NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El NIH y su Fundación están promoviendo el trabajo conjunto de una docena de compañías biofarmacéuticas innovadoras, los centros para el control y prevención de enfermedades y las agencias americana y europea de medicamentos para desarrollar una estrategia de investigación coordinada y encontrar tratamientos y vacunas frente a Covid-19.
La CE, la EMA y la red de jefes de agencias han acordado una serie de medidas para "evitar cualquier problema de suministro, asegurando al mismo tiempo que se mantienen en todo momento los estándares europeos de calidad, seguridad y eficacia".
En Cataluña se han realizado un total de 109.824 PCR para la detección del Sars-CoV2. De ellas, 42.090, es decir, el 38,32% han dado un resultado positivo. Así se recoge en el registro dinámico de resultados de laboratorio del Departamento de Salud de Cataluña y Aquas.
Entre los nuevos medicamentos incorporados se encuentran presentaciones de cefditoreno; ciclosporina; colchicina; diazepam; furosemida; haloperidol; isofluorano; levomepromazina; nicardipino y sevoflurano.
Sanofi contribuirá con su antígeno, la proteína S del coronavirus SARS-CoV-2, que ha desarrollado basándose en el ADN recombinante, mientras que GSK aportará su tecnología de adyuvantes. Prevén que, si es aprobada, podría estar disponible en el segundo semestre de 2021.
HM Hospitales ha decidido poner a libre disposición de la comunidad científica internacional una base de datos clínica anonimizada con toda la información disponible sobre los pacientes tratados en sus centros hospitalarios por el virus SARS-CoV-2.
Un estudio realizado en Islandia viene a dar más luz sobre el efecto de la aplicación masiva de test y sus implicaciones en la propagación temprana del virus SARS-Cov-2, causante de la enfermedad covid-19 demuestra la necesidad de hacerlo para frenar la enfermedad.
El Boletín Oficial del Estado de este martes 14 de abril recoge la Orden SND/344/2020, de 13 de abril, por la que se establecen medidas excepcionales para el refuerzo del Sistema Nacional de Salud y la contención de la crisis sanitaria ocasionada por el Covid-19, relacionadas con la gestión de los recursos para el diagnóstico.
Roche ha informado de la inclusión de los primeros pacientes españoles en el primer ensayo clínico a gran escala para evaluar la seguridad y la eficacia del fármaco tocilizumab para tratar la neumonía por Covid-19 y espera los primeros resultados preliminares para principios de verano.
La compañía está estudiando el potencial de los inhibidores de la proteasa SARS-CoV-2 tipo 3C como tratamiento de Covid-19 y desarrollará junto con BioNTech la vacuna de esta compañía, basada en ARN mensajero, entre otros proyectos
El Ministerio de Sanidad informó el pasado día 11 de abril de la distribución, por parte del Gobierno central, de 979.200 test rápidos de detección de anticuerpos entre las comunidades autónomas, que se unen a la partida de más de un millón que se distribuyó "hace unos días".
Coty, Industrial Farmacéutica Cantabria, L'oreal, Mixer & Pack, Beiersdorf, Antonio Puig, Faes Farma, Taller Áuria y Grupo Juste podrán fabricar soluciones hidroalcohólicas a partir de alcohol etílico y venderlas farmacias y supermercados siempre que el suministro a las CCAA, centros sanitarios, residencias y fuerzas de seguridad esté garantizado.
The New England Journal of Medicine ha publicado los resultados del análisis de un programa de uso compasivo de remdesivir frente a covid-19 en pacientes con complicaciones graves que ha involucrado a 53 pacientes.
Gilead ha anunciado que va a donar 198.000 dosis de Truvada para ser utilizado en el ensayo clínico promovido por el Ministerio de Sanidad para determinar su eficacia en prevención de infecciones por covid-19 en profesionales sanitarios
Novartis ha anunciado una "donación masiva de hidroxicloroquina" de Sandoz, como para a "decenas de miles" de pacientes, y Gebro Pharma habla de 198.000 dosis. Ambos quieren contribuir a la investigación clínica para demostrar su eficacia frente a Covid-19.
Un total de 13 hospitales de toda España participan en dos ensayos clínicos promovidos por Gilead para determinar la eficacia y seguridad de remdesivir en el tratamiento del covid-19.
El BOE recoge una nueva Orden, que faculta a la Aemps para entregar licencias excepcionales, tras valorar las instalaciones, para fabricar batas y mascarillas que vayan a ser entregadas al Ministerio de Sanidad. La Administración General del Estado asume la responsabilidad patrimonial que se pueda derivar del uso de estos productos.
CSL Behring y Takeda han formado una alianza, a la que se han unido CSL Biotest, BPL, LFB y Octapharma, y comenzarán "de inmediato" la investigación de una Inmunoglobulina policlonal hiperinmune anti- SARS-CoV-2, una terapia a base de plasma de pacientes convalecientes de la enfermedad por Covid-19.
El Ministerio de Sanidad informado de la publicación de una Guía para la utilización de los test rápidos de detección que servirán, como ya informaron en la jornada previa, para complementar los diagnósticos por PCR, considerada como "la técnica diagnóstica de referencia".
La patronal de la tecnología sanitaria ha detallado las actuaciones que están llevando a cabo, en relación estrecha con las autoridades, para incrementar la producción y las importaciones a España, así como la distribución de los productos sanitarios necesarios para dar respuesta la pandemia por Covid-19.
En el marco de la última actividad formativa de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), Adolfo García Sastre, del Icahn School of Medicine at Mount Sinai en Nueva York, compartía su estimación: dos millones de infectados en España el 17 marzo y cuatro millones el último día del mes
La Aemps ha vuelto a emitir una nota en la que recuerda que los resultados de los tratamientos que se están usando aún son preliminares, y que no hay razón para que los pacientes para cuya enfermedad sí están autorizados se queden sin ellos.
Con los ensayos clínicos en marcha en un escenario de necesidad apremiante, los resultados de la eficacia y seguridad de remdesivir y tocilizumab en Covid-19 se esperan para el próximo mes de mayo.
Los test habrían sido validados por el Instituto de Salud Carlos III, que habría comprobado que tienen una sensibilidad de más del 80% en personas que lleven siete o más días infectadas, y un 64% en los debutantes.

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