NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Ana Lozano Blázquez,  jefa del servicio de Farmacia del Hospital Universitario Central de Asturias, encabeza la candidatura que tiene por lema ‘Una Farmacia Hospitalaria Conocida, Reconocida y Solicitada’
Datos en vida real y los cambios en la evaluación de los medicamentos centraron gran parte de la jornada organizada por SEFH y APFH dentro de la iniciativa del Foro Ibérico de Farmacia Hospitalaria
El trabajo realizado a nivel mundial por la Asociación Mundial para la Investigación y el Desarrollo de Antibióticos (GARDP) indica que los centros incluidos en el estudio utilizaron más de 200 combinaciones diferentes de antibióticos, con cambios frecuentes debido a la alta resistencia a los tratamientos.
El trabajo realizado a nivel mundial por la Asociación Mundial para la Investigación y el Desarrollo de Antibióticos (GARDP) indica que los centros incluidos en el estudio utilizaron más de 200 combinaciones diferentes de antibióticos, con cambios frecuentes debido a la alta resistencia a los tratamientos.
Da un plazo de 60 días para enviar comentarios al primer borrador de un texto que aspira a “optimizar los ensayos, haciéndolos más eficientes”
Se pusieron de relevancia los nuevos modelos de ensayos clínicos en medicina de precisión
El fármaco ha demostrado reducir un 30% el riesgo de mortalidad por cualquier causa y un 32% la tasa de hospitalizaciones por causas cardiovasculares
Entre otras actuaciones la inversión adicional estará destinada a “fortalecer la internacionalización de las capacidades industriales de nuestro país en el sector salud con 150 millones de aportación española al IPCEI de la Unión Europea”, así como una línea de financiación de 298 millones de euros que destinará el CDTI para las empresas del sector de la salud.
La 34ª Asamblea Nacional de la Agrupación de Investigación y Márketing Farmacéutico  asegura que la aplicación de estas tecnologías permitirá una aceleración de medicamentos más rápida, ensayos más eficientes y la optimización de la cadena de suministros
Reino Unido incrementará el presupuesto del Biobanco UK, aliviará la carga burocrática de las aprobaciones de ensayos clínicos (EECC) y premiará con aportaciones económicas a los médicos de Atención Primaria que contribuyan a reclutar pacientes para los estudios.
La organización, creada en 2003 tiene por objetivo desarrollar tratamientos para enfermedades olvidadas en entornos de pobreza y subdesarrollo
Dos grupos de investigación del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), y del Hospital Virgen del Rocío (HUVR), consolidan la recomendación de revacunar frente a la hepatitis B a estos pacientes
El Aula Roche-Universitat Politècnica de València muestra el consenso de los expertos sobre la necesidad de seguir investigando el uso de las terapias biomédicas en Enfermedades raras (EERR), pero sin olvidar la seguridad y la ética en la aplicación de estas técnicas
En los últimos años, España se ha convertido en una referencia en investigación biomédica y en uno de los líderes en el ámbito de los ensayos clínicos, según se ha puesto de manifiesto en la XVI Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que impulsan Farmaindustria, Fenin, Asebio, Veterindustria y Nanomed
La asociación presenta el ‘Mapa de capacidades de terapias avanzadas de la industria biotecnológica’ en España’ señalando que “nuestro país tiene las capacidades, pero necesitamos pensar en los instrumentos y los incentivos para impulsarlas”
Las nuevas tecnologías ayudarán a analizar todas las variables diagnósticas y factores de riesgo de estos pacientes para poder aplicar el tratamiento óptimo en cada caso, aseguran los expertos
Asegura, en una jornada de la Sociedad Española de Oncología Médica, que solamente son accesibles el 57% de los aprobados en Europa
Janssen ha anunciado la aprobación en España de la combinación de Imbruvica (ibrutinib) con venetoclax (I+V) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en primera línea, lo que aportará tanto ventajas terapéuticas como de manejo de los medicamentos.
La necesidad de incrementar la investigación y las novedades del nuevo Reglamento Europeo, incluida la descentralización marcan la celebración del Día Internacional del Ensayo Clínico
La agencia autorizó 89 medicamentos durante el año pasado, incluyendo 41 con nuevo principio activo
El estudio indica también que no ofrece mejoras significativas frente al tratamiento convencional en pacientes muy graves, ya que no previene la necesidad de ventilación mecánica ni reduce la mortalidad comparada
El regulador europeo lanza una consulta pública con el objetivo de “estimular la discusión sobre los mejores enfoques posibles” para el CTIS
Se trata del segundo medicamento de terapia avanzada producido y desarrollado íntegramente en el centro barcelonés, en colaboración con la unidad de Hematología del hospital sevillano, en el marco de la Red de Terapias Avanzadas (RICORS).
Entre los trabajos recibidos se incluyen 1.095 comunicaciones científicas, 175 comunicaciones operativas, y 65 comunicaciones de técnicos de farmacia. Además, hay 71 casos clínicos, 29 proyectos I+i y 12 perlas farmacéuticas.
Miñones resalta el desarrollo de Bimervax como el “mejor ejemplo de Marca España”

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