NOTICIAS DE Medicamentos huérfanos – PÁGINA
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La SEFH ha confirmado la donación de 100.000 euros a su Fundación, que se destinarán a dar ayudas a proyectos de investigación liderados por farmacéuticos hospitalarios. El plazo para presentar candidaturas termina el 28 de febrero.
La EMA respondió favorablemente a un total de 84 solicitudes de autorización, de las cuales, 42 eran para moléculas inéditas. El cáncer, las enfermedades infecciosas y las neurológicas, las áreas que más opiniones positivas suscitaron.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) hará entrega este 12 de diciembre en su tradicional gala las Medallas del Consejo y los Premios Panorama a los mejores medicamentos del año.
Biogen participó en ISPOR 2018 con una ponencia en la que puso el procedimiento seguido con nusirersén como caso de éxito en la consecución de un acceso equitativo a medicamentos huérfanos en todas las CCAA.
El consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, participó en la inauguración del I ‘Congreso de Enfermedades Raras y Poco Frecuentes en Castilla-La Mancha’ y confirmó que se están llevando a cabo nuevas acciones para un mejor abordaje de éstas.
Los pacientes con enfermedades raras (EERR) consideran que la prestación de asistencia terapéutica domiciliaria es una “importante” indicativa de humanización.
La Comunidad Valenciana ha adjudicado solo ocho de los 27 lotes licitados en su acuerdo marco para el suministro de medicamentos huérfanos y para el tratamiento de enfermedades raras.
La CE ha abierto, en el marco de un proceso de evaluación conjunta, una consulta pública para que pacientes y profesionales sanitarios ofrezcan, hasta el 4 de enero, su opinión sobre el impacto de la regulación de medicamentos huérfanos y pediátricos.
Un estudio publicado en 'JAMA', sobre 138 ensayos clínicos pivotales realizados con 59 moléculas aprobadas por la FDA arroja algunas dudas sobre los modelos y los costes de la investigación clínica con medicamentos.
La semana pasada se aprobó, con la abstención de PSOE y PP, en la Comisión de Sanidad del Congreso una PNL sobre enfermedades raras propuesta por Ciudadanos.
El Congreso de los Diputados ha aprobado una Proposición No de Ley, presentada por Ciudadanos, que aborda diferentes aspectos de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos.
El presidente de la Diputación de Sevilla, Fernando Rodríguez, recibió a miembros de la Comisión Permanente del COF de Sevilla, quienes pusieron en valor la labor de las más de 400 farmacias que prestan servicio en los pueblos de la provincia.
Una consultora danesa ha elaborado un informe para la Comisión Europea en el que se analizan los pros y los contras del sistema actual de protección intelectual de medicamentos y cómo éste afecta al desarrollo de la innovación y al acceso.
La Comunidad Valenciana hace pública la valoración técnica de las condiciones galénicas y logísticas de las ofertas presentadas a su concurso de antoneoplásicos.
La directora gerente del Servicio Andaluz de Salud (SAS), Francisca Antón, ha desgranado las prioridades de su organización y los retos en Atención Primaria.
Suficiencia financiera para las CCAA, la restitución de la universalidad o de los niveles previos de copago, el control de precios post-desfinanciación o el impulso de las EFG han sido algunas de las propuestas del Grupo Socialista en Congreso y Senado durante esta legislatura.
El mercado de oncología llegará a los 200.000 millones en 2022, con una tasa de crecimiento del 10-13% en los próximos cinco años, según un nuevo informe de IQVIA.
La Comisión Europea ha publicado el Reglamento 2018/871, con el que profundiza en la definición del medicamento similar, aquel que no puede ser lanzado, salvo excepciones, durante el periodo de exclusividad del que ha obtenido la designación huérfana.
Farmaindustria presenta datos del número de ensayos clínicos dirigidos a patologías poco frecuentes.
La SEFH ha comunicado que el Comité de su 63º Congreso ha recibido más de 1.400 comunicaciones y 55 casos clínicos que serán evaluados de cara a su presentación en la cita que tendrá lugar en el mes de noviembre en Palma de Mallorca.
Una nueva edición del ciclo de coloquios 'Sanidad, Sostenibilidad e Innovación', dirigidos a parlamentarios de la Sanidad, abordó las claves europeas de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos.
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
La Asociación Portuguesa de Enfermedades Neuromusculares (APN) está participando en el proceso de evaluación previo a la aprobación de Spinraza (nusinersén) en Portugal.

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