NOTICIAS DE Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) – PÁGINA
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Quedará encuadrado dentro de la vicesecretaría de Sanidad y Educación, liderada por Ester Muñoz
El grupo de multidisciplinar 'Respirar' ha presentado este miércoles en el Congreso de los Diputados una propuesta para propuesta para una Estrategia Nacional en Enfermedades Respiratorias del Sistema Nacional de Salud.
El acuerdo contempla el desarrollo de actividades de difusión, sensibilización, formativas y de orientación en el ámbito de las patologías raras para detectar necesidades de las personas con este tipo de patologías y de sus familias
La Sociedad Española de Medicina Interna arranca su 44 Congreso Nacional recordando la necesidad de aportar un cuidado integral a los pacientes ingresados en estos dispositivos
El 44º Congreso Nacional esta sociedad científica aborda las novedades en la actualización y tratamiento de este tipo de patologías.
La planificación de este servicio “es esencial para garantizar una atención de calidad y respetuosa para pacientes con enfermedades graves o pronóstico de vida limitado” y “permite mejorar el control de síntomas, reducir el sufrimiento y proporcionar apoyo emocional al paciente y a la familia”
En España afectan a más del 5% de la población, suelen tener curso crónico y fluctuante y pueden conllevar situaciones clínicas graves. Dentro de las EAS, las más frecuentes son el Síndrome de Sjögren y el Lupus Eritematoso Sistémico
La XXIII Reunión de jefes de servicio  unidad de Medicina Interna congrega en Granada a un centenar de profesionales
La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha presentado un consenso con todas las entidades y sociedades científicas colaboradoras de la campaña  Prescribe ‘Asociacionismo en Diabetes’, en el que se destaca el apoyo emocional, la reducción de la morbimortalidad y el ahorro de costes, como principales ventajas
Separ, junto a otras seis sociedades científicas y asociaciones de pacientes, alerta de los costes e impacto del mal control del asma, que se ve acrecentado por la falta de un acceso rápido y libre a la triple terapia para el asma grave.
La XIII Reunión de Enfermedades Minoritarias de la SEMI destaca que hasta un 30% de personas con enfermedades minoritarias carece de un ‘diagnóstico establecido’ o definitivo de su patología
El estudio indica también que no ofrece mejoras significativas frente al tratamiento convencional en pacientes muy graves, ya que no previene la necesidad de ventilación mecánica ni reduce la mortalidad comparada
Ambas entidades firman un acuerdo para la mejora del tratamiento en enfermedades cardiovasculares, renales y metabolismo, sistema respiratorio e inmunología
La Fundación Luzón también recibirá el máximo reconocimiento de la Comunidad de Madrid
Artículo de opinión de Raquel Ballesteros Pomar, socia en Simmons & Simmons, sobre las implicaciones que tiene para los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) sendas sentencias del Tribunal Supremo sobre un cuadro de Sorolla y la Cueva del Tesoro de Málaga .
Expertos ponen de relevancia en la IIII Jornada de Cuidados Paliativos de la SEMI la necesidad de hacer “un mayor esfuerzo” en la identificación precoz de los pacientes no oncológicos con necesidades paliativas
XII Jornada de Enfermedades Infecciosas de la Semi analiza las novedades en enfermedades infecciosas con el foco puesto en las resistencias bacterianas, ITS, tratamientos en Covid-19 y Síndrome post-Covid
Los anticoagulantes de acción directa reducen las complicaciones hemorrágicas, sobre todo las hemorragias cerebrales a la mitad
La SEMI estima que hasta nueve de cada 10 enfermedades minoritarias tienen origen o componente genético y el tiempo medio hasta el diagnóstico es de unos 5 años, aunque puede llegar hasta los 10 en algunos casos
Los investigadores de la SEMI indican que “el SNS fue fundamental para minimizar determinantes sociales de la salud, paliando desigualdades socioeconómicas y la falta de acceso a la atención médica que se han relacionado con disparidades en las tasas en otros países”
La Federación Española de Diabetes ‘No des la espalda a la diabetes’ para reivindicar la necesidad formación para los pacientes
Apuesta por el abordaje multidisciplinar en patologías de Castleman, las Porfirias, la Deficiencia de Esfingomielinasa Ácida, la Enfermedad de Wilson, entre otras
Expertos destacan en el ‘I Simposio Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas’ el cambio en el paradigma clínico y de manejo, gracias a la diversificación del ‘arsenal terapéutico’
800 especialistas participan en el ‘I Simposio Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas’ se celebra este fin de semana
Tras la pandemia, los internistas consideran que “la realidad de la población española, cada vez más envejecida y con más carga de comorbilidad y pluripatología, evidencia la necesidad de contar, cada vez más, con mayores recursos y una visión global del paciente”

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