La contribución de los medicamentos biosimilares a la transformación asistencial trasciende la contención del gasto farmacéutico. Durante la séptima edición de la Global Biosimilars Week, iniciativa internacional promovida por la IGBA bajo el lema ‘Realizing the Global Value of Biosimilars’, la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) situó el foco en la capacidad de estos fármacos para actuar como dinamizadores directos de la innovación en los sistemas de salud. La campaña, celebrada del 19 al 24 de octubre, puso de relieve que la competencia introducida por estas terapias biológicas impulsa mejoras en las opciones terapéuticas disponibles y optimiza la sostenibilidad global del entorno sanitario.
En este marco, la patronal española compartió diversa evidencia científica para visibilizar iniciativas orientadas a dimensionar el impacto de estos productos. La directora general de BioSim, Encarna Cruz, remarcó la necesidad de abordar el impacto de estas terapias desde un prisma estratégico que contemple su repercusión clínica y científica. Según explicó Cruz, la cita internacional invitó en esta convocatoria a examinar el segmento biológico desde una perspectiva amplia: “No hablamos únicamente de ahorro, sino de cómo ese ahorro y esa competencia pueden traducirse en un mayor acceso a los tratamientos, en recursos que pueden reinvertirse en salud y en una biotecnología que también es innovación”.
La responsable de la asociación incidió en que el desarrollo científico que sustenta la producción de cada molécula constituye una vía de transformación para la práctica clínica diaria y la viabilidad presupuestaria. En palabras de Cruz: “Nuestro objetivo durante esta semana ha sido demostrar que detrás de cada biosimilar hay ciencia, desarrollo y conocimiento, pero también una oportunidad para los pacientes y para la sostenibilidad de nuestros sistemas sanitarios. El verdadero reto es conseguir que todo ese potencial se haga realidad”. La transferencia de estos avances a la práctica asistencial requiere materializar las oportunidades que ofrece la concurrencia de fármacos biológicos en el mercado.
Entre las aportaciones documentales difundidas, BioSim situó la atención en la aportación de los biosimilares a la innovación farmacéutica, tecnológica y terapéutica. El proceso integral de desarrollo, los estándares de fabricación y la posterior utilización en el entorno asistencial favorecen la introducción de mejoras tangibles en las formulaciones y en los dispositivos de administración empleados por los pacientes. Esta evolución técnica promueve modificaciones en los abordajes clínicos y facilita la incorporación gradual de nuevas opciones para el tratamiento de diversas patologías.
Estas transformaciones forman parte de un análisis monográfico promovido por la entidad, centrado en evaluar el vínculo existente entre la sostenibilidad que proporcionan estos productos y su potencial efectivo para dinamizar la innovación sanitaria. La evidencia recogida en el documento detalla que las mejoras incrementales asociadas a la producción biotecnológica no solo optimizan la adherencia y la ergonomía de administración de los medicamentos biológicos, sino que fomentan una actualización constante de las pautas médicas establecidas en los centros asistenciales.
Innovación incremental y seguimiento clínico
La campaña internacional abordó asimismo la relevancia de estructurar una comunicación rigurosa y transparente con los pacientes a lo largo de los procedimientos de intercambio terapéutico o switch. Esta sustitución contempla el paso de una terapia original a un biosimilar, el retorno a la molécula de referencia o la transición entre distintos biosimilares autorizados. Con el propósito de respaldar este proceso, la asociación publicó a principios de año una guía orientada a resolver dudas frecuentes en la práctica clínica diaria.
El documento fue desarrollado por un grupo de trabajo multidisciplinar integrado por asociaciones de pacientes, con la finalidad de dotar a los profesionales sanitarios de instrumentos informativos comprensibles. La disponibilidad de pautas estructuradas busca asegurar el acompañamiento continuo de los usuarios durante el cambio de tratamiento, reforzando la confianza en la prescripción médica y favoreciendo el cumplimiento terapéutico a largo plazo. La clarificación de los aspectos de eficacia y seguridad durante el intercambio terapéutico consolida la adopción efectiva de los medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud.
A través de estos recursos informativos y de la difusión de datos durante la semana conmemorativa, la patronal recalcó que el ecosistema biosimilar ejerce como elemento tractor de la biotecnología aplicada. La convergencia entre eficiencia presupuestaria, investigación farmacéutica y seguimiento clínico de los pacientes sitúa a estas terapias como una palanca para la modernización de los procesos asistenciales y la introducción continuada de mejoras terapéuticas.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps).: 
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.: 
Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia: 
Juan Yermo, director general de Farmaindustria.: 