NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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Las compañías farmacéuticas prevén cerrar 2025 con una inversión de 9.000 millones de euros en los últimos 3 años en España, una cifra que “podría multiplicarse en el siguiente trienio con un entorno que favorezca la inversión”
Solo el 38% de las personas mayores de 60 se ha protegido frente a la Covid-19 este año en España, una tasa significativamente inferior a la de la gripe y muy por debajo de la recomendación de la OMS (75%)
La 7.ª Jornada Nacional de Distribución Farmacéutica, organizada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), destaca la expansión de la dispensación colaborativa y el impacto de la IA en el sector.
“Europa tiene el potencial de convertirse en uno de los continentes líderes en IA, y la Comisión Europea hará su parte para que así sea”, asegura la presidenta de la Comisión en la presentación de InvestAI
El IIS La Fe coordina el proyecto europeo Uprise para analizar la exposición a micro y nano plásticos en mujeres embarazadas
Es la continuación del programa piloto anunciado en 2023
Farmaindustria presenta el primer informe sobre la contribución socioeconómica de los medicamentos y de la industria farmacéutica en España
La escasez de medicamentos críticos preocupa a la UE. La Comisión Europea abre una consulta pública para diseñar una ley que garantice el suministro de estos fármacos clave, fomentando inversiones, compras conjuntas y mayor control en la producción.
La Autoridad de Preparación y Respuesta a Emergencias Sanitarias de la UE presenta su estructura de coordinación con las autoridades nacionales y la coordinación internacional
Entrevista a Nicolás González Casares, diputado de Socialistas & Demócratas (PSOE) en el Parlamento Europeo sobre los retos que llegarán con la nueva legislatura.
La plataforma puede servir como apoyo a las administraciones para coordinarse en las áreas de mejora identificadas en el SNS
Entre las opiniones positivas destacan dos nuevos fármacos oncológicos y tres nuevos biosimilares
El informe de la Comisión Europea, “reconoce el papel que puede desempeñar la innovación en las ciencias de la vida“, pero también solicita “un mayor reconocimiento del papel que puede desempeñar un marco sólido de propiedad intelectual en la mejora de la competitividad
El objetivo es apoyar a empresas emergentes y pymes del sector a aumentar su productividad
La transparencia en la financiación de los medicamentos avanza con nuevas regulaciones y sentencias clave. Expertos reunidos por la Fundación CEFI analizan los cambios en la Ley de Garantías y el impacto de recientes decisiones judiciales, con motivo de los once años desde la aprobación de la Ley 19/2013 de Transparencia, Acceso a la Información Pública y Buen Gobierno.
Las DTx son ‘softwares’ clínicamente evaluados para prevenir, manejar o tratar enfermedades o trastornos desde el móvil u otros dispositivos electrónicos que ya se aplican en países como Alemania o Francia ya las financian en el sistema de salud público; en España su implantación aún plantea desafíos
La Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 incluye un plan de formación para pacientes sobre el uso secundario de datos en salud
Igualmente reclama medidas para abordar el alcance territorial y el secreto comercial ante la medida recién adoptada por la Comisión Europea
Los países de la UE deberán establecer una autoridad sanitaria digital para aplicar las nuevas disposiciones.
El SNS financió el 66,8 % de los medicamentos huérfanos aprobados en Europa al 1 de enero de 2025. Sin embargo, crecieron las restricciones, reduciéndose los tratamientos sin limitaciones al 18% y aumentando hasta el 48% las financiaciones parciales.
Oncología con 28 fue el área terapéutica con mayor número de nuevos fármacos autorizados
La Comisión Europea asegura que los países notificaron 309 incidentes de ciberseguridad importantes que afectaron al sector sanitario en 2023; “una cifra es superior a la que se genera en cualquier otro sector crítico”
La Comisión Europea evalúa medias para hacer frente a lo que considera "un grave y recurrente menoscabo de su acceso a este mercado"
La Agencia Española de Medicamentos trabaja en los ajustes necesarios para implementar las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) en línea con la normativa europea y la aprobación del Real Decreto de ETS.
La EMA asegura que apoyará a la Comisión Europea y a los países en la aplicación del reglamento que entra en vigor este lunes con la aplicación a los nuevos principios activos para tratar el cáncer y a todos los medicamentos de terapia avanzada (ATMP)

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