NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Siete fundaciones e institutos conforman la red de investigación sanitaria, un ecosistema biomédico cuyas acciones se centran en el desarrollo de diagnósticos precoces y nuevas terapias.
En el mes de Concienciación sobre el Cáncer Infantil 2026. Los proyectos Epica-Dipg, Theodora y Phoenix abren su actividad para desplegar ensayos clínicos e inmunoterapias en tumores pediátricos raros y de alto riesgo.
Ante la Reunión de Alto Nivel de la ONU, la Federación solicita a los gobiernos sostener la inversión en I+D y advirtió de que algunas propuestas del Acuerdo de Pandemias restarán agilidad a la respuesta científica internacional.
Cuatro años después de su aprobación por la Agencia Española de Protección de Datos, Farmaindustria aborda la revisión de su código de conducta para adecuarlo a la farmacovigilancia, el espacio europeo de datos e inteligencia artificial.
La entidad agrupará a cuatro hospitales del sur y a la Universidad Rey Juan Carlos como socio científico y su inicio de actividad se prevé para 2027
El nuevo marco de acceso a la innovación exigirá seguir los efectos de las decisiones de financiación y disponer de mecanismos para corregirlas. El debate en la Jornada Post ISPOR situó también sobre la mesa los criterios de salida y la desinversión.
Se trata de una iniciativa online y gratuita dirigida a profesionales y pacientes para impulsar el desarrollo de ensayos clínicos en los centros de salud.
La medida elimina la exclusividad de las pruebas en animales e introduce una base de datos de metodologías
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas acogió con satisfacción la propuesta de la Comisión Europea para el Reglamento sobre la Ley de CADA (Desarrollo de la Nube y la IA), aunque reclama evitar trabas al procesamiento transfronterizo de datos y mantener la neutralidad tecnológica en el sector.
El ‘XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras’ de Feder abordó en Sevilla el acceso a medicamentos huérfanos y terapias avanzadas, con el foco en la equidad, la evaluación, la financiación y la participación efectiva de pacientes y familias.
España parte de una posición destacada en investigación clínica, pero mantenerla exigirá competir también en datos, regulación e inversión industrial. María Jesús Lamas reclamó extender a Europa las fortalezas del modelo español y no limitar el liderazgo a los rankings.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) subrayó con motivo del Día Mundial de la Seguridad del Paciente la relevancia de las alianzas público-privadas para desarrollar enfoques de evaluación más precisos.
Los ensayos muestran reducciones en la ingesta alcohólica al actuar sobre los circuitos de recompensa dopaminérgicos del cerebro.
La iniciativa busca optimizar la fase previa a los primeros ensayos clínicos en humanos en colaboración con instituciones de investigación.
Entrevista a Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia.
La llegada de donanemab a la Clínica Universidad de Navarra marca el inicio en España de las terapias biológicas contra la enfermedad de Alzheimer, respaldadas por un proyecto de investigación europeo para optimizar su diagnóstico y seguimiento.
La Sociedad Española de Reumatología ha analizado las novedades terapéuticas en esclerodermia. La llegada de anticuerpos biespecíficos y tratamientos antifibróticos se suma a la gestión farmacológica adecuada para preservar la maternidad.
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
Entregar las terapias de edición genética con total seguridad a los pacientes requiere una supervisión y regulación más estricta. The Lancet urge en su editorial a establecer controles universales tras analizar los riesgos de toxicidad detectados en recientes ensayos clínicos.
El Consejo de Seguridad Nuclear, Farmaindustria y la Plataforma Española de I+D en Protección Radiológica mantuvieron una reunión institucional para explorar vías de colaboración en materia de seguridad radiológica y desarrollo de radiofármacos.
Las medidas sanitaria anunciadas por la presidenta de la Comunidad de Madrid en el Debate del Estado de la Región incluyen el impulso de la atención domiciliaria, el plan de salud masculina y el refuerzo de los cuidados paliativos pediátricos entre otros
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, mantiene su apuesta por una compra europea temprana de innovación que cubra el periodo entre la autorización y la fijación de precio, y prepara su traslado al Consejo de la UE. Padilla ya no la contrapone frontalmente al CCP, aunque la industria teme que termine debilitando los incentivos.
La Comisión de Sant del Parlamento Europeo aborda el desarrollo de medicamentos mediante inteligencia artificial. Durante la sesión, la investigadora Liesbet Lagae advirtió sobre la competencia de Estados Unidos y China y defendió crear infraestructuras de datos en la Unión Europea.
La Agencia Europea de Medicamentos articula diversas iniciativas y herramientas regulatorias para garantizar que la salud de las mujeres y su representación en la investigación clínica se contemple de forma integral en la UE

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