NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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Un Informe del Instituto Sueco de Economías de la Salud, aboga por la priorización política en la atención a las enfermedades oncológicas
Todos los estudios  deberán pasar al nuevo sistema de información antes del 31 de enero de 2025
La lucha contra el virus respiratorio sincitial (VRS) cuenta desde ahora con una nueva herramienta de prevención: la vacuna Abrysvo, desarrollada por Pfizer e indicada en mujeres embarazadas, para proteger a los lactantes y para mayores de 60 años.
Consejo Mundial de Farmacia (WPC) y Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU) presentan su valoración de la situación actual y ofrecen soluciones desde la Farmacia
La ministra de Sanidad, Mónica García confía en que el decreto para la puesta en marcha del organismo pueda debatirse en el Congreso de los Diputados el próximo trimestre
Desde inicios de este año, todos los países de la UE deben enviar la información sobre  venta y el uso de estos medicamentos
Se trata de una de las pocas opciones terapéuticas para tratar casos de VIH multirresistente
AAM y MFE califican la quinta reunión del Consejo de Comercio y Tecnología como “una oportunidad crucial” para contar con un programa único de desarrollo de medicamentos genéricos complejos
La organización de pacientes inicia sus reuniones en el marco de las elecciones europeas
La Comisión Europea dota a la agencia reguladora con una subvención de 10 millones de euros para la creación de AMA en el continente africano
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) publica los resultados de su Informe de Acceso 2023: En 2023 se financiaron 21 nuevos medicamentos huérfanos, alcanzándose un total de 78 medicamentos huérfanos financiados por el SNS de los 147 que disponen de autorización de comercialización de la EMA
Un estudio de esta entidad indica que la nueva normativa de la UE, “puede afectar significativamente a países como España en el que el 96% de las empresas biotecnológicas son PYMES y MicroPYMES”
Control del colesterol, tensión y glucemia alta, fomento de los hábitos saludables y adecuada alimentación pueden evitar más de un millón de eventos fatales de ECV
Incluye una descripción del reglamento de ensayos clínicos, y de regulación de dispositivos médicos
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”
Cuenta con un presupuesto de 375 millones para siete años y será liderado en España por el ISCIII
La ONT registra un total de 3.688 trasplantes renales, 1.262 hepáticos, 479 de pulmón, 325 cardíacos, 100 de páncreas y 7 de intestino
El organismo europeo advierte que aún “quedan muchas lagunas que cubrir” especialmente la generación de datos en vida real para hacer frente a la complejidad de nuevos fármacos
La Efpia plantea mejoras en el acceso, sostenibilidad, investigación y los datos en vida real como los ejes por lo que se moverá el desarrollo del cáncer en Europa más allá de 2025
El nuevo organismo trabaja para reforzar la cooperación entre la Comisión, los gobiernos nacionales, la industria y la sociedad civil ante las posibles soluciones políticas al problema de la escasez de medicamentos esenciales en la UE.
La normativa, que no afecta al vapeo cuya regulación está abordando Sanidad, prohibirá la comercialización de filtros, papeles de fumar o cápsulas que modifiquen el sabor de los productos del tabaco
La Fundación IDIS colaborará con EUCAIM (European Cancer Imaging) para el uso de los datos, imágenes y de la inteligencia artificial con el fin de impulsar la investigación y la innovación
La Iniciativa Isarpae de la sociedad europea de Microbiología pública un trabajo para Consenso para la vigilancia y toma de decisiones a nivel europeo frente a pseudomonas aeruginosa

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