NOTICIAS DE César Hernández – PÁGINA
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La agencia teme que el Brexit pueda comprometer el acceso a los medicamentos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) celebró una ‘Jornada de Puertas Abiertas’
La Aemps acogió la 1ª jornada de la Asociación para el Descubrimiento de Nuevos Medicamentos en España, una asociación sin ánimo de lucro constituida para este fin.
El camino de un medicamento hasta llegar a un paciente es largo. Además de los que se quedan en en camino en fases tempranas de investigación, solo llegan a ser autorizados el 10% de los que fueron designados como huérfanos. Después queda superar los procesos de financiación, precio y su gestión.
Los diferentes actores que participaron en el VII Foro de la Distribución Farmacéutica plantearon sus soluciones para poner fin al problema de los desabastecimientos. Hubo consenso generalizado en la necesidad de mejorar el flujo de información para poder gestionarlos mejor.
Diariofarma y el Capítulo español de ISPOR reúnen a 200 profesionales para abordar el análisis de resultados en salud.
Expertos reunidos por Diariofarma coinciden en la necesidad de explicitar los múltiples criterios en los que se basan las decisiones sanitarias.
El Capítulo Español de ISPOR y Diariofarma han organizado una jornada sobre ‘la evolución del valor en la asistencia sanitaria’, que tendrá lugar en Madrid el próximo 7 de febrero.
El acceso a la innovación y la sostenibilidad del sistema son dos de los mayores retos que tienen ante sí los sistemas sanitarios de todo el mundo y fue un tema abordado en el XXIV Congreso Nacional de Derecho Sanitario.
La Fundación Gaspar Casal ha organizado una jornada titulada 'Evaluación de nuevos medicamentos. Retos pendientes', en la que se han analizado, entre otros aspectos, los esquemas de acceso temprano.
En el Encuentro de Expertos sobre inmuno-oncología, organizado por Diariofarma con el apoyo de la alianza Merck-Pfizer, se expresó la necesidad de conocer mejor estos tratamientos para identificar a los pacientes que más se van a beneficiar y así poder priorizar.
Un grupo de expertos reunido por Diariofarma, con el apoyo de la alianza Merck-Pfizer en inmuno-oncología, concluye que conocer la innovación que viene, aplicar nuevas fórmulas de reembolso y contar con un presupuesto adecuado son los principales retos para acceder a estos tratamientos.
La Universidad Pompeu Fabra ha celebrado esta semana el II Programa de Experto en Política Sanitaria y Economía de la Salud, en el que profesionales experimentados han defendido la necesidad de pagar por resultados.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las necesidades que tiene el mercado de genéricos aún hoy, tras 20 años de vida
Diariofarma celebró en Madrid la jornada 'El papel de los genéricos después de 20 años en España'. Una de las conclusiones más sorprendentes fue que, tras 20 años de experiencia clínica, todavía se requiere labor de concienciación y, por otro lado, un diferencial de precios con las marcas.
La Aemps presentó públicamente la Oficina de Innovación y Conocimiento sobre Medicamentos, con la que pretende contribuir a que la innovación de los grupos de investigación y las 'biotech' no se quede por el camino y llegue a los pacientes.
La participación del paciente en el ámbito sanitario es algo imparable. Los pacientes pueden participar en el diseño de ensayos clínicos, en la evaluación de medicamentos, en los comités de ética pero también en las decisiones de financiación de tecnologías o la fijación de sus precios.
El Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps, César Hernández, reclamó desterrar falsos mitos y mantras sobre los medicamentos biosimilares
Farmaindustria reúne a Administración, pacientes y profesionales en la IV Jornada Somos Pacientes.
El regreso de los medicamentos de DHDH requiere de colaboración y comprensión para conciliar los intereses de todos.
Así lo ha confirmado la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, haciendo referencia a resultados del Proyecto BEST de excelencia en los ensayos clínicos.
La relevancia clínica que existe en las diferencias entre presentaciones, aunque tengan el mismo principio activo, dosis y vía de administración, es motivo suficiente para impedir la formación de agrupaciones homogéneas (AH), según una sentencia del Tribunal Supremo.

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