NOTICIAS DE Sandoz – PÁGINA
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La SEFH ha informado de la celebración de la reunión de zona de los socios de Murcia, que permitió a los FH compartir experiencias sobre el uso de biosimilares y terapias avanzadas junto a miembros de la Administración Pública.
El director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, ha sido reelegido como presidente de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) en la Asamblea General de la asociación que ha tenido lugar este jueves.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó la financiación de emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) de Teva para la profilaxis pre-exposición (PrEP) para el VIH/Sida, pero rechazó la de, al menos, ocho laboratorios más. El motivo parece ser la oferta de Teva de reducción de precio en un 56%.
El Consejo de la Transparencia y Buen Gobierno ha admitido que el Ministerio de Sanidad no entregue información sobre el precio de un medicamento por los efectos sobre la competencia y sobre los precios internacionales que divulgar esa información podría tener.
Los laboratorios que comercializan medicamentos con ranitidina en España esperan que la Aemps dictamine el lunes una retirada parcial o total de estos productos. Portugal o Francia ya han adoptado medidas parciales, a la espera de información concluyente por parte de la EMA, siguiendo el principio de prudencia.
Sandoz ha anunciado que ha formalizado un acuerdo global de comercialización para el biosimilar propuesto de natalizumab con la compañía polaca Polpharma Biologics.
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
Los profesionales sanitarios de Andalucía se quejan de la amplia variabilidad de políticas y resultados en relación con los biosimilares en la comunidad autónoma y piden al SAS un marco común.
Castilla-La Mancha lidera, según los datos del Ministerio de Sanidad, el ranking de comunidades autónomas en penetración de biosimilares. Diariofarma ha realizado un Encuentro de Expertos para analizar las políticas que han dado lugar a esa situación.
Diariofarma ha organizado en Toledo un Encuentro de Expertos para debatir sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla-La Mancha’.
El Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de Andalucía rechaza un recurso de Pfizer que reclamaba lotes diferentes para originales y biosimilares.
Sandoz ha lanzado al mercado español su biosimilar de infliximab, Zessly, con lo que ya hay comercializadas en nuestro país un total de cinco especialidades con este principio activo.
Sandoz ha lanzado al mercado español Hyrimoz, el biosimilar de adalimumab, indicado para artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, espondiloartritis axial, artritis psoriásica, psoriasis, hidradenitis supurativa y Crohn, entre otras patologías.
La aplicación de mensajería instantánea WhatsApp es el canal por el que más bulos de salud se comparten, según las conclusiones del III Informe EHON
La cuarta edición del programa PGD Farma, dirigido a la formación del farmacéutico para orientar la gestión de su farmacia hacia el cliente, arranca el próximo 4 de febrero.
Se trata de una revisión de 90 estudios, realizados entre 1993 y 1997, con datos primarios de eficacia y seguridad en relación con intercambios de biológicos de referencia por biosimilares.
Diariofarma comenzó, en julio de 2017, la celebración de sus encuentros con expertos de las diferentes comunidades autónomas para analizar la situación de los biosimilares en cada una de ellas, así como las medidas más destacadas aplicadas para fomentar su utilización.
Artículo de opinión de Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), que defiende la necesidad de una actuación conjunta entre las diferentes especialidades para fomentar la confianza en los biosimilares.
El Grupo OAT ha realizado, con la colaboración de Sandoz, el ‘Estudio de Adherencia desde la Visión de la Farmacia’, del que se extrae que el seguimiento farmacoterapéutico y la promoción de hábitos saludables desde la farmacia mejorar la adherencia.
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó varios medicamentos genéricos hospitalarios a los que ha otorgado un precio que supone una reducción superior al 40% con respecto al precio del original.
El consejero de Sanidad, Antonio Sáez Aguado, ha confirmado que la penetración de los biosimilares en esta comunidad autónoma alcanzó el 43% en agosto, gracias, sobre todo, a la mejora de la formación de los profesionales sanitarios.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de tres biosimilares de pegfilgrastim, cuyo medicamento de referencia es Neulasta de Amgen.
Los contratos entre el CatSalut y los proveedores de servicios sanitarios incorporan objetivos en la utilización de biosimilares que han supuesto el mayor impulso a estos productos en Cataluña.
Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
Las oportunidades de gestión y sostenibilidad que ofrecen los biosimilares fue uno de los puntos abordados en el Encuentro de Expertos 'La gestión de los biosimilares en Murcia organizado por Diariofarma.

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