NOTICIAS DE César Hernández – PÁGINA
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César Hernández, efe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), reclama abordar todos los retos que existen en el medicamento, desde la investigación al desarrollo, de forma holística y coordinada, con todos los agentes implicados ya que hay que dar respuesta a la "mayor crisis de acceso a los medicamentos" que se ha vivido.
Analizar las claves sobre la financiación y acceso a los medicamentos indicados para las enfermedades raras ha sido el objetivo de un Encuentro de Expertos en el que han participado expertos de diferentes ámbitos organizado por Diariofarma
Un grupo de expertos ha abordado los problemas que afectan a los procesos de financiación y precio de los medicamentos y que dan lugar a importantes retrasos en la disponibilidad de medicamentos para los pacientes así como a diferencias de acceso en las distintas comunidades autónomas.
Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos para analizar los retos a los que hay que hacer frente en materia de medicamentos derivados de plasma. La necesidad de un nuevo modelo, con cambios más allá de lo normativo, resulta prioritario para los expertos participantes en el encuentro.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, reconoce el trabajo realizado por la profesión farmacéutica y el gran valor sanitario que ha prestado en el momento de la pandemia.
Aeseg reúne a expertos en política farmacéutica, del ámbito regulatorio, clínicos, economistas de la salud y pacientes, que analizarán las opciones regulatorias de este tipo de fármacos
El ISCIII anuncia en la Comisión sobre Investigación de las Vacunas en el Congreso un estudio sobre Ómicron y la Aemps asegura que España tiene garantizadas suficientes dosis de vacunas frente al Covid-19, que estén adaptadas a variantes
Analizar los cambios que se han introducido en la realización de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) con la constitución de la Revalmed, así como aportar elementos de mejora ha sido el objetivo de la mesa ‘Revalmed: evaluando al evaluador. Lecciones aprendidas’, que se ha celebrado en el marco del II Health Economic Evaluation Summit
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), reconoce el papel pionero de ambas comunidades con la creación de sus respectivas Estrategias en EE.RR.
Diversos expertos reunidos en el Congreso de Amife demandan la creación un modelo nacional, coordinado, que dé soporte a la sosteniblidad, fomente la investigación y que esté basado en la colaboración pública y privada.
La vacunóloga, creadora de la vacuna de AstraZeneca y Oxford y reciente premio Princesa de Asturias pide que “las decisiones se basen en datos científicos” y “no en las emociones o los sentimientos políticos”
Autoridades y expertos en evaluación económica advierten sobre el riesgo de no hacer frente a errores del pasado, entre ellos “exprimir” un único capítulo del gasto sanitario en búsqueda de mayor eficiencia. Es una visión limitada a la que se refieren como “farmacocentrismo”. Así se explicó durante la IV jornada Post Ispor que ha tenido lugar este lunes.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII ) ha iniciado un estudio para evaluar la administración una segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech, a aquellas personas que hayan recibido una primera de AstraZeneca (Vaxzevria). En el estudio participan cinco hospitales españoles y 600 pacientes.
La Fundación ECO ha organizado un 'webinar' sobre ‘Los retos de la sostenibilidad del SNS: horizontes de futuro’, que se ha desarrollado en forma de tres mesas redondas.
Diariofarma ha organizado el 'coloquio online' Enfermedades inmunomediadas e innovación: de la artritis a la covid-19, en el que se han analizado las necesidades de los pacientes que sufren estas patologías.
IQVIA ha organizado un seminario online para analizar la situación del mercado farmacéutico durante la pandemia y los cambios que deberá introducir el sistema sanitario para afrontar el futuro.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha aprobado la terapia CAR-T ARI-0001, desarrollada por el Hospital Clínic de Barcelona y que se utilizará en un subgrupo de pacientes mayores de 25 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA).
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) ha organizado la jornada online ‘Retos de la investigación clínica en tiempos de pandemia’, que ha servido para recapitular qué experiencias y enseñanzas se pueden extraer y analizar qué aciertos y errores se han cometido durante la pandemia.
Varios expertos han participado en una mesa sobre investigación clínica con medicamentos para la Covid-19 en el I Congreso Nacional centrado en la enfermedad y han apostado por la concentración de la investigación para conseguir resultados realmente concluyentes.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, confirmó cuál es la cuota que le pertenecería a España si la vacuna demuestra "las debidas garantías". No obstante, insistió en que es posible que no todas las vacunas funcionen y que "lo importante es el portfolio" en el que están trabajando los negociadores europeos.
Los retos e incertidumbres tanto para la industria farmacéutica como para los pagadores en relación con el desarrollo de vacunas eficaces y seguras contra el covid-19 ha venido a ser facilitado desde la economía con la puesta en marcha de los denominados contratos anticipados de compra.
El Gobierno de España, a través del Ministerio de Sanidad, se ha incorporado al equipo negociador del Acuerdo de Compra Anticipada de Vacunas frente a covid-19 de la Unión Europea.
El jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos, César Hernández, detalla a Diariofarma algunas de las claves de la estrategia que está siguiendo la Aemps para asegurar el suministro de aquellos medicamentos más necesarios para los pacientes con covid-19 en los hospitales.
Diariofarma ha publicado su Informe ‘La Política Farmacéutica en 2019’, un compendio de las principales cuestiones que tuvieron lugar a lo largo del pasado año en materia de Política Farmacéutica.
La directora y el jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps han elaborado un editorial para la revista de la SEFH en el que ponen de relieve los altos estándares que tienen que cumplir las terapias no industriales para que la Agencia las autorice por la vía de la exención hospitalaria.

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