NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid celebra una sesión formativa sobre Ciberseguridad aplicada a la farmacia con especialistas de la Unidad Central de Ciberdelincuencia, donde se alerta del incremento exponencial de estos delitos
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) presenta propuestas clave para la normativa farmacéutica, abogando por un enfoque diferenciado en la Ley de Garantías y otros desarrollos regulatorios.
España fue  en el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizo a través de la Agencia, en nombre de la EMA
La IX Reunión de Bioética y Profesionalismo de la SEMI aborda cómo construir el futuro de la sanidad en el escenario abierto por la Inteligencia Artificial
Salvador Illa pide tiempo y anuncia que no se presentará a la investidura prevista para el día 25
“La farmacia hospitalaria española tiene mucho que aportar, pero también mucho que aprender en cuanto a relaciones europeas con los distintos organismos"
Expertos abogan por una regulación clara y consensuada para los medicamentos huérfanos no comercializados, destacando la necesidad de actualización de la legislación actual para avanzar en la equidad y rapidez en su acceso.
El sector manifiesta sintonía con la Comisión Europea en la aplicación de las políticas medioambientales, aunque recuerda que aplicar medidas como la directiva sobre tratamiento cuaternario de aguas residuales “sin proporcionar tiempo suficiente” puede acabar teniendo consecuencias en la producción de fármacos
La entidad que agrupa a la mayoría de las empresas de titularidad privada en España llama a “plantear una estrategia en la que se cuente con todos los recursos disponibles”
Farmaindustria considera que los datos observados en el informe WAIT pueden mejorarse una vez que se pongan en marcha las medidas del Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica.
La consejería transformará la dirección general de Salud Pública en el Instituto de Salud Pública de Aragón para aglutinar todas las herramientas de prevención y respuesta a futuros riesgos
Medicines for Europe reclama una directriz específica para “evitar litigios frívolos con los titulares de derechos que retrasan la entrega”
El consejero de Sanidad de Aragón, José Luis Bancalero, criticó duramente a la ministra de Sanidad, Mónica García, acusándola de "dinamitar" el sistema sanitario con "ocurrencias y frivolidades" en vez de atender a los problemas que afectan a los pacientes.
El nacionalista Pradales será investido lehendakari el próximo día 22
En España, los populares se imponen también por cuatro puntos (dos escaños) al PSOE, con Vox de tercera fuerza, tras una noche que trajo también la convocatoria de elecciones en Francia tras el ascenso de la ultraderecha y la dimisión del primer ministro belga, por los pobres resultados
La ‘Unión Europea de la Salud’ aborda cinco años esenciales para desarrollar y poner en práctica el entramado normativo surgido de la legislatura que ahora termina
Tras la celebración del Consejo Inteterritorial, la Ministra asegura que se podrán tomar medidas “dentro de la legalidad” y las CC.AA., insatisfechas por la falta iniciativa de Sanidad para platear soluciones prácticas dentro de sus competencias
El CGCOF plantea en cuatro ejes sus demandas a las instituciones europeas tras el 9-J: Creación de un comisario específico en salud; un EEDS “seguro y eficaz”; definición de una Estrategia Farmacéutica Europea y la incorporación de la profesión a las estrategias comunitarias de salud pública
Kristine Peers, consejera general de la Federación, pone en duda la efectividad de algunas nuevas medidas de incentivos para la producción de antibióticossugeridas por los organismos europeos, si bien se congratula de que “por fin se estén debatiendo soluciones concretas”
Expertos abogan por un procedimiento consensuado que considere la calidad de vida y la carga de enfermedades raras, involucrando a pacientes y asociaciones para evaluar el impacto de los medicamentos huérfanos.
Adrian van de Hoven, director general de Medicines for Europe asegura que la Alianza de Medicamentos Críticos, es un buen foro para trabajar por esta nueva norma
La VII Jornada Post Ispor analizó los retos y avances de la nueva normativa HTA en España. Los expertos destacaron la importancia de la gobernanza, transparencia y cooperación entre comunidades autónomas y pacientes y las comunidades lamentaron la falta de información hasta el momento.
Las ministras de Sanidad, Mónica García y de Ciencia, Diana Morant hacen un balance en la ejecución del 85% de los fondos iniciales, destacando que esta iniciativa aportará una contribución del 4.335 millones al PIB
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández, ha reflexionado sobre el nuevo modelo de evaluación y cómo debe impactar sobre el modelo de prestación farmacéutica, durante su participación en la jornada Post ISPOR organizada por el Capítulo Español de ISPOR y Diariofarma.
La directora general de la patronal europea, Nathalie Moll, defiende la protección regulatoria de datos (PDR) como motor para la competitividad europea frente a Estados Unidos

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