NOTICIAS DE Farmacoeconomía – PÁGINA
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La evaluación clínica conjunta europea no bastará para determinar el precio ni el reembolso en los Estados miembros. Un análisis de Remap Consulting constata que España exigirá impacto presupuestario y coste-efectividad bajo el Real Decreto 415/2026.
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, sobre las prioridades de la Agencia en materia del Sistema de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y los retos que tiene la Aemps en este aspecto.
Los reconocimientos recayeron en perfiles destacados del ámbito asistencial, de la selección de medicamentos, del asesoramiento legal y de la residencia.
Más de 70 representantes de 37 agencias de evaluación de tecnologías sanitarias de Europa se reunieron en Dublín para debatir sobre la financiación sostenible, la gobernanza y la aplicación de las evaluaciones clínicas conjuntas en el marco comunitario.
La CNMC valora favorablemente el proyecto de real decreto de financiación y precios, pero plantea cambios en descuentos, transparencia, distribución y precios dinámicos para trasladar al SNS una mayor parte de los ahorros generados por la competencia.
Destacan la disponibilidad de un nuevo inyectable subcutáneo semestral, fácil de administrar y superior a la PrEP con pastillas diarias en la prevención del VIH, por su mayor eficacia, mejor adherencia, y menos interacciones con fármacos.
Expertos del sector farmacéutico, regulador y asociativo plantean en la La XIII Jornada Somos Pacientes el desafío metodológicos que plantea el nuevo marco de evaluación de tecnologías sanitarias, donde la voz de los pacientes será clave desde la definición del alcance clínico.
El nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias regulará los informes farmacoeconómicos y clínicos en el Sistema Nacional de Salud y fija plazos máximos de 90 días para los fármacos y de 15 días tras las evaluaciones de la Unión Europea.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el Informe WAIT elaborado por IQVIA para Efpia sobre la evolución del acceso a la innovación en Europa.
El Grupo de Coordinación de HTA avaló el 30 de abril el primer Joint Clinical Assessment (JCA) del reglamento europeo, sobre tovorafenib, que ahora pasará a revisión de la Comisión antes de su publicación y uso en las decisiones nacionales.
Un análisis de los efectos de la ley de 2024 (con Joe Biden en la presidencia) para la reducción de la inflación en Estados Unidos muestra una mejoría sustancial en la adherencia terapéutica entre los pacientes que viven en el país.
La evaluación de tecnologías sanitarias exige algo más que nuevos marcos normativos. En una sesión de la Real Academia Nacional de Farmacia se expuso la necesidad de reforzar la formación especializada en los evaluadores que asumirán la responsabilidad.
Universidades expone a audiencia pública la modificación sobre requisitos mínimos para la cualificación farmacéutica, enfermera de cuidados generales, odontólogo y veterinario
La nueva Junta Directiva prioriza potenciar el papel del farmacólogo clínico en los diferentes niveles y fases de la toma de decisiones sobre medicamentos
Los Grupos Cooperativos Nacionales de Investigación en Oncología Médica han realizado 604 estudios con 71.603 pacientes desde 1994
Contará con 30 personas y su financiación irá a cargo de los fondos del uso racional del medicamento provenientes de las transferencias del Ministerio de Sanidad, “siempre que haya crédito suficiente”
Todavía existen en España varios hospitales terciarios y/o universitarios sin servicio o unidades de Farmacología Clínica, señala la presidenta de la SEFC  Antònia Agustí Escasany
El objetivo de los premios es la formación, el análisis, la difusión y la investigación en Economía de la Salud y resultados en enfermedades crónicas e inmunomediadas
La Agencia Española de Medicamentos trabaja en los ajustes necesarios para implementar las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) en línea con la normativa europea y la aprobación del Real Decreto de ETS.
Ante la complejidad del modelo de evaluación, la necesaria formación de los profesionales evaluadores y el diseño y aprobación de los documentos guía, Sanidad valora la posibilidad de una implementación progresiva del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, en línea con el modelo europeo.
El IV Health Economic Evaluation Summit reunió a expertos para abordar los desafíos de la implementación del Reglamento HTA y el RD de ETS. Se discutieron los cambios necesarios para evaluar tecnologías sanitarias y garantizar su acceso en España y Europa.
El director director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha confirmado que el sistema de evaluación tomará como base para la guía de referencia de la evaluación económica, la elaborada por el Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF).
El II Foro Acceso 360º, organizado por ObserveMHe, debatió el impacto de la Estrategia Farmacéutica Europea y los cambios regulatorios en evaluación, acceso y financiación en los medicamentos huérfanos en España.
Para Anja Schiel, de la agencia reguladora noruega, NOMA, la cuestión de la agilidad en el acceso a los medicamentos domina (y distorsiona) el debate sobre evaluación y aprobación.
Patología y fisiopatología, tecnología biofarmacéutica, genética y farmacogenómica, inmunología, farmacia clínica, atención farmacéutica, farmacia social, salud pública incluida la epidemiología, práctica farmacéutica y farmacoeconomía, entre las nuevas competencias que abarca la modificación de la norma sobre el reconocimiento de cualificaciones europea

Actividades destacadas

PP, PSOE, Vox y Frente Amplio confrontan modelos de gobierno y financiación del SNS
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¿Cómo valoran los políticos y la industria el acuerdo final del Paquete Farmacéutico?