NOTICIAS DE 01Secciones – PÁGINA
 74
La decisión de no renovación de autorización al único remedio frente a la Distrofia Muscular de Duchenme se hará efectiva en enero, tras la decisión tomada en septiembre por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA que considera "que la eficacia no se ha confirmado tras una revisión completa de los datos disponibles sobre sus beneficios y riesgos”
El grupo de trabajo mixto para el fomento de la investigación clínica en el primer nivel asistencial diseña el plan de trabajo para 2024
El Parlamento Europeo aprueba una estrategia sobre salud mental para el conjunto de la UE basándose en que sea “integral, vaya contra la estigmatización y esté integrada en todas las políticas”
El Observatorio de la Deuda de Fenin indica que las comunidades autónomas acumulan facturas pendientes de pago por un importe total de 1.144 millones y el periodo medio de abono se sitúa en 96 días, frente a 72 al inicio del ejercicio.
Contiene más de 200 principios activos, que se actualizarán anualmente y “no afectará a las listas nacionales de medicamentos críticos existentes o por crear”
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes visita las instalaciones de la distribuidora
ASHP y SEFH renuevan sus acuerdos para ofrecer ‘certificates’ formativos a sus socios; colaborar en la difusión científica; y facilitar la membresía de sus socios en ambas sociedades como punto de encuentro.
Sedisa lanza un nuevo documento donde ubica a la inteligencia, la participación del paciente y el acceso a datos como los ejes para el desarrollo de estos servicios
El autor de la pregunta será el exconsejero de Sanidad de Madrid y ahora portavoz del PP en materia sanitaria, Enrique Ruiz Escudero
El Ministerio de Sanidad ha planteado que, en materia de Farmacia, tiene dos prioridades. Por un lado, dotarse de un sistema de evaluación que cubra el vacío de REvalMed y, por otro, acortar los plazos hasta la comercialización.
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha diseñado un método que acorta los tiempos de secuenciación, abarata el proceso y aporta una gran especificidad.
Fue el tercer consejero de Sanidad de Jordi Pujol, entre enero de 1996 y noviembre de 2002
La II Jornada de Geriatría y Farmacia Hospitalaria pone de relevancia la colaboración entre farmacéuticos, geriatras e internistas casos de éxito en coordinación interniveles, manejo de enfermedades crónicas y prácticas ‘de no hacer’
El COF de Murcia y el Ayuntamiento de Cartagena inician un programa piloto para el control de la medicación por SPD
Andalucía propone el término, Programa de colaboración de las CCAA para la elaboración de Informes de Posicionamiento Terapéutico de los medicamentos en el SNS, tras la sentencia del recurso interpuesto por Farmaindustria que había supuesto la anulación del Plan de Consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico
El documento introduce 20 principios clave para el desarrollo de carreras de investigación atractivas en Europa, más estables, seguras, sin barreras a la movilidad y en condiciones de igualdad para mujeres y hombres.
“Tenemos un proyecto de cuatro años para poner la sanidad en el centro y adaptarla a los retos del siglo XXI”, asegura Mónica García
Mónica García ha dotado de mayores competencias a la Dirección General de Salud Pública, al complementarlas con las de Equidad en Salud. Igualmente, se ha exceptuado que su titular deba ser funcionario.
El organismo internacional registra 33 enmiendas a modificación del Reglamento Sanitario Internacional
Sanidad, Agustín Santos (Sumar) y Mar San Martín (PP) serán los presidentes de ambos organismos respectivamente.
El próximo lunes, día 18, se celebrará la Comisión de Recursos Humanos para estudiar la situación en atención primaria y tres días después se abordarán las listas de espera en un pleno presencial en Asturias
Es el primer tratamiento aprobado por el regulador americano que utiliza un tipo de tecnología novedosa de edición del genoma
La nueva norma que deberá aprobar el Parlamento Europeo, centra su acción en la protección de las personas, limita el uso de sistema de identificación biométrica y prevé importantes sanciones
Las prácticas investigadas por la Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) consistirían en "intercambios de información" entre distintas entidades del sector farmacéutico.
El CI da luz verde a la distribución de 2,5 millones de euros destinados a la obtención de plasma y la ministra fija el calendario de las próximas reuniones, incluida una presencial el próximo 21 de diciembre

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en