NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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Efpia y Vaccines Europe remitien sus propuestas para la Ley de Biotecnología II. Ambas entidades reclamaron a la Comisión Europea la eliminación de duplicidades regulatorias y el impulso de la fabricación avanzada.
La primera memoria anual de actividades de la entidad detalla la aportación social y económica de estos fármacos y reivindica su peso estratégico ante las reformas legislativas
La Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo aprobó su respuesta al primer plan de salud cardiovascular de la Unión Europea, que prioriza la prevención sobre las consecuencias
Galicia busca consolidarse como nodo europeo en la integración de biotecnología y datos de salud. La estrategia aprobada por el Gobierno gallego incluye una línea de ayudas específicas en otoño para proyectos de I+D en el entorno sanitario.
El Servicio de Información Técnico Profesional del COFM advierte sobre el incremento de fármacos falsificados en el comercio electrónico y recuerda las pautas normativas y visuales para evitar la adquisición en portales ilegales.
Medicines for Europe y la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas respaldan la resolución del Parlamento Europeo que solicita reevaluar el impacto de la Directiva de Aguas en el suministro de fármacos.
La Eurocama apoya la suspensión de la responsabilidad ampliada del productor de fármacos hasta evaluar su impacto en la producción y suministro de fármacos
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
La Asociación Española de Bioempresas participa en tres procesos de consulta de la Comisión Europea para definir el marco regulatorio de la biotecnología. La patronal española defendió la necesidad de crear instrumentos financieros específicos y simplificar los trámites para las empresas.
La Agencia Europea de Medicamentos destinará recursos para adaptar el sistema de ensayos clínicos a la futura Ley de Biotecnología y pone en marcha una versión beta de su API pública para permitir el acceso abierto a los datos de los fármacos.
El Consejo de Ministros aprobó el nombramiento de Miguel Gómez-Pavón López como director general de Estrategia Industrial y de la Pequeña y Mediana Empresa, en sustitución de María Teresa Parejo Navajas.
Un informe de Lilly sitúa la neutralidad en carbono en 2030 como uno de los compromisos de la compañía y destaca que la planta de Alcobendas ya usa electricidad renovable, además de medidas sobre transporte, envases, química verde y eficiencia energética.
Expertos reunidos por Diariofarma analizan las oportunidades del Plan Europeo de Salud Cardiovascular para reforzar la prevención, reducir inequidades y conectar la salud cardiovascular con datos, innovación y continuidad asistencial
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España presentó el documento 'El futuro de la salud en España 2026', que propone adecuar la financiación de fármacos al objetivo europeo de 180 días y elevar la inversión en I+D al 2% del PIB aprovechando el liderazgo en ensayos clínicos.
Medicines for Europe reclama en Atenas reformas de mercado sostenibles que abandonen los criterios basados exclusivamente en el precio y las licitaciones de adjudicatario único, con el fin de garantizar la seguridad del suministro de fármacos.
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.
El primer JCA elaborado bajo el Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias permite observar cómo se aplicará el nuevo sistema común de evaluación clínica, con el PICO como eje metodológico y una elevada exigencia documental para los desarrolladores.
En el marco de la Conferencia de Asuntos Legales celebrada en Atenas, Medicines for Europe defendió la introducción de salvaguardas políticas que pongan freno al fenómeno del 'evergreening' y refuercen la competitividad industrial en el continente.
Aseguran que hasta un 45% de los fármacos declarados ilegales por la normativa española continuaron promocionándose en internet
El ECDC califica de muy bajo el riesgo en la UE por el brote de ébola Bundibugyo
La norma debe determinar la forma en la que se asume en nuestro país las obligaciones de depuración cuaternaria de las aguas residuales. La industria farmacéutica y cosmética deberán asumir el 80% del coste. Mientras, la batalla por su reformulación sigue en Europa.
SANT estima un déficit de casi un millón de trabajadores para 2030
La Efpia considera un paso relevante la presentación de la hoja de ruta de la Comisión Europea para la sustitución gradual de los test con animales en seguridad química, un documento que refuerza el marco normativo actual de la Unión Europea.

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