NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Un estudio sobre el CAR-T desarrollado por el Hospital Clínic, llevado a cabo en nueve hospitales españoles registra una remisión completa de la enfermedad en el 85% de los pacientes incluidos
El fármaco se dirige de forma específica a tumores que expresan el antígeno de membrana específico de próstata
Un estudio internacional liderado por el CIBER define las prioridades para la investigación clínica frente a las RAM
Las compañías farmacéuticas refuerzan su apuesta por la I+D con un esfuerzo inversor que llega a los 1.775 millones de euros previstos para 2025
Enfrentar el cáncer como causa de muerte requiere más que tratamientos innovadores en España. Descubre el enfoque del Proyecto cAncer Zero.
En los últimos años, la oncología se ha consolidado como el área con mayor actividad investigadora. Entre 2021 y 2025, uno de cada tres nuevos medicamentos aprobados en Europa fue oncológico, una muestra del enorme esfuerzo científico orientado a encontrar tratamientos más eficaces.
La inclusión del valor social en la evaluación de medicamentos centró una jornada de debate en la que, tras la presentación del Informe Revalore, se abordaron las limitaciones del modelo actual y las claves metodológicas y políticas para avanzar hacia decisiones más integrales.
El plazo para la presentación de propuestas se inició el 27 de enero de 2026 y permanecerá abierto hasta el 17 de febrero, según ha informado el propio Ministerio a través de su página web.
El ensayo clínico fase 3 BASIS mostró que marstacimab redujo un 35,5% la tasa anualizada de sangrados tratados frente a la profilaxis previa con factores, en adultos y adolescentes con hemofilia A o B grave sin inhibidores.
Se mantendrá la posibilidad de participar durante la semana acudiendo a los hospitales o a alguno de los más de un ciento de centros de salud adscritos al estudio
La Comisión Europea cita esta herramienta como la única fuente pública en Europa que ofrece información detallada por principio activo sobre biosimilares en desarrollo, en su informe sobre impulso y adopción de estos medicamentos en un enfoque multiactor.
La personalinzación abre nuevas oportunidades en el desarrollo de alternativas no-antibióticas frente a agentes infecciosos resistentes, desde la fagoterapia, basada en el empleo de virus bacteriófagos o fagos, así como el trasplante fecal de microbiota, la edición génica, la inmunoterapia o las estrategias combinadas
El equipo de Mariano Barbacid y CRIS Contra el Cáncer presentan un estudio que puede abrir el desarrollo de terapias frente a uno de los tumores con peor pronóstico
La Guía para promotores recoge los criterios de elegibilidad y priorización, los Estados miembros participantes y el procedimiento completo
Ambas entidades firman un convenio para desarrollar actividades que visibilicen el movimiento asociativo de pacientes en España, con especial atención a las organizaciones vinculadas a la oncología
El programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’ vuelve al centro investigador por tercer año con la participación de jóvenes del centro Olamendi BHI
La II edición de Visionarium, impulsado por Gilead y Fundación EIT Health Spain, concluyó con la selección de tres proyectos innovadores en VIH entre 26 candidaturas. La iniciativa refuerza la colaboración entre sistema sanitario, emprendimiento y comunidad para transformar prevención, diagnóstico y atención.
El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores define su plan de actuación anual
El organismo europeo desaconseja intervenciones poblacionales ante el posible riesgo de desarrollo de RAM
Farmaindustria presenta un informe que sitúa a la comunidad autónoma como uno de los ecosistemas biofarmacéuticos más relevantes de Europa, con 87.000 empleos, más de 400 millones de inversión en I+D y casi la mitad de la producción nacional de medicamentos, lo que representa el 2,7% del PIB regional
España y Europa deben adoptar políticas decididas si quieren seguir siendo competitivas en la carrera global por la inversión farmacéutica, asegura la industria
El grupo de edad con más participantes hasta el momento es el de 61 a 70 años, con más de 9.100 personas
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
La Aemps se posicionó, con 962 autorizaciones, como una de las agencias más relevantes del mundo en el desarrollo de sobre estudios clínicos en 2025
El país consolida su liderazgo con una industria farmacéutica que representa más del 20% de la inversión privada en I+D.

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