NOTICIAS DE Sistema de Precios de Referencia (SPR) – PÁGINA
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La nueva Orden de Precios de Referencia afectará a más de 700 medicamentos pero el impacto que se espera es inferior al de otras órdenes anteriores, según un análisis urgente realizado por Diariofarma.
La directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha explicado algunos de los proyectos en que está trabajando en materia farmacéutica. El principal, lograr la sostenibilidad del sistema en un entorno económico de recesión.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAFPF) quiere introducir criterios de evaluación económica; más competencia, incluso con subastas; guías y herramientas para la toma de decisiones y una evaluación dinámica de precios de los medicamentos.
José Luis Fernández y Miguel Martínez, de IQVIA, participaron como ponentes en las Jornadas Digitales Infarma 2020 y analizaron la situación de la farmacia, a la que auguran oportunidades como aliadas del SNS, en venta 'on line', en 'consumer health', entre otros.
La exclusión del Sistema de Precios de Referencia de medicamentos huérfanos que tengan alternativa terapéutica autorizada será decidido en función de la "evidencia" y de acuerdo con el IPT y podrá suponer una revisión del precio.
La Asociación de Farmacéuticos Madrileños ha remitido una carta y un documento de propuestas a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, alertando del riesgo que corre el sector por el impacto económico de la pandemia y la crisis que se prevé una vez que ésta termine.
La Región de Murcia ha aprobado su presupuesto para 2020 y, en él destaca la importante reducción de las partidas referidas a los medicamentos. En concreto, se reduce un 10,5% en recetas y un 16% en hospital.
El COF de Cantabria ha sido el escenario en el que se ha celebrado un debate sobre las 'claves que afectarán a la farmacia' en el que se ha analizado el impacto del Plan de Genéricos, los desabastecimientos o los servicios profesionales.
El Ministerio ha comunicado la decisión aprobada en el Consejo de Ministros para incentivar la inversión de la industria en investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos huérfanos. Se les aplicará un régimen específico si no hay otro fármaco con la misma indicación o si aportan un beneficio clínico relevante.
Un estudio sobre cinco países europeos, España entre ellos, indica que la experiencia con las terapias CAR-T ha despertado un “un apetito creciente” por los modelos de riesgo compartido para las terapias innovadoras, sobre todo los de pago por resultados.
El diputado popular José Ignacio Echániz, ha presentado en el Congreso de los Diputados una batería de 63 preguntas parlamentarias sobre temas sanitarios.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha aprovechado el acto de presentación de su Memoria Bienal de Actividades para hacer balance del sector.
La patronal ha confirmado trabajos para diseñar un plan específico para fomentar el reconocimiento de los procesos de innovación incremental de los medicamentos en nuestro país.
Formación, intercambios, priorización, políticas de compra son algunas de las estrategias que las comunidades autónomas han puesto en marcha para tratar de favorecer la penetración de los biosimilares.
El Plan de acción sobre medicamentos genéricos y biosimilares presentado por el Ministerio de Sanidad genera dudas y preocupación en el sector farmacéutico, según se puso de manifiesto en la mesa de debate celebrada en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza en la que se abordaron ‘Las claves que afectarán a la farmacia’.
Entrevista con la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz en la que ofrece las claves del Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares y su visión sobre las distintas medidas incluidas en él.
Entrevista con la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz en la que ofrece las claves del claw back, la devolución de parte de los descuentos de las farmacias que Sanidad quiere que retornen al SNS.
Entrevista a la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz en la que analiza las principales medidas que se integran en el Plan de genéricos y biosimilares.
Entrevista a la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, sobre el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares.
La Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (Facme) ha informado de la presentación de un documento de enmiendas al Plan de Biosimilares y Genéricos con las que, básicamente, reivindica el papel de los médicos prescriptores.
La sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares (COFIB), en Palma de Mallorca, acogió una nueva edición de “Las claves que afectarán a la farmacia”, un coloquio en el que se han podido abordar algunos de los asuntos clave para la farmacia como el Plan de Genéricos y Biosimilares, los desabastecimientos o los servicios profesionales.
A partir del próximo 1 de noviembre, bajará el precio de 1.290 presentaciones de medicamentos dispensados en farmacia, como consecuencia de la entrada en vigor de la OPR publicada en el BOE el pasado 13 de septiembre. Los cálculos de Sanidad apuntan a una rebaja de más de 39 millones de euros.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) realizó un informe sobre el Plan de Genéricos y Biosimilares que ha publicado ahora el Ministerio de Sanidad.
María Luisa Tarno, consejera técnica de la Unidad de Apoyo a la Dirección de la Aemps, ha hecho referencia a la existencia de un borrador, elaborado junto a la Dirección General de Farmacia, previo a una convocatoria pública para titulares de medicamentos críticos, que incluye incentivos en materia de tasas y precios, entre otros.
El presidente de la Confederación de Empresarios de Oficinas de Farmacia de Andalucía (Ceofa), José Luis Márquez, ha criticado duramente el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares elaborado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas.

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