NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
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Farmaindustria ha indicado en la XI Conferencia de Plataformas de Investigación Biomédica que 8 de cada 10 ensayos realizados en España son promovidos por laboratorios y que nuestro país participa en uno de cada tres de los llevados a cabo en la UE.
La ‘Cátedra Celgene de Innovación en Salud’ de la Universidad de Alcalá en colaboración con Celgene y SILO, ha entregado los galardones correspondientes a la segunda edición del Premio a la Innovación en el Ámbito Sanitario.
El reciente informe sobre el pago de la innovación en medicamentos, encargado por la Comisión Europea, propone recurrir a precios dinámicos y plantearse el pago por servicios –en lugar de productos-.
El CGCOF y Roche Farma España han firmado un acuerdo de colaboración para la puesta en marcha del curso 'Medicamentos biológicos: innovadores y biosimilares', para actualizar la formación de los farmacéuticos en esta materia.
La patronal de la industria innovadora recuerda que un 40% de los nuevos principios activos aprobados en Europa y Estados Unidos en 2017 están indicados para el tratamiento de enfermedades raras.
El presidente de Asebio, Jordi Martí, y el director general, Ion Arocena, se reunieron con la presidenta del Congreso, Ana Pastor, y le trasladaron el impacto de la reducción de los presupuestos públicos destinados a I+D+i en el sector.
La Comisión Europea acaba de publicar un informe elaborado por un comité de expertos sobre nuevos modelos de pago por medicamentos innovadores.
La Junta de Andalucía destinará 50 millones en los próximos tres años para la compra de un mínimo de 14 bienes o servicios innovadores, entre los que se encuentran algunos de Salud.
El senador del Grupo Mixto por UPN, Francisco Javier Yanguas, defendió con éxito en el Pleno su propuesta de creación de una ponencia sobre acceso a tratamientos oncológicos. PSOE y Unidos Podemos creen que podría retrasar las medidas en este ámbito y pidieron a Sanidad que actúe en el marco del Interterritorial.
Fundación Mehuer y Janssen organizaron la cuarta edición del Foro InnovaER, en el que se puso de manifiesto la necesidad de incentivar la I+D, una dotación presupuestaria específica para pagar estos medicamentos y un abordaje multidisciplinar.
La Fundación para el Acceso a los Medicamentos, ha presentado durante la cumbre de Davos, el informe ‘Benchmark de Resistencia a Antimicrobianos’,que incluye una lista de compañías más activas en la lucha contra las resistencias bacterianas y sus estrategias.
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Representantes de Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio y Anefp hacen balance de 2017 para Diariofarma y escriben su carta de deseos para 2018. Sobre el año que acaba de terminar, Aeseg pone la nota discordante, por el estancamiento sufrido por los genéricos.
Las tres partes han destacado, durante el acto oficial de firma del convenio, los beneficios que se desprenden de él, sobre todo en lo que tiene que ver con la contención del gasto y la garantía del acceso a la innovación.
Jordi Martí se mantendrá como presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) durante los próximos dos años.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha presentado esta semana el ‘Modelo de mejora continua de la integración del farmacéutico especialista en el equipo asistencial’, que se inserta dentro del Plan 2017 del proyecto Mapex.
El Ministerio de Sanidad y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes han celebrado la primera reunión postconvenio, en la que se han fijado cuatro líneas de trabajo. Montserrat afirmó que quiere hacerlo extensivo a otras asociaciones.
Asebio ha celebrado su 'Bioencuentro' y ha reclamado sustituir los préstamos públicos para I+D por subvenciones, la flexibilización del pago de los créditos, así como mayores incentivos fiscales a empresas que invierten para innovar.
El Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y el Servicio Extremeño de Salud (SES) han firmado el convenio para la transferencia de fondos de cara a la puesta en marcha de 'Medea', un proyecto para impulsar la medicina de precisión.
Un total de 30 médicos especialistas en aparato digestivo y reumatología de toda España han participado en la segunda edición del Curso de Experto Universitario en Biosimilares organizado por Kern Pharma y la Universidad de Alcalá.
La Comisión de Sanidad ha aprobado crear la Subcomisión sobre acceso a los medicamentos, con votos a favor de Unidos Podemos, PSOE y Ciudadanos, aunque detrás de otra sobre Dependencia. La fecha queda en manos de la Mesa del Congreso.
Gilead ha informado de la selección, por parte del Instituto de Salud Carlos III, de un total de 18 proyectos, de los 68 presentados, para la V edición de sus Becas a la Investigación Biomédica 2017, un programa dotado con 900.000 euros.
El éxito del centro de I+D de Lilly en Alcobendas, responsable del descubrimiento y desarrollo inicial de abemaciclib, fármaco aprobado por la FDA para cáncer de mama, es reflejo de la apuesta de algunas compañías extranjeras por España.
La CEOE reúne a embajadores de más de 50 países con representantes de distintos sectores de la sanidad privada para facilitar el establecimiento de acuerdos y transacciones comerciales.
La campaña 'No es sano' ha enviado una carta a las filiales españolas de Novartis y Gilead con preguntas relacionadas con Kymriah y Yescarta, dos innumoterapias para leucemia aprobadas por la FDA.

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