La portavoz del Partido Popular en el Parlamento Europea ha defendido este miércoles la necesidad de aumentar los recursos en investigación y accesibilidad” en el tratamiento y abordaje de las enfermedades raras.
Montserrat, que ha realizado estas manifestaciones, tras un reunión que ha mantenido con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), La Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis) y la Fundación Síndrome de Dravet, ha indicado que los fondos de recuperación suponen una “oportunidad única” para estas patologías.
La exministra de Sanidad considera que la Estrategia Farmacéutica para la UE, considera “una prioridad” aumentar la investigación sobre las enfermedades raras, mejorar el acceso a los tratamientos, pero también mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: