NOTICIAS DE Farmacoeconomía – PÁGINA
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Ante la complejidad del modelo de evaluación, la necesaria formación de los profesionales evaluadores y el diseño y aprobación de los documentos guía, Sanidad valora la posibilidad de una implementación progresiva del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, en línea con el modelo europeo.
El IV Health Economic Evaluation Summit reunió a expertos para abordar los desafíos de la implementación del Reglamento HTA y el RD de ETS. Se discutieron los cambios necesarios para evaluar tecnologías sanitarias y garantizar su acceso en España y Europa.
El director director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha confirmado que el sistema de evaluación tomará como base para la guía de referencia de la evaluación económica, la elaborada por el Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF).
El II Foro Acceso 360º, organizado por ObserveMHe, debatió el impacto de la Estrategia Farmacéutica Europea y los cambios regulatorios en evaluación, acceso y financiación en los medicamentos huérfanos en España.
Para Anja Schiel, de la agencia reguladora noruega, NOMA, la cuestión de la agilidad en el acceso a los medicamentos domina (y distorsiona) el debate sobre evaluación y aprobación.
Patología y fisiopatología, tecnología biofarmacéutica, genética y farmacogenómica, inmunología, farmacia clínica, atención farmacéutica, farmacia social, salud pública incluida la epidemiología, práctica farmacéutica y farmacoeconomía, entre las nuevas competencias que abarca la modificación de la norma sobre el reconocimiento de cualificaciones europea
José Manuel Carrascosa, vicepresidente del área de Dermatología Pública de la AEDV.
El 42 Symposio de AEFI contó con una mesa de debate en la que se analizó el futuro Real Decreto de Evaluación de tecnologías sanitarias, y donde Sanidad expuso las líneas generales y los agentes plantearon sus propuestas y dudas.
Estamos a pocas semanas (o meses) de la publicación del proyecto de real decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para la realización de alegaciones y Diariofarma ha analizado con diversos expertos las claves de cómo podría constituirse ese nuevo sistema de evaluación que sustituya a Revalmed y supere los déficits observados hasta ahora.
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.
La presidenta de la SEFC, Antònia Agustí  asegura que su participación en la fase del acceso de los medicamentos “contribuiría a mantener la sostenibilidad del SNS”
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
El centro inicia el año con más de 138 millones para financiar proyectos de investigación biomédica y sanitaria
El nombramiento se produce, según la entidad “en un momento clave”, ya que se prepara para asumir también la gestión de los envases comerciales e industriales de medicamentos
El farmacéutico es el sector industrial que más invierte en investigación en nuestro país, tanto en términos absolutos (junto con el del automóvil) como en términos relativos, donde también lidera el ranking, junto al sector aeroespacial.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) cree que la inclusión de vacunas en el calendario deben regirse por criterios de beneficio significativo para algunos niños y no por criterios exclusivamente economicistas.
David Strutton, responsable del centro de datos en práctica real de MSD, reflexiona sobre la creciente importancia de este tipo de información en la innovación biomédica.
Un estudio en el que participan Investigadores del IBS Granada, integrados dentro del LUMC y en colaboración con el HU Virgen de las Nieves prueban por primera vez que una estrategia ‘a la medida’ funciona a gran escala dentro de la práctica clínica
El Ministerio de Sanidad ha decidido ser pragmático en cuanto a la incorporación de evaluaciones económicas para las decisiones de financiación y precio y en vez de elaborarlas, las pedirá a los laboratorios, igual que se hace en el NICE, y realizará una revisión crítica de las mismas.
Artículo de opinión de Iñaki Gutierrez-Ibarluzea, coordinador de Gestión del Conocimiento y Evaluación, BIOEF y varios miembros del Capítulo Español de ISPOR sobre algunas de las claves de la evaluación económica del futuro.
La presidenta de la Asociación Española de Economías de la Salud, Ana García-Altés asegura que la cultura de la evaluación es clave para seguir mejoran la salud y los servicios de atención sanitaria
Diariofarma ha organizado un coloquio online para analizar las claves de un estudio de coste-efectividad que compara semaglutida oral con empaglifozina, sitagliptina o liraglutida y concluye que este nuevo medicamento oral es dominante en la mayoría de los análisis y coste-efectivo en el resto.
La Asamblea General acogió también la posición de la Asociación Europea sobre ensayos clínicos y medicamentos peligrosos y se propuso a España como sede de próximos eventos de la EAHP
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando la situación del acceso a los medicamentos en nuestro país, así como la intención de Sanidad de elevar las cuantías de la compensación de márgenes a las farmacias más desfavorecidas, o la seguridad de las vacunas de la covid-19
Un grupo de expertos ha abordado los problemas que afectan a los procesos de financiación y precio de los medicamentos y que dan lugar a importantes retrasos en la disponibilidad de medicamentos para los pacientes así como a diferencias de acceso en las distintas comunidades autónomas.

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