NOTICIAS DE Hemofilia – PÁGINA
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La consellera de Sanidad, Alba Vergés, anunció la puesta en marcha del 'Plan de prevención y control de la hepatitis C en Cataluña', en colaboración con profesionales y pacientes afectados por una enfermedad que, dijo, "ya es curable".
Durante la II Jornada de Farmacoterapia en Hemofilia, organizada por el Grupo GEMEH de la SEFH, se abordaron las nuevas alternativas que parece que van a aportar una mayor eficacia y comodidad de administración a los pacientes.
La patronal de la industria innovadora recuerda que un 40% de los nuevos principios activos aprobados en Europa y Estados Unidos en 2017 están indicados para el tratamiento de enfermedades raras.
Un informe de la Personalized Medicine Coalition, que aglutina a centros de investigación, organizaciones de pacientes, pagadores y empresas, entre otros, destaca el récord de aprobaciones (16) de medicina personalizada por la FDA en 2017.
La Federación Española de Hemofilia se queja de que la OPR "no valora de manera oportuna aquellos fármacos que poseen diferentes características que permiten espaciar significativamente las infusiones a los pacientes con hemofilia".
Organizaciones sindicales, profesionales y de pacientes han firmado, junto a la Consejería de Sanidad de Canarias, el Compromiso por la Mejora de la Sanidad Pública, que podría incluir, dicen desde el Cofcan, la remuneración de servicios profesionales.
Varios farmacéuticos de hospital expusieron, durante la primera jornada del 62º Congreso de la SEFH, experiencias con programas de 'home delivery' y atención farmacéutica no presencial. Los resultados parecen dar la razón a quienes los defienden.
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) opina que su inclusión en precios de referencia, que iguala sus precios a los de versiones anteriores, supone un obstáculo para el acceso.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos tiene actualmente 29 medicamentos a la espera de precio y financiación, tal y como ha reconocido el Gobierno.
La Aemps hace referencia a una notificación del PRAC en la que el organismo de la EMA las diferencias en el diseño de los estudios evaluados impiden concluir que hay evidencia clara, aunque recomienda modificar ficha técnica y prospectos.
Un total de 19 sociedades científicas y asociaciones de pacientes, reunidas con el patrocinio de AbbVie, MSD, Roche y Sanofi, han firmado una declaración conjunta para que se respete la decisión del clínico y no se cambien tratamientos que funcionan.
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) cree que el sistema de precios de referencia, ejerce un “impacto negativo” sobre los nuevos medicamentos para la hemofilia.
El Grupo Español de Medicamentos Hemoderivados (Gemeh) de la SEFH organizó la 'I Jornada de Farmacoterapia en Hemofilia', donde se abordaron oportunidades y retos derivados de los nuevos tratamientos.
La Unidad de Trombosis y Hemostasia y el Servicio de Farmacia del Hospital La Fe colaboran en un proyecto para personalizar tratamientos en hemofilia haciendo uso de la farmacocinética.
El Grupo Español de Medicamentos Hemoderivados (Gemeh) de la SEFH ha organizado una jornada en la que se destacaron los beneficios para la seguridad de los pacientes.
El Grupo Parlamentario de Ciudadanos ha pedido explicaciones por la falta de equidad en el tratamiento, así como por la ausencia de centros de referencia y registros de pacientes.
Desde la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid consideran que las personas que padecen esta enfermedad se verían beneficiadas facilitándoles el acceso a su medicación, en coordinación con ambos niveles asistenciales, tal y como pondrán de manifiesto durante Infarma
Última actualización: 13/06/2014 En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que…

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