NOTICIAS DE Canadá – PÁGINA
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Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
Especialistas en salud mental reunidos en el 28º Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual instan a informar sobre los efectos deletéreos antes de cambiar regulaciones.
La ministra de Sanidad, Mónica García, confirma que tanto ellos como el resto de pasajeros extranjeros se mantienen asintomáticos.
El documento técnico del Consejo de Asesores Económicos de la Casa Blanca estima 529.000 millones de dólares de ahorro por la aplicación prospectiva del MFN y otros 64.300 millones en Medicaid para productos comercializados, aunque admite limitaciones por la falta de precios netos internacionales públicos.
Un nuevo informe de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo advierte de que esta patología restará 11.000 millones anuales a los sistemas de salud durante la próxima década.
El uso de inteligencia artificial en evaluación sanitaria centra el debate internacional entre agencias, que abordan su incorporación con cautela para evitar distorsiones en la evidencia, en un contexto marcado por cambios regulatorios europeos.
La mesa celebrada en Infarma sobre nuevos servicios farmacéuticos situó el debate en cómo avanzar hacia un modelo más asistencial. Los expertos coincidieron en que la dispensación ya no cubre todas las necesidades y en que el reto es implantar servicios con estructura y financiación.
El mercado farmacéutico internacional afronta un cambio de paradigma con la llegada de los primeros genéricos de semaglutida en India y otros nueve países, lo que podría reducir el coste mensual del tratamiento de los 350 dólares a los 15 dólares.
La Cumbre Mundial de Vacunación de la FIP, celebrada en La Haya, analizó la ampliación de los servicios de inmunización en las farmacias para combatir la carga de las enfermedades no transmisibles y el impacto del cambio demográfico en la población.
Infarma Madrid 2026, que se celebrará del 24 al 26 de marzo en IFEMA, acogerá la presentación del primer Informe Infarma, un estudio sobre el impacto sanitario, social y económico de la red de oficinas de farmacia en el Sistema Nacional de Salud.
La ejecutiva española sustituirá a Paul Hudson al frente del laboratorio francés
Supone la primera dexanfetamina comercializada en España para esta indicación.
El país roza en 2025 su máximo histórico, logrado en 2024, con una tasa de donación de 51,9 donantes fallecidos por millón de habitantes según los datos de la ONT
La Aemps ha sido la encargada de coordinar esta certificación que supondrá que este plasma podrá ser importado para la posterior fabricación de medicamentos hemoderivados en territorio europeo
Este hito sitúa a España como el primer país del mundo en obtener la aprobación regulatoria dentro de un programa internacional que incluye Estados Unidos, Corea del Sur, Canadá, Australia y Reino Unido
El presidente norteamericano califica de “excelente” la noticia del CDC para retirar una vacunación a recién nacidos vigente desde 1991
Egipto alcanza la autosuficiencia en medicamentos derivados de plasma gracias al proyecto conjunto con Grifols. Se trata de un modelo público-privado, exportable a otros mercados, que consolida un ecosistema nacional de producción y suministro de hemoderivados.
Un estudio sobre decisiones de financiación de medicamentos oncológicos en España concluyó que el beneficio clínico sustancial y la presencia de datos de calidad de vida son los factores que más influyen. Se cuestionó la baja prioridad de la eficiencia.
Su objetivo es coordinar la atención conjunta de los servicios de salud y sociales en la comunidad, con la participación de los entes locales
EE. UU. lanza el programa Generous, que fijará precios de referencia con ocho países europeos y asiáticos. España no se encuentra entre ellos, pese a su relevancia en el mercado farmacéutico comunitario.
Un equipo de la Universidad de Montreal desarrolla ‘cascadas de señalización’ para cuantificar la concentración de diversas moléculas en una gota de sangre en menos de 5 minutos 
El 28º Congreso de la Sefap reclama la implantación homogénea” de los farmacéuticos de AP en todas las CC.AA.
La Casa Blanca y Pfizer sellan un acuerdo para aplicar precios reducidos a numerosos medicamentos. El modelo de 'Nación más favorecida' se estrena con una gran farmacéutica y podría extenderse a otras en las próximas semanas.
Vega, presidenta y general mánager del Hub de Iberia, ha sido nombrada  vicepresidenta sénior de Ventas en la Unidad de Salud Cardiometabólica de Estados Unidos
La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para Yeytuo (lenacapavir), inyectable de administración semestral desarrollado por Gilead.

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