de la covid-19, que ya está plenamente disponible.
“Lilly actuó muy rápido para hacer que bamlanivimab estuviera disponible como un fármaco potencialmente capaz de salvar vidas en el momento en el que los ciudadanos estaban siendo más afectados por la covid-19”, ha aseguradi Daniel Skovronsky, director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories. “Con el aumento creciente de las variaciones en Estados Unidos, a las que bamlanivimab en monoterapia puede no neutralizar por completo, y con capacidad suficiente para suministrar etesivimab, creemos que ahora es el momento adecuado para completar la transición planeada y centrarnos en la administración de los dos anticuerpos en combinación”.
Lilly desarrolló ambos anticuerpos para su administración conjunta “ante la posibilidad de que las mutaciones podrían resistir a los tratamientos en monoterapia de los anticuerpos monoclonales”. Debido a “la naturaleza cambiante y diversa en los distintos países” del virus SARS-CoV-2, la innovación científica continuada sigue siendo esencial para el desarrollo de nuevos tratamientos. Lilly mantiene “su compromiso de desarrollar anticuerpos neutralizantes complementarios para afrontar las potenciales mutaciones de SARS-CoV-2 que puedan surgir en el futuro”.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: