NOTICIAS DE Destacada1 – PÁGINA
 4
La VII Jornada Post Ispor analizó los retos y avances de la nueva normativa HTA en España. Los expertos destacaron la importancia de la gobernanza, transparencia y cooperación entre comunidades autónomas y pacientes y las comunidades lamentaron la falta de información hasta el momento.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández, ha reflexionado sobre el nuevo modelo de evaluación y cómo debe impactar sobre el modelo de prestación farmacéutica, durante su participación en la jornada Post ISPOR organizada por el Capítulo Español de ISPOR y Diariofarma.
Desde el pasado mes de enero, Ababor ha venido bajando el precio de la finasterida y ha pasado de un precio más bajo a PVP-IVA de 9,1 en diciembre a solo 2,01 euros en enero. Esto ha hecho que el número de presentaciones en precio más bajo haya pasado de 18 a 11 en lo que va de año.
El programa sanitario socialista para las próximas elecciones europeas aboga por impulsar el acceso, la “colaboración público-privada” y la recuperación de la competitividad continental en la producción de fármacos
Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos en Santander para analizar la visión que tienen en Cantabria en relación con ‘Mieloma Múltiple: Retos ante la Tercera Revolución Terapéutica’.
Representantes de la industria abordan los retos para mejorar el acceso a innovación oncológica señalando que los procesos evaluadores deben ir más allá de la negociación de precios a la baja.
Según el Gobierno, la norma recupera la cartera común de servicios única y establece las garantías necesarias para que no se puedan incluir nuevos copagos.
Mónica García: “Desde el Ministerio estamos firmemente comprometidos en defender nuestra sanidad y que no se venda al peor postor”
El 42 Symposio de AEFI contó con una mesa de debate en la que se analizó el futuro Real Decreto de Evaluación de tecnologías sanitarias, y donde Sanidad expuso las líneas generales y los agentes plantearon sus propuestas y dudas.
La elevada concentración de población que Aragón presenta en torno a Zaragoza y la necesidad de atender con equidad a las poblaciones más distantes y dispersas es uno de los principales retos que tiene la región en materia asistencial y específicamente en cáncer y medicina de precisión.
Las características y singularidad de las enfermedades raras aconsejan avanzar en un uso temprano de los medicamentos huérfanos con el objetivo de que lleguen antes a los pacientes y se impida un avance de la enfermedad.
El Gobierno ha aprobado el Real Decreto 440/2024, de 30 de abril, sobre criterios de funcionamiento de las Conferencias Sectoriales que obliga al Consejo Interterritorial del SNS a actualizar su reglamento conforme a la Ley 40/2015.
“La entrega de proximidad representa una oportunidad para gestionar el incremento progresivo de pacientes externos atendidos por los servicios de farmacia hospitalaria en Cataluña”, asegura el Consordi de Salut 
La nueva normativa europea que se aprobará este año y será de obligado cumplimiento en 2027 que establece que la industria asuma al menos el 80% de los costes adicionales asociados al sistema RAP, con obligaciones en materia de información y seguimiento de contaminantes, entre otros
El nuevo organismo estará atendido "con los medios materiales y personales del Ministerio" y será presidido por la ministra de Sanidad
El mecanismo consultivo que reúne a todas las partes interesadas del conjunto del Unión Europea para identificar prioridades de acción y proponer soluciones para fortalecer el suministro de medicamentos críticos celebrará su primera reunión el próximo día 25
EH Bildu reconoce que la posición de socialistas y nacionalistas de centro derecha “es clara y no merece la pena tratar de modificarla”
El Gobierno de socialistas y nacionalistas podrá mantenerse, aunque el ascenso de Bildu abre un improbable juego de coaliciones
Jesús Ponce asegura en la asamblea general de Farmaindustria que España “tiene la oportunidad única de convertirse España en un referente mundial en innovación biomédica”
Mónica García sitúa la superación de la dependencia en fabricación como uno de los ejes de su agenda y apuesta por convertir al país en un “centro de producción de medicamentos”
Recibe el respaldo unánime de los asociados y se compromete a seguir trabajando ante los nuevos retos de la distribución farmacéutica de gama completa
Mónica García anuncia en el Congreso que las medidas del Plan Integral de Prevención del Tabaquismo llegarán “a buen puerto” a finales de año y que las primeras medidas sobre la equiparación de la regulación de los cigarrillos electrónicos a la del tabaco tradicional, la ampliación de los espacios sin humo y el empaquetado genérico, “tendrán su desarrollo en los próximos días y semanas”.
Segunda parte de la entrevista realizada a la directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas. En este caso aborda los retos de la Aemps tanto internos como externos en materia de conocimiento o recursos humanos, además del abordaje de los problemas de suministro, entre otras cuestiones. Primera parte de la entrevista:
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.
El Ministerio de Sanidad ha publicado la Estadística de Gasto Público Sanitario (EGSP) correspondiente a 2022. En ese ejercicio el gasto sanitario alcanzó el 6,8% del PIB al cifrarse en algo más de 92.000 millones de euros.

Actividades destacadas