NOTICIAS DE Evaluación de medicamentos – PÁGINA
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Expertos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) han reclamado que el farmacéutico de hospital “puede y debe aportar al equipo sanitario su liderazgo en evaluación, selección y posicionamiento de medicamentos”.
La directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha presentado las líneas generales del “Plan para la consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud”.
El próximo 26 de noviembre, la directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, desvelará a lo largo de un seminario online las claves del ‘Plan para la consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS)’.
Los profesionales de Castilla y León consideran que usar los informes de posicionamiento terapéutico como referencia puede facilitar los trabajos de evaluación en los ámbitos regional y local.
Diariofarma ha organizado una jornada en la que las sociedades científicas han reclamado su participación en la elaboración de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) y que esta se produzca en sus fases iniciales.
La memoria de los Presupuestos Generales del Estado para 2021 recoge algunas de las acciones que tiene previsto realizar la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.
El director de la EMA, Guido Rasi, ha respondido a un requerimiento de la Defensora del Pueblo Europeo, Emily O'Reilly, con una carta en la que da cuenta de las acciones que están llevando a cabo para garantizar que se cumplen estos principios en el asesoramiento y la evaluación de medicamentos y vacunas para la covid-19.
De las 23 recomendaciones realizadas, la AiREF solo ha cuantificado el impacto en seis de ellas. El impacto total anual de las mismas alcanzaría un ahorro de 1.023 millones de euros de los que 952 se atribuyen al incremento de uso de medicamentos biosimilares. Un 93% del total.
El Grupo Popular ha elaborado su propio documento de conclusiones tras las comparecencias en el Grupo de Trabajo de Sanidad de la Comisión de Reconstrucción, con propuestas en los distintos ámbitos de la gestión, desde la gobernanza hasta el modelo asistencial, donde otorgan un papel más relevante a la farmacia.
El Grupo Socialista y Unidas Podemos han consensuado un primer borrador con conclusiones sobre las comparecencias que han tenido lugar en el marco del Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción Económica y Social, con medidas en materia de Gobernanza, Financiación, Atención Primaria, Salud Pública y Política Farmacéutica, entre otras.
El ministro compareció en la Comisión de Sanidad y anunció la intención de una nueva estrategia en política farmacéutica, en la que la capacidad de anticipación será clave. Anunció la creación de un Centro Nacional de Terapias Avanzadas y de una Red de Evaluación de Medicamentos. Para todas estas medidas se contará con la colaboración de las comunidades autónomas.
La jornada Post Midyear ha analizado distintos aspectos como la formulación de alianzas, el uso y organización de recursos o la aplicación de la tecnología para mejorar el trabajo de los farmacéuticos.
El Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos de la SEFH ha realizado, con el apoyo de Omakase Consulting, una adaptación del análisis multicriterio, para poder utilizarlo en la evaluación de medicamentos huérfanos autorizados por la EMA.
Diariofarma reúne a diversas sociedades científicas gallegas para analizar su papel en las evaluaciones de medicamentos y debatir sobre propuestas de mejora en la misma.
Asegurar la calidad de los datos y tener definido un plan de evaluación son algunas de las claves que se tienen que buscar a la hora de poner en marcha un registro de resultados en salud como es Valtermed.
Entrevista a Félix Lobo, presidente del Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica, en la que se abordan cuestiones relativas a la puesta en funcionamiento del Comité así como sus funciones y actividades pasadas y futuras.
Durante un desayuno informativo organizado por la POP, la directora de Farmacia, Patricia Lacruz, habló del plan de incorporar a los pacientes a registrar en Valtermed, y Antonio Blázquez, de la Aemps, de la inclusión de estos en los comités de Seguridad y Evaluación de Medicamentos de la Agencia.
El objetivo de esta candidatura es, apuntan, "promover la participación en los Informes de Posicionamiento Terapéutico y en los análisis de impacto presupuestario".
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha perdido empleados con el traslado a Ámsterdam, y ha tenido que priorizar. Se salvan, no obstante, los trabajos relacionados con la gestión de las resistencias antimicrobianas o los desabastecimientos, entre otros.
Diariofarma ha celebrado en Barcelona un Encuentro de Expertos para analizar cómo se afronta la introducción de la innovación desde Cataluña.
Airef ha presentado su informe Spending Review sobre gasto farmacéutico en el que proponen subastas y sistema de precios de referencia por ATC-4 entre otras 16 propuestas y, con respecto al borrador que manejó en exclusiva Diariofarma ha modificado la propuesta de composición de la Comisión de Precios, que en vez de tener el 100% de voto de las CCAA se mantiene un 33% en la administración central y, por otro lado, plantean que la modificación del copago podría llegar a incrementar el gasto en algunos escenarios.
La SEFH contratará dos farmacéuticos hospitalarios para impulsar la realización de informes Genesis
El Comité del 64 Congreso de la SEFH ha confirmado la recepción de más de 1.300 comunicaciones y 71 casos clínicos, los cuales serán objeto de valoración de cara a su presentación en la cita del mes de octubre en Sevilla.
La Asociación de Economistas de la Salud (AES) y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) han reaccionado positivamente a la creación del Comité Asesor de la prestación farmacéutica, nutrido de miembros de ambas entidades.
El Gobierno ha respondido a una pregunta por escrito en el Congreso, aclarando su posición en relación a la Propuesta de Reglamento de la CE para impulsar la cooperación en evaluación de tecnologías sanitarias. Ve positiva la evaluación única, pero no que sea de asunción obligatoria.

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