NOTICIAS DE Gasto farmacéutico – PÁGINA
 1
Los expertos reunidos en el 71 Congreso de la SEFH plantearon que la reducción de costes asociada a los biosimilares permita revisar criterios de utilización y mejorar los servicios asistenciales. También reclamaron nuevos modelos de contratación que tengan en cuenta el valor más allá del precio.
Expertos en economía de la salud analizan el impacto del acuerdo angloamericano, que incrementa la inversión en medicamentos y modifica los criterios de coste-efectividad de evaluación tras 27 años sin cambios en sus márgenes.
Un estudio elaborado por Analistas Financieros Internacionales (AFI) para Farmaindustria estima en más de 27.300 millones de euros anuales los ahorros y aportaciones fiscales vinculados a los medicamentos y a la actividad del sector, frente a una inversión pública de 24.800 millones en 2024. La patronal considera que estos resultados respaldan la existencia de margen para aumentar la financiación de la innovación farmacéutica.
El Proyecto de Ley de Presupuestos Generales de Castilla y León para 2027 contempla una partida de 5.604 millones de euros para la Sanidad autonómica.
El Consello de Contas confirmó una gestión eficaz en la atención farmacéutica del Servicio Galego de Saúde durante 2023, aunque identificó deficiencias presupuestarias, falta de centralización en compras hospitalarias y limitaciones en el control de la facturación.
La orden definitiva de precios de referencia confirma la incorporación al SPR de las decisiones de la CIPM sobre exenciones, coeficientes y medicamentos estratégicos. El BOE mantiene así la arquitectura regulatoria adelantada en mayo.
La red de farmacias de la Comunidad de Madrid refuerza su implicación en la salud pública con proyectos como 'InmunízaT 2.0' y 'Prevecolon'. El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid avanza en la coordinación con los profesionales sanitarios.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
Los acuerdos de financiación supusieron para Asturias un ahorro de 2,4 millones de euros en 2025. Liberar estos recursos contribuye a seguir incorporando innovación al sistema sanitario. Los expertos analizan los desafíos para el sector en materia de fijación de precios y financiación en un momento de incertidumbre y reformas legislativas.
Un estudio publicado en 'The Lancet' señala que la aplicación de precios de referencia internacionales en Medicare generaría recortes superiores a las ventas anuales en los países comparadores para el 73,2 % de los fármacos. La medida podría incentivar cambios estratégicos en las compañías farmacéuticas para proteger sus ingresos en Estados Unidos.
El encuentro situó el debate en cómo pasar del reconocimiento del valor social a una forma de trabajo con método, planificación y evaluación. Los ponentes vincularon la innovación oncológica con la equidad, continuidad asistencial, calidad de vida, autonomía de los pacientes y carga familiar.
Un informe de la RedETS sitúa en 1.205.742 euros por AVAC ganado el coste del cribado neonatal de Pompe. La Terapia de Reemplazo Enzimático en la forma tardía concentra la mayor carga económica y condiciona la eficiencia de la medida en el SNS.
La CNMC valora favorablemente el proyecto de real decreto de financiación y precios, pero plantea cambios en descuentos, transparencia, distribución y precios dinámicos para trasladar al SNS una mayor parte de los ahorros generados por la competencia.
El BOE ha publicado la reforma de la Ley de Garantías que declara confidenciales los acuerdos de financiación, la información derivada de su aplicación y los precios de adjudicación de los contratos públicos de medicamentos.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha planteado al Ministerio de Sanidad una profunda revisión del proyecto de Real Decreto de financiación y precios para clarificar el régimen de fijación de precios y rediseñar el sistema de precios dinámicos. La organización propone que la libertad de precios sea la regla fuera de la financiación pública y que los los precios dinámicos tengan incentivos reales para incrementar la cuota de penetración de biosimilares.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
Cantabria, Extremadura, Región de Murcia y La Rioja deberán reestructurar la gestión de su farmacia hospitalaria tras el informe del Tribunal de Cuentas. La resolución exige limitar la contratación menor y unificar los sistemas informáticos.
La oncología de precisión en Madrid afronta el reto de convertir su capacidad diagnóstica e investigadora en acceso homogéneo a biomarcadores oncológicos, con gobernanza, circuitos compartidos, formación e indicadores que permitan medir tiempos y resultados.
El presidente de la Junta de Andalucía anuncia la composición del nuevo Gobierno andaluz de coalición. Antonio Sanz repetirá al frente de la Consejería de Sanidad y asumirá además la vicepresidencia primera del Ejecutivo autonómico.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
El departamento de Salud catalán incrementará un 52,9 % el gasto farmacéutico respecto a 2023 tras la aprobación de las cuentas de 2026. La atención hospitalaria concentrará la mayor cuantía del sector con 7.270,2 millones de euros.
El informe 'Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud', del ministerio sitúa a estos fármacos como piezas clave para garantizar la sostenibilidad del sistema público.
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década

Actividades destacadas