NOTICIAS DE Investigación – PÁGINA
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Farmacéuticos del Hospital de Puerto Real realizan una revisión sistemática de las alternativas terapéuticas en esta patología
El objetivo es “hacer de España un entorno cada vez más atractivo para la investigación de medicamentos”
María Jesús Lamas, directora de la Aemps; Rainer Becker, de la Comisión Europea; César Rodríguez, presidente de SEOM, y Daniel de Vicente, de la FEDER, han participado en el debate sobre la evolución de la regulación de tecnologías sanitarias en Europa y España en el encuentro anual de Farmaindustria.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y el director general de Cartera Común del SNS y Farmacia, César Hernández, abordaron durante sus intervenciones en el XXIV Encuentro Nacional de la Industria Farmacéutica sus planteamientos ante las propuestas de Donald Trump.
Farmaindustria planteó un paquete de medidas para retener inversiones y atraer producción en medicamentos estratégicos, mientras alerta de que la falta de reacción puede dejar a Europa sin industria biofarmacéutica.
El acuerdo contempla también la creación de un foro económico común que propicie oportunidades de inversión e innovación
La nueva herramienta borda las incertidumbres inherentes al desarrollo de fármacos para estas patologías, garantizando a los patrocinadores que las revisiones incluirán datos adicionales que los respalden.
El CGCOF Ha expuesto también iniciativas como MedSRI, cuyo fin es intercambiar información entre varios países sobre las incidencias detectadas en las farmacias comunitarias
Gómez Caamaño destaca los resultados del estudio Galfu muestran que la vacuna antigripal de alta carga también reduce un 8,4 % las hospitalizaciones por eventos cardiorrespiratorios
El estudio “no modifica las recomendaciones” asegura la sociedad científica, que considera además “esenciales” estos medicamentos como parte del tratamiento estándar en pacientes con insuficiencia cardiaca
El trabajo indica un aumento del consumo de tranquilizantes y somníferos con y sin receta médica en los últimos 30 días entre 2018 y 2024
El ensayo Reboot del ISCIII pone en tela de juicio una práctica médica vigente desde hace más de 40 años en el manejo del infarto
El proyecto europeo ShapingBio recibe una buena acogida por el Ejecutivo europeo 
Un trabajo desarrollado en los servicios de FH en 15 hospitales públicos recomienda priorizar la sustitución de medicamentos reenvasados por presentaciones en dosis unitarias en los concursos de adquisición y fomentar su desarrollo por parte de la industria.
La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para Yeytuo (lenacapavir), inyectable de administración semestral desarrollado por Gilead.
La Declaración Conjunta detalla el nuevo régimen comercial de EEUU hacia la UE, con un arancel del 15% para la gran mayoría de las exportaciones de la UE, incluidos sectores estratégicos como los medicamentos, sin quedar definida la fecha de aplicación. Tampoco se han acordado aranceles recíprocos por parte de la UE para los productos exportados desde EEUU.
La patronal europea de medicamentos lamenta el fin de un periodo de 30 años de compromiso entre gobiernos en beneficio de los pacientes y hace un llamamiento por la defensa de las excepciones favorables a la innovación en las negociaciones, aún en curso.
Sustituye a Diego Vargas, que ha ocupado el cargo desde junio del año pasado hasta este agosto.
El departamento de sanidad, con Robert Kennedy Jr. al frente, anuncia un hachazo a la investigación de vacunas de ARNm contra patógenos virales, como el SARS-CoV-2.
Manuel Cuenca, subdirector general de Evaluación y Fomento de la Investigación; Ramón Sánchez, secretario general
Las compañías tendrán 30 días para presentar alegaciones a los cambios que plantea la agencia
Margarita del Val pone en valor el poder de las vacunas como “la intervención más exitosa de todas las que tenemos en salud pública” y desgrana la preparación ante enfermedades emergentes.
El acuerdo afecta nuevas líneas de investigación en el ámbito de la salud mental de precisión, integrando aspectos genéticos y psicológicos, con potencial aplicación en el paciente ambulatorio
Casi el 80% de las personas usuarias puntuaron de forma positiva la aplicación (con valores iguales o superiores a 7 sobre 10) en parámetros como usabilidad, utilidad y satisfacción. Más de la mitad de los profesionales sanitarios participantes en el ensayo consideraron útil su integración en consulta

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