En un plano similar al de la apuesta de Departament de Salut por la investigación pública se puede situar el llamamiento de la vicepresidenta y consellera de Igualdad y Políticas Inclusivas de la Comunitat Valenciana, Mónica Oltra, quien ha defendido, en el marco del III Congreso Nacional de Enfermedades Raras, que se haga "un esfuerzo en investigación y para atender a las personas con enfermedades raras para que su día a día sea más fácil y para que su inclusión social les permita una vida plena dentro de las dificultades que tienen".En este sentido, la vicepresidenta ha reconocido "el esfuerzo en investigación" que está haciendo la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública, aunque ha reclamado que "el Gobierno de España aumente las partidas para la investigación médica porque uno de los problemas que nos encontramos en este ámbito es que, al ser enfermedades que no afectan a muchas personas, si no se impulsa desde el ámbito público, es muy difícil que se avance, ya que la investigación no es rentable para las compañías farmacéuticas".
Por su parte, la consellera de Sanidad Universal y Salud Pública, Carmen Montón, ha recordado que la Federación Española de Enfermedades Raras concedió su premio 2017 a la Alianza en la Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana, de la que la Conselleria de Sanidad Universal forma parte, por el 'Mejor proyecto para favorecer la investigación a través del trabajo en RED'. Para Montón, la Alianza en la Investigación tiene como objetivos "asesorar en materia de enfermedades raras; promover la investigación para mejorar la calidad de vida de los pacientes y también la formación de pregrado y postgrado en enfermedades raras".