La formulación magistral, una herramienta para dar respuesta a las necesidades reales de los pacientes

El Simpósio Formulação Magistral em Foco, organizado por Acofarma celebró el pasado 20 de noviembre en modalidad híbrida (presencial y online), y reunió a destacados expertos de España y Portugal, que compartieron casos reales, nuevas perspectivas terapéuticas y criterios técnicos para garantizar la calidad y eficacia en la elaboración de tratamientos personalizados.

La jornada comenzó con una ponencia sobre el correcto proceso de mezclado en la elaboración de formas farmacéuticas sólidas por parte del farmacéutico Henrique Santos, quien destacó la importancia de cumplir la normativa vigente y asegurar la calidad de la fórmula desde el primer paso. Para ello, señaló que hay que prestar especial atención a la selección del método de homogeneización de polvos, hay que conocer bien las materias primas que se van a utilizar, así como emplear las técnicas y equipos adecuados para asegurar uniformidad de peso y uniformidad de dosis en preparados individualizados.

Posteriormente, el especialista Edgar Abarca Lachén profundizó en la importancia de formular con seguridad y en la necesidad de basarse siempre en evidencia científica contrastada. Recordó que la formulación magistral debe ofrecer las máximas garantías y que el acceso a información fiable es un requisito imprescindible para la toma de decisiones clínicas y galénicas, que deben fundamentarse en publicaciones científicas, guías de práctica clínica y consenso profesional. Sin embargo, recalcó que a veces en la práctica diaria surgen problemas, como, por ejemplo, la falta de acceso sistemático a fuentes bibliográficas fiables o que a veces las decisiones están basadas en experiencias aisladas sin un método científico que respalde su efectividad y seguridad. En este sentido, compartió diversas fuentes fiables y de utilidad para el formulador.

Pedro Barata, médico patólogo clínico y farmacéutico, expuso la utilidad de la terapia de reemplazo hormonal (TRH) en hombres y mujeres en casos como postmenopausia con sintomatología significativa u hombres con hipogonadismo, siempre bajo prescripción y con un seguimiento clínico del paciente. Destacó que la evidencia científica actual permite una mayor comprensión sobre el riesgo/beneficio de esta terapia, y que la prescripción se basa en una personalización completa del tratamiento, contemplando la selección del tipo de hormona más apropiado y en la dosis mínima eficaz, así como en el vehículo adecuado para su administración.

También subrayó que la colaboración entre médicos y farmacéuticos potencia significativamente los resultados de la TRH, garantizando una mayor eficacia y seguridad a largo plazo. Esto se debe a que el farmacéutico puede identificar problemas como posibles efectos adversos, dificultades en la administración del fármaco o interacciones medicamentosas. En definitiva, una atención farmacéutica con protocolos de seguimiento y comunicación establecidos y una personalización adecuada del tratamiento demuestran una mejoría en la seguridad y una mayor satisfacción de los pacientes.

Por su parte, Roser Masanas, farmacéutica y directora técnica adjunta de Acofarma, proporcionó a los asistentes una visión integral de los requisitos de calidad que implica la elaboración de fórmulas estériles en el laboratorio de la farmacia, un trabajo que debe estar respaldado por un proceso controlado y documentado. Explicó aspectos que abarcan desde las condiciones de las instalaciones y la correcta indumentaria, hasta las técnicas de esterilización y los procedimientos de garantía de calidad, destacando cómo todos estos elementos se integran para asegurar la calidad y seguridad del producto final.

Formulación veterinaria

Una de las áreas que despertó mayor interés fue la formulación veterinaria, presentada por la farmacéutica Maria Grilo da Silva Lucas. Su intervención puso de relieve que la formulación en veterinaria constituye una herramienta fundamental cuando no existen alternativas comerciales adecuadas, desabastecimientos o si es necesario adaptar la dosis y forma farmacéutica a las características específicas de cada animal.  Resaltó que elaborar un medicamento individualizado en esta área permite crear formatos innovadores para facilitar la administración, desde cápsulas y suspensiones palatables, hasta cremas transdérmicas, pastas orales o albóndigas. También analizó el impacto de un enfoque holístico en animales con necesidades complejas a través de diversos ejemplos, como felinos con formulaciones destinadas a reducir la ansiedad y el estrés mediante ingredientes como L-teanina, triptófano, GABA o vitaminas del grupo B.

Por último, Ana García Torralbo, farmacéutica y gestora de cuentas clave en Acofarma, destacó las ventajas de colaborar con un partner estratégico como Acofarma en un momento en que el mercado español se encuentra cada vez más concentrado en manos de empresas multinacionales. Entre los puntos clave resaltó la defensa de la farmacia comunitaria, el acceso a un amplio vademécum con más de 1.700 referencias, el asesoramiento técnico personalizado y el apoyo continuo a la formación de los profesionales del sector.