NOTICIAS DE Gasto farmacéutico – PÁGINA
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El BOE ha publicado la reforma de la Ley de Garantías que declara confidenciales los acuerdos de financiación, la información derivada de su aplicación y los precios de adjudicación de los contratos públicos de medicamentos.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha planteado al Ministerio de Sanidad una profunda revisión del proyecto de Real Decreto de financiación y precios para clarificar el régimen de fijación de precios y rediseñar el sistema de precios dinámicos. La organización propone que la libertad de precios sea la regla fuera de la financiación pública y que los los precios dinámicos tengan incentivos reales para incrementar la cuota de penetración de biosimilares.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
Cantabria, Extremadura, Región de Murcia y La Rioja deberán reestructurar la gestión de su farmacia hospitalaria tras el informe del Tribunal de Cuentas. La resolución exige limitar la contratación menor y unificar los sistemas informáticos.
La oncología de precisión en Madrid afronta el reto de convertir su capacidad diagnóstica e investigadora en acceso homogéneo a biomarcadores oncológicos, con gobernanza, circuitos compartidos, formación e indicadores que permitan medir tiempos y resultados.
El presidente de la Junta de Andalucía anuncia la composición del nuevo Gobierno andaluz de coalición. Antonio Sanz repetirá al frente de la Consejería de Sanidad y asumirá además la vicepresidencia primera del Ejecutivo autonómico.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
El departamento de Salud catalán incrementará un 52,9 % el gasto farmacéutico respecto a 2023 tras la aprobación de las cuentas de 2026. La atención hospitalaria concentrará la mayor cuantía del sector con 7.270,2 millones de euros.
El informe 'Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud', del ministerio sitúa a estos fármacos como piezas clave para garantizar la sostenibilidad del sistema público.
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
Hacienda presentó ante el Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica los datos de gasto sanitario y su comparación con la tasa de referencia del 3,5 por ciento. Con ello quiere mostrar una necesidad de control del gasto. Paralelamente, el ex ministro Jordi Sevilla estima en 2.000 millones de euros el ahorro que buscaría Hacienda, cifra que aparecería en el proyecto de Presupuestos Generales del Estado al que habría tenido acceso Sevilla.
El Servicio Gallego de Salud potenciará la contratación centralizada de medicamentos de farmacia hospitalaria dentro de su estrategia de eficiencia. Los expedientes licitados en los últimos doce meses generaron un ahorro de 31,5 millones de euros.
La primera memoria anual de actividades de la entidad detalla la aportación social y económica de estos fármacos y reivindica su peso estratégico ante las reformas legislativas
El impacto económico se concentrará principalmente en el Sistema de Precios Dinámicos para para medicamentos fuera de patente, aunque la memoria contempla costes iniciales de implantación y subidas selectivas para medicamentos antiguos con riesgo de suministro.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
España incorporó tres nuevos medicamentos huérfanos a la financiación pública durante el primer cuatrimestre de 2026 y redujo a 22 meses el tiempo medio de acceso tras la obtención del Código Nacional. Sin embargo, el número de tratamientos pendientes de financiación aumentó hasta 35, un escenario que expertos, reguladores, economistas y pacientes analizaron este jueves en una jornada organizada por Aelmhu y ANIS.
Segunda parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y cómo será su proceso de puesta en marcha hasta las primeras evaluaciones.
El Gobierno de Navarra concluye la reforma del servicio, en el que se introducen mejoras tecnológicas destinadas a incrementar la seguridad en la gestión de fármacos.
La patronal de genéricos estima que elevar de 1,60 a 2 euros PVL el umbral mínimo de los precios de referencia tendría un impacto inferior a 100 millones, menos del 0,4% del gasto farmacéutico, y ayudaría a evitar problemas de suministro.
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim sobre los retos a los que se enfrentan los biosimilares, su valoración sobre el funcionamiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los últimos desarrollos normativos.
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.
El sector de los biosimilares trasladó a Sanidad una propuesta para activar un plan nacional que agilice la adopción de estos tratamientos. La patronal busca optimizar el gasto farmacéutico y homogeneizar la utilización de los fármacos en el SNS.

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