NOTICIAS DE Informe de posicionamiento terapéutico (IPT) – PÁGINA
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Varios expertos en gestión de distintas especialidades y niveles han participado en un encuentro sobre CAR-T organizado por Kite y han analizado cuáles son, a día de hoy, las principales trabas para el acceso a estas terapias.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAFPF) quiere introducir criterios de evaluación económica; más competencia, incluso con subastas; guías y herramientas para la toma de decisiones y una evaluación dinámica de precios de los medicamentos.
La exclusión del Sistema de Precios de Referencia de medicamentos huérfanos que tengan alternativa terapéutica autorizada será decidido en función de la "evidencia" y de acuerdo con el IPT y podrá suponer una revisión del precio.
Patricia Lacruz, directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, ha contribuido al informe 'La Política Farmacéutica en 2019', publicado por Diariofarma, con un artículo en el que desgrana los principales hitos en este ámbito durante el año pasado.
El Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos de la SEFH ha realizado, con el apoyo de Omakase Consulting, una adaptación del análisis multicriterio, para poder utilizarlo en la evaluación de medicamentos huérfanos autorizados por la EMA.
Analizar las claves de la utilización de la evaluación económica en la compra de medicamentos, su papel en los IPT y en las reglas de decisión fueron los objetivos de un debate celebrado en el II Encuentro de expertos en gestión sanitaria y economía de la salud, organizado por la Universidad Pompeu Fabra (UPF) Barcelona School of Management
Diariofarma reúne a diversas sociedades científicas gallegas para analizar su papel en las evaluaciones de medicamentos y debatir sobre propuestas de mejora en la misma.
La SEFH ha actualizado su posicionamiento sobre el acceso a nuevos fármacos antineoplásicos, y ha lanzado un mensaje de tranquilidad a la población, asegurando que "todos aquellos fármacos antineoplásicos que demuestran un claro beneficio para el paciente a unos costes asumibles son incorporados SNS".
Entrevista a Félix Lobo, presidente del Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica, en la que se abordan cuestiones relativas a la puesta en funcionamiento del Comité así como sus funciones y actividades pasadas y futuras.
Álvaro Rodríguez-Lescure, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), ha presentado los resultados del ‘Estudio SEOM sobre acceso a fármacos y biomarcadores en Oncología 2019', en el que han participado 85 hospitales de las 17 comunidades autónomas
Entrevista a la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, sobre el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares.
La patronal de la industria farmacéutica innovadora ha mostrado su preocupación por que el acceso a la innovación se está retrasando y ya alcanza los 450 días de media, cuestión para la que solicitan soluciones y se ofrecen a colaborar.
Entrevista con Olga Delgado, nueva presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) en la que analiza sus prioridades como sociedad así como su visión sobre los retos que tiene delante la profesión.
La CIPM ha aprobado que la financiación de Orkambi, Symkevi y Kalydeco de Vertex, así como Alofisel, de Takeda, esté supeditada al cumplimiento de protocolos farmacoclínicos a través de Valtermed.
Los oncólogos esperan que la escala de beneficio clínico diseñada por los expertos de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO-MCBS), sea una referencia en la evaluación de estos medicamentos.
Semergen ha presentado un documento de posicionamiento sobre el uso de los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD), en el que apela a la evidencia generada sobre los beneficios de su uso para justificar su libre prescripción en Atención Primaria.
La directora general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia ha asegurado, en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica, que ya se han priorizado los criterios y ahora se está realizando un proceso de revisión, del que también participará el Comité Asesor.
La Aemps ha publicado su 'Memoria de Actividades 2018', en la que hace un desglose de las actuaciones llevadas a cabo durante el pasado año, para las que hizo uso de un presupuesto de 46,8 millones y para las que se apoyó en una plantilla de 526 empleados.
Las sociedades científicas médicas quieren participar en todos los procesos de evaluación de medicamentos y hacerlo desde el principio. Esta es la principal conclusión del informe 'La adecuación de las evaluaciones a la clínica' elaborado por Diariofarma.
El 64,2% de las aprobaciones de las dos últimas reuniones de la CIPM han llevado aparejado algún tipo de control.
El objetivo de esta candidatura es, apuntan, "promover la participación en los Informes de Posicionamiento Terapéutico y en los análisis de impacto presupuestario".
Varios expertos de Omakase Consulting y el jefe de Farmacia de La Fe, José Luis Poveda, han realizado un análisis del proceso de aprobación de estos medicamentos en España y han percibido una reducción de los tiempos.
El Ministerio de Sanidad ha vuelto a ampliar la información que ofrece sobre los acuerdos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos incluyendo más información sobre la justificación de los acuerdos, así como las reservas singulares y condiciones de prescripción y dispensación.
La Audiencia Nacional reitera que es un requisito ineludible dar traslado para alegaciones por los laboratorios en los procedimientos que puedan afectar a sus intereses.
La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) defiende que una participación de los médicos y las sociedades científico-médicas en las decisiones sobre financiación y uso de los medicamentos mejoraría les aportaría calidad, rigor y autoridad.

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