La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha acordado la financiación de nueve medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, en su última reunión celebrada el pasado 24 de noviembre. Igualmente ha rechazado incluir en la cartera del SNS a otros diez fármacos.
Entre los medicamentos aprobados se encuentra Voxzogo, el primer tratamiento de la acondroplasia en pacientes de 2 años de edad y mayores cuyas epífisis no se han cerrado. El diagnóstico de acondroplasia debe confirmarse mediante pruebas genéticas adecuadas. Este medicamento, presentado por Biomarin España, se ha aprobado en tres presentaciones 0,56; 0,4 y 1,2 mg. Polvo y disolvente para solución inyectable.
Los otros ocho medicamentos aprobados, Lamzede, como tratamiento enzimático sustitutivo para controlar las manifestaciones no neurológicas de los pacientes con formas leves a moderadas de alfa-manosidosis; Namuscla, medicamento de diagnóstico hospitalario para el tratamiento sintomático de la miotonía en pacientes adultos con trastornos miotónicos no distróficos; Bilaxten colirio, para el tratamiento de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional y perenne en adultos; Ibis colirio para el tratamiento de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional y perenne en adultos; Ranivisio para tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa), el tratamiento de la alteración visual debida al edema macular diabético (EMD), el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa (RDP), el tratamiento de la alteración visual debida al edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana (OVR) (oclusión de la rama venosa retiniana u oclusión de la vena central retiniana) y el tratamiento de la alteración visual debida a neovascularización coroidea (NVC); Uplizna, indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (TENMO) que son seropositivos para los anticuerpos antiacuaporina-4 de inmunoglobulina G (AQP4-IgG); Sulfato de protamina para el tratamiento de sobredosis o hemorragia producida durante el tratamiento con heparina o Heparina de Bajo Peso Molecular (HBPM), para neutralizar el efecto anticoagulante de heparina o HBPM antes de cirugía de urgencia, para revertir el efecto anticoagulante de heparina en procedimientos de bypass cardiopulmonar y por últim, Tresiba para el tratamiento de la diabetes melitus a partir de un año.
Igualmente se ha aprobado la nueva indicación financiadas para epidyolex como tratamiento complementario para las crisis asociadas con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) en pacientes a partir de los 2 años de edad con restricción a pacientes que no han respondido al tratamiento con 3 fármacos antiepilépticos y Skyrizi, solo o en combinación con metotrexato (MTX) para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad y que han utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en los casos en los que el uso de anti-TNF esté contraindicado.