NOTICIAS DE Vacunas – PÁGINA
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Finaliza el plazo para realizar aportaciones al proyecto de Real Decreto para la creación y regulación de este sistema, que permitirá disponer no sólo de los datos de las vacunas, sino también de fármacos administrados que proporcionan inmunización pasiva
Finaliza el plazo para realizar aportaciones al proyecto de Real Decreto para la creación y regulación de este sistema, que permitirá disponer no sólo de los datos de las vacunas, sino también de fármacos administrados que proporcionan inmunización pasiva
“Animo a los Estados miembros a aprovechar rápidamente esta autorización y definir estrategias nacionales de vacunación”, asegura la comisaria de Salud Stella Kyriakides
El proyecto, promovido por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y coorganizado con el Consejo de Colegios Profesionales de Farmacéuticos de Castilla y León y los respectivos Colegios provinciales, está dirigido a  fomentar la educación en salud en los entornos rurales
Entrevista a Elvira Velasco, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, en la que realiza un balance de lo que ha sido en materia sanitaria la legislatura recientemente finalizada.
Reino Unido incrementará el presupuesto del Biobanco UK, aliviará la carga burocrática de las aprobaciones de ensayos clínicos (EECC) y premiará con aportaciones económicas a los médicos de Atención Primaria que contribuyan a reclutar pacientes para los estudios.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) considera que el escaso plazo dado para aportar ideas al RD de creación de Sivain y la nula publicidad realizada por el Ministerio de Sanidad, reducirá la posibilidad de aportaciones por personas y organizaciones implicadas en la vacunación.
Las  formulaciones para el próximo invierno se basarán en la familia XBB, subvariantes de ómicron
Dos grupos de investigación del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), y del Hospital Virgen del Rocío (HUVR), consolidan la recomendación de revacunar frente a la hepatitis B a estos pacientes
Se extiende también el  período de tiempo en el que los Estados podrán recibir las nuevas vacunas frente al Covid hasta 4 años
El Ministerio de Sanidad ha abierto un periodo de consulta pública previa para la elaboración del Real Decreto por el que se crea y regula el sistema de información en vacunaciones e inmunizaciones (Sivain).
Farmaindustra plantea una modificación en la Ley de Garantías para dar valor al beneficio incremental en el uso de medicamentos
La Agrupación Farmacéutica Europea publica su memora de 2022 incidiendo en que el farmacéutico comunitario “debe tener un papel más relevante en los sistemas de salud”
Santander acoge el XXVI Congreso Nacional de la sociedad, bajo el lema ‘Un mar de oportunidades’
La agencia autorizó 89 medicamentos durante el año pasado, incluyendo 41 con nuevo principio activo
La agencia reinicia gradualmente las actividades que se suspendieron o redujeron, incluido el reinicio planificado de la publicación de datos clínicos para todas las nuevas sustancias activas a finales de este año.
La compañía asegura que los resultados del estudio “respaldan la continuación en el desarrollo de las tres vacunas candidatas”
www.notificaRAM.es cumple 10 años y abarca el 36% de las notificaciones enviadas directamente a los centros autonómicos de farmacovigilancia
La directora ejecutiva de la EMA asegura que este organismo no modificará su sistema de trabajo, aunque añadirá "pequeñas modificaciones", tras el final de la declaración de emergencia de Salud Pública  de la OMS.
La empresa asegura que varios países europeos están interesados en adquirir la vacuna de cara a otoño
Tres años después de su proclamación el organismo mundial pone fin a una declaración que “no significa el final” de una pandemia y que se ha cobrado de forma oficial la vida de 7 millones de personas, aunque la OMS eleva la cifra real a unos 20 millones
El ministro de Sanidad apoya en la Reunión Informal de Ministros, que España el trabajo conjunto de la EMA y las agencias nacionales y el análisis de la idoneidad de nuevas experiencias de compra conjunta en áreas muy concretas como los antibióticos con suministro limitado o las enfermedades raras
Representantes de la Comisión Europea, la Agencia Española de Medicamentos, compañías farmacéuticas investigadoras en este campo, pacientes y expertos en salud y economía se reúnen en Madrid para poner en común posibles iniciativas frente a la que se conidera una de las principales amenazas para la salud pública en los próximos años
Miñones resalta el desarrollo de Bimervax como el “mejor ejemplo de Marca España”
La comisaria europea se reúne con el ministro José Miñones para valorar los objetivos sanitarios de la presidencia española de la UE

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