NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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“Es muy importante hablar de innovación, no sólo tecnológica o en farmacología, sino sobre las personas.", ha asegurado el consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz.
Vox ha presentado en el Congreso de los Diputados la misma proposición de ley sobre medicamentos huérfanos que hace un año y cuya tramitación fue vetada por el Gobierno.
El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades publica sus últimos Informes Epidemiológicos Anuales sobre el estado de las ITS en el Espacio Económico Europeo
Bifap, que cuenta con datos de 22 millones de historias clínicas “permitirá obtener evidencias científicas sólidas, basadas en datos en vida real de millones de pacientes españoles”, asegura la Aemps
En coincidencia con la celebración de la primera conferencia internacional sobre la reutilización de medicamentos, la Efpia lanza su propuesta para generar una política para potenciar su uso
Un informe del CGCOF indica que tienen entre 1,5 y 1,7 veces más probabilidad de sufrir eventos e insta “a los profesionales sanitarios a tener en cuenta estas diferencias por sexo y ajustar la dosis especialmente en algunos medicamentos como las estatinas, los antibióticos, las benzodiacepinas, los antihistamínicos o los antipsicóticos”, entre otros
Los expertos plantean la necesidad de contar con un portfolio diverso y actualizado de vacunas
La mayor parte se dirigen al tratamiento del cáncer, enfermedades infecciosas, raras y del sistema nervioso, según una revisión realizada por ‘Panorama Actual del Medicamento’
14 sociedades científicas presentan la Guía Giro donde demandan además un pacto de Estado contra la obesidad centrado en 4 retos: preventivo, diagnóstico, terapéutico y de seguimiento
Se llevará a cabo entre 2024 y 2027 y cuenta con una financiación de 3,8 millones de euros en el marco del programa TransMisiones
El centro realiza el anuncio con la presentación de un documental sobre el Proyecto ARI que impulsó estos tratamientos en España.
Expertos recomiendan extender los programas de vacunación sin distinción de sexo y los cribados poblacionales como medida de prevención ante  una de las ITS más comunes en la actualidad
Farmaindustria recuerda en el Día Mundial de esta patologías su propuesta para acelerar el proceso de aprobación de tratamientos dirigidos a estas enfermedades y evitar esperas de has 786 días de media
El Registro Español de Enfermedad de Gaucher, del GEEDL, acumula datos de 434 pacientes, con información clínica, genética, imágenes y biomarcadores evolutivos
Biosim trabaja en una propuesta de Observatorio Nacional de Biosimilares que cuenta con la simpatía del Ministerio de Sanidad para recabar datos sobre mercado, políticas y resultados en salud en biosimilares.
Farmaindustria cree que la Administración debería utilizar los mecanismos que ayudaran a reducir la incertidumbre en el uso acelerado de los medicamentos prioritarios, que a día de hoy sufren un mayor retraso que el resto de productos.
La reunión de zona de Aragón, La Rioja, Navarra y País Vasco repasa el manejo de terapias avanzadas, la optimización terapéutica de las terapias biológicas mediante la monitorización farmacocinética en la EII y la atención farmacéutica al paciente oncológico.
El Diabetes Experience presenta a los pacientes los últimos tratamientos y tecnologías para el control de la enfermedad
La agencia europea aprueba también el primer tratamiento oral contra la anemia hemolítica residual en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna
A las puertas de celebrar el día Mundial, Feder propone actuar a tres niveles: investigación para entender su origen; programas de diagnóstico que permitan identificar la enfermedad precozmente y acceso a tratamientos farmacológicos y terapias que eviten el agravamiento de la enfermedad
El informe JIACRA IV, elaborado por ECDC, EMA y EFSA con datos entre 2019 y 2021 demuestra la importancia, y los beneficios, de las políticas para la reducción del consumo de estos medicamentos tanto en el ámbito humano como animal
“La aprobación de Amtagvi representa la culminación de los esfuerzos de investigación científica y clínica que conducen a una nueva inmunoterapia con células T para pacientes con opciones de tratamiento limitadas", asegura  Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de la agencia americana
La investigación se basa en la utilización de sus células madre con capacidad de regular la respuesta inmune del organismo y controlar la enfermedad con los menores efectos secundarios posibles
El estudio ha sido desarrollado por científicos de la Plataforma de Medicina Computacional de la Fundación Progreso y Salud y sus resultados se han publicado en Journal of Traslational Medicine
Califica de “logro histórico” que el ministerio modifique el protocolo farmacoclínico para los dos tratamientos que existen para la atrofia muscular espinal

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