NOTICIAS DE Izq – PÁGINA
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El Consejo de Colegios Farmacéuticos de Cataluña considera “incongruente” que se tenga que derivar a los pacientes a los CAP, provocándoles una carga innecesaria, o que los test se puedan obtener por internet sin ningún tipo de control y/o garantía de seguridad.
El Gobierno ha fijado para el primer semestre de 2022 la aprobación del Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica a nivel nacional. Según explica esta es una de las principales actuaciones prevista por el Ejecutivo a lo largo de esta legislatura y estará articulado de acuerdo a la Estrategia Farmacéutica Europea.
El informe correspondiente al mes de mayo advierte que “han cerrado 16 farmacias fuera de las capitales y el paro registrado de licenciados y auxiliares de farmacia, aumentó un 13,5% a finales del 2020”.
El director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha asegurado hoy que el Ministerio de Sanidad no descarta proponer “a los órganos que toman decisiones”, un endurecimiento de las medias “si no se logra atajar el aumento de los casos”.
Entre 2024 y 2029 vencerán las patentes de una cantidad considerable de medicamentos biológicos, estar preparados para gestionar e incorporar con agilidad los biosimilares que les seguirán será clave para aprovechar sus beneficios.
Entrevista al presidente de la Comisión de Sanidad del Senado, Modesto Pose, en la que ofrece su visión sobre la situación de la política sanitaria.
Diariofarma ha reunido a los a los directores de los gabinetes de los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas para analizar las características y respuestas adecuadas a la comunicación durante las crisis sanitarias, así como las claves y necesidades del Sistema Nacional de Salud en el futuro.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha presentado su Memoria Bienal 2019-2020 durante la jornada ‘Presente y futuro de los Biosimilares’ que ha organizado de forma semipresencial este miércoles.
El consejero de Salud de Andalucía, Jesús Aguirre, ha propuesto al Ministerio de Sanidad actualizar el reglamento del Consejo Interterritorial del SNS (CISNS) para hacer posible una “cogobernanza real, que no ha existido durante la pandemia”.
El responsable de la estrategia vacunal de la Agencia Europea del Medicamento, Marco Cavaleri ha demandado a los países de la UE completar “cuanto antes el curso de vacunación de las personas más vulnerables”, así como “las de mayor edad”, con el objetivo de “limitar las consecuencias” de la propagación de la variante Delta (india).
La eliminación de los visados para los Anticoagulantes Orales de Acción Directa (ACODs) ha sido el eje de un coloquio online organizado por Diariofarma para analizar la situación creada tras la eliminación de este visado en la triple terapia de la EPOC.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha demandado hoy a los menores de 40 años un “comportamiento más responsable”, ante el elevado incremento de la incidencia en esos grupos de edad, especialmente en el tramo entre los 16 y 30 años. Igualmente, ha avalado que las Comunidades Autónomas adelanten la vacunación de los más jóvenes para frenar el aumento de los contagios.
Biosim ha organizado la jornada 'Presente y Futuro de los Biosimilares' en la que ha abordado un debate sobre las claves para asegurar el desarrollo actual y futuro de estos medicamentos.
La digitalización del sistema sanitario, la necesidad de financiar la salud como una inversión y no como un gasto, y las posibilidades que la Unión Europea pueda tener de liderar un proyecto sanitario cohesionado, son tres de los ejes sobre sobre los que ha girado el debate sobre ‘La Gobernanza del modelo se salud’.
El Tribunal Supremo considera que las subastas andaluzas no suponen una naturaleza contractual entre la Administración y los laboratorios ofertantes, por lo que no sería de aplicación la legislación de contratación.
La portavoz del Gobierno, María Jesús Montero ha asegurado hoy que la subida leve de la incidencia acumulada y el aumento de casos se debe “al contagio de personas más jóvenes que aún no han sido vacunadas”. Montero ha demandado a este sector de la población “mantener la prudencia”.
Pfizer ha anunciado este martes que invertirá en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid) un total de centro 70,2 millones de euros con el objetivo de aumentar la actual capacidad de producción de medicamentos para la hemofilia. Además, desde esa planta se distribuirá toda su terapia génica, de interés en enfermedades raras, hacia Europa.
Cuatro terapias de anticuerpos monoclonales y un inmunosupresor son los cinco primeros fármacos que la Comisión Europea ha elegido para estudiar su integración en la futura cartera común de medicamentos, que la UE tiene previsto desarrollar para hacer frente al Covid-19.
UGT Servicios Públicos ha informado hoy de la modificación del anexo I del proyecto del Real Decreto de Organización de Enseñanzas Universitarias. Entre otras cuestiones, esta modificación afectaba a los estudios correspondientes a Farmacia quedan ahora fijados con el resto de titulaciones sanitarias.
Con el objetivo de analizar las claves de la Estrategia Europea Farmacéutica, Diariofarma ha reunido a diputados y senadores de las Comisiones de Sanidad de Congreso y Senado para analizar esta cuestión de la mano de Isabel de la Mata (Comisión Europea) y Dolors Montserrat (ponente del Parlamento Europeo).
Aunque todavía no se dispone de datos fiables al 100%, el director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, asegura que la variante Delta (india), podría escapar parcialmente a la eficacia de las actuales vacunas.
Las actividades no presenciales durante las fases más duras de la pandemia de la covid-19 fueron la solución más acertada para dar servicio a los pacientes que necesitaban continuar con sus tratamientos y requerían contacto profesional. Ahora es necesario evaluar los servicios que se puedan quedar para el futuro.
El Grupo de Coordinación (GC) de la REvalMed, en la reunión del 27 de mayo, ha adoptado el primer Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) con evaluación económica. El medicamento evaluado con el nuevo procedimiento es talazoparib (Talzenna) indicado en pacientes con cáncer de mama HER-2 negativo con mutaciones BRCA 1⁄2 en progresión a tratamientos previos.
Las compañías farmacéuticas adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron el año pasado 288 millones ¡a retribuir a organizaciones y profesionales sanitarios por su participación en actividades de investigación y desarrollo y 127 millones a apoyar las actividades de formación continuada. A ello se suma la prestación de servicios profesionales, (72 millones), y las donaciones (42 millones). En total, las transferencias de valor alcanzaron los 529.

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