NOTICIAS DE Ley del Medicamento – PÁGINA
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Entrevista a Silvia Reboredo, vicepresidenta de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) sobre la visión que tiene acerca de la profesión y sus objetivos para los próximos cuatro años.
La nueva Junta Directiva impulsará la sostenibilidad del sector y la implantación del grado de Farmacia en la Universitat Rovira i Virgili
El presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, valora el adelanto electoral señalando la importancia de trabajar por un consenso mayor que el que se ha tenido en la legislatura que termina
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
El exministro de Sanidad y Consumo Julián García Vargas falleció este martes a los 81 años. Durante su etapa al frente del departamento desarrolló la Ley General de Sanidad, fijó la financiación por impuestos y puso en marcha la ONT y el Instituto de Salud Carlos III.
Expertos en farmacia hospitalaria, clínicos y gestores sanitarios abogaron en el IV Foro Acceso 360º de Observe por potenciar tamibén la participación para optimizar el procedimiento de evaluación de medicamentos destinados a enfermedades raras.
Diariofarma celebrará el 14 de septiembre en Madrid una jornada sobre el proyecto de Ley del Medicamento y Productos Sanitarios. El encuentro reunirá a Administración, grupos parlamentarios, pacientes, profesionales e industria para analizar sus principales novedades.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha planteado al Ministerio de Sanidad una profunda revisión del proyecto de Real Decreto de financiación y precios para clarificar el régimen de fijación de precios y rediseñar el sistema de precios dinámicos. La organización propone que la libertad de precios sea la regla fuera de la financiación pública y que los los precios dinámicos tengan incentivos reales para incrementar la cuota de penetración de biosimilares.
El nueva Junta Directiva suma nueve incorporaciones y fija sus prioridades cuatrienales.
La nueva Junta de Gobierno de Sefap mantuvo su primera reunión de trabajo con responsables del Ministerio de Sanidad para presentar sus aportaciones al Anteproyecto de Ley de los Medicamentos, entre ellas el reconocimiento expreso del farmacéutico de Atención Primaria y el mantenimiento de la flexibilidad autonómica en la atención farmacéutica a residencias.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares celebra la inclusión de sus propuestas en el proyecto legislativo del medicamento, destacando la exención de deducciones y el nuevo observatorio, pero pidió revisar los precios dinámicos durante el trámite.
La tramitación abre un proceso clave con un panorama indefinido que obligará al Gobierno a hacer gala del mayor talante negociador para tener la norma activa a finales de este año o inicios del que viene
Los secretarios de Estado de Industria, Ciencia y Sanidad, así como el propio ministro de Industria, Jordi Hereu, escenificaron en la presentación del Plan Profarma 2025-2026 un relato común de política farmacéutica. El sector, por su parte, puso sobre la mesa sus peticiones para la reforma del programa en 2027.
La Sociedad Española de Directivos de la Salud defIENDA la Compra Pública Basada en Valor como herramienta estratégica para mejorar la eficiencia del sistema madrileño, un modelo que choca con el actual peso del precio del 70 % en las licitaciones.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
Cuarta, y última, parte de la entrevista a César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, sobre aspectos relacionados con la farmacia comunitaria en el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos.
Los expertos del encuentro de la UPF-BSM coincidieron en que España ya tiene guías, leyes y conocimiento para evaluar y pagar por resultados. El reto, defendieron, no es generar más teoría, sino aplicar lo que existe, pasar a la acción.
Primera parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y las características que finalmente se han recogido en el texto publicado en el BOE.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reivindica la fortaleza del modelo farmacéutico español en la novena edición de los Premios de Innovación Social de la Fundación Bidafarma
El 13º Congreso CEL de Logística Sanitaria analiza la evolución del suministro hospitalario, marcado por una caída de las incidencias con proveedores en 2025
La ministra defiende en la comisión de Sanidad del Senado la necesidad de basar la incorporación de fármacos en su valor clínico.
El Gobierno ha desvinculado del PRTR la aprobación de la nueva Ley del Medicamento al suprimir en diciembre de 2025 el hito 277, según una respuesta parlamentaria al PP que revela un cambio hasta ahora no conocido.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las claves de la enmienda de PSOE y Sumar para asegurar la confidencialidad de los precios y el trámite parlamentario, de resultado aún incierto, que deberá afrontar.
Entrevista a Beatriz Cocina, abogada especializada en derecho farmacéutico, sobre los desarrollos normativos en marcha y los desafíos jurídicos relevantes del sector.
La oposición alerta sobre la dependencia de mercados exteriores que generará la reforma legislativa, mientras Junts reclamó el respeto al modelo de farmacia catalán frente a la "recentralización" de Madrid.

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