NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Expertos reunidos en las Jornadas Pro’24 de ProFaes4 valoran el incremento del consumo de estos productos, pero alertan que no necesariamente “valen para todo”
Las compañías adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria hacen públicas, por noveno año consecutivo, las colaboraciones con los agentes del sector
La farmacia comunitaria pone de relevancia su papel en la prevención en la nueva campaña del CGCOF para potenciar los cuidados en época estival
‘Farmacia Hospitalaria’ pública un estudio sobre 129 medicamentos con indicación pediátrica en el periodo desde enero 2019 a marzo 2022, en el que destaca también “la tendencia creciente de extender las indicaciones de medicamentos aprobados para adultos a población pediátrica”
El encuentro entre las sociedades española y portuguesa de Farmacia Hospitalaria permite el intercambio de experiencias entre profesionales
Estará disponible en farmacias a partir del 1 de julio bajo prescripción médica, con las dosis de 5 y 10 mg
PSOE y PP han coincidido en el Senado en la necesidad de impulsar cambios al modelo de financiación y precio de los medicamentos en España para acelerar el acceso.
Fundación Sedisa elabora un documento en el que recoge las principales ideas del I Oncology-Hematology Innovation & Leadership Summit.
El organismo propuesto dependería de la Comisión y su objetivo estaría orientado a “aportar coherencia” a un “marco legislativo fragmentado”, así como a dar a Europa “un nuevo enfoque a su ecosistema de ciencias biológicas”
El Ministerio asegura que España ha sido el primer país del mundo en aplicar el anticuerpo monoclonal, nirsevimab, de forma tan amplia
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha asegurado que tras el verano se hará público en Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, que debe conciliar la innovación, producción y sostenibilidad, con las directrices y liderazgo del sector público.
La Guía ICAP creada por la asociación se da a conocer en Galicia y Castilla y León
El Consejo Europeo avanza en la tramitación del paquete farmacéutico y se muestran conformes con los incentivos modulables por cumplimiento de objetivos. España ha realizado un propuesta que incrementa, restándolo de la base, los incentivos modulables a obtener, hasta un total de 2,5 años.
Entrevista con Enrique Ruiz Escudero, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Senado.
Gilead ha anunciado que lenacapavir inyectable semestral demostró un 100% de eficacia en la profilaxis preexposición del VIH, superando al tratamiento diario con Truvada en un ensayo clínico de fase 3.
Biofabri, la filial de grupo Zendal obtiene de la HaDEA una financiación de 12,5 millones de euros para impulsar los ensayos clínicos de la fase 3 en bebés.
España fue  en el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizo a través de la Agencia, en nombre de la EMA
El proyecto implica una inversión de 5,5 millones en cuatro años
Una de cada cuatro mujeres evaluada por la red europea para el tratamiento de estas patologías logra el acceso a ensayos o tratamientos fuera de indicación
Expertos abogan por una regulación clara y consensuada para los medicamentos huérfanos no comercializados, destacando la necesidad de actualización de la legislación actual para avanzar en la equidad y rapidez en su acceso.
Farmaindustria ha participado en el Foro sobre ensayos clínicos organizado por Naciones Unidas en la región de América Latina y el Caribe junto a la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica y la Cámara de Innovación Farmacéutica de Chile
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, cree que el informe WAIT, un año más, no recoge adecuadamente la situación de acceso a la innovación existente en España. Hernández considera que nuestro país está a la cabeza en acceso precoz y generalizado.
La Fundación Instituto Roche organizó una jornada para presentar el informe sobre la Medicina Personalizada de Precisión, subrayando su papel crucial en la sostenibilidad y eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) en España.
La Aemps recuerda que las nuevas normas de la base de datos CTIS  “se harán públicos algunos documentos y datos clave de los ensayos, simplificándose la creación y el envío de las solicitudes”

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