La Comisión Europea amplía la lista de medicamentos peligrosos en el trabajo

La Comisión Europea ha publicado una comunicación por la que se establece una lista indicativa de medicamentos peligrosos (PMP). Esta lista, según explican, complementa la Guía anterior para la gestión segura de medicamentos peligrosos en el trabajo publicada por la Comisión Europea en 2023. 

A través de esta lista, la Comisión Europea también pretende mejorar la calidad de la evaluación de riesgos de acuerdo con la Directiva 89/391/CEE sobre sustancias carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción (CMRD) y proporcionar un enfoque a nivel de la UE sobre este tema.

La Comunicación se basa en el artículo 18 bis de la Directiva 2004/37/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de abril de 2004, relativa a la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a sustancias carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción durante el trabajo.

Se emitió a raíz de la petición de los colegisladores de elaborar una definición y establecer una lista indicativa de HMP o de las sustancias contenidas en ellas a más tardar el 5 de abril de 2025.

Los HMP son esenciales en el tratamiento de pacientes con una amplia gama de afecciones médicas, incluidos el cáncer y la reumatología. Los HMP incluyen, en particular, algunos medicamentos antivirales, inmunosupresores y antineoplásicos.

Debido a su efecto sobre el organismo, a menudo los HMP entran en la categoría de sustancias carcinógenas, mutágenas y tóxicas para la reproducción. Si bien contribuyen a salvar vidas de pacientes, los trabajadores que están expuestos a ellos en el lugar de trabajo pueden sufrir efectos no deseados. Algunos ejemplos de trabajadores expuestos son enfermeras oncológicas, farmacéuticos oncológicos, radioterapeutas y veterinarios en sectores como la atención sanitaria y veterinaria.