NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Junto a los grupos Cardiovascular y de Sangre y Órganos Hematopoyéticos suman 78,6% del consumo en unidades
Un trabajo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa evidencia en un modelo animal que la Iamivudina podría mejorar la progresión de esta enfermedad
Partiendo del hallazgo de que las células tumorales distorsionan el ritmo circadiano del sistema inmunitario para que este no pueda reconocerlas y atacarlas, un proyecto del CNIO estudia cómo mejorar los tratamientos aplicándolos según un horario preestablecido
Elaborada por Faes Farma y Sefac el documento presenta cuatro casos clínicos de pacientes de diferentes perfiles que habitualmente llegan a la farmacia por algún síntoma gástrico
El Grupo Gem-Pethema y la SEHH recuerdan en el día mundial de la enfermedad, que las nuevas generaciones de medicamentos han mejorado drásticamente el pronóstico de la enfermedad, “contribuyendo a consolidar nuevos y esperanzadores estándares terapéuticos”
Desaconseja su uso para prevenir la migraña o controlar el peso corporal así como en los casos con pacientes con epilepsia, durante la gestación
La Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) da a conocer las recomendaciones de sus grupos de trabajo en relación a un listado de fármacos prioritarios alineado con la cartera del SNS
La prescripciones que se realicen en Andalucía de dapaglifozina, empaglifozina, sacubitrilo/valsartan o rosuvastatina/ezetimiba requieren desde el pasado 1 de septiembre de una validación previa farmacéutica.
"El Ministerio debería sentirse orgulloso de que España esté a la vanguardia mundial en investigación de mieloma múltiple pero, lejos de demostrarlo, niega a los pacientes lo más básico", asegura la presidenta de Cemmp, Teresa Regueiro
Nuestro país se encuentra actualmente en un proceso de evaluación de la evidencia de eficacia de nuevos cribados con el objetivo de ampliar la Cartera Común de servicios del SNS.
Los expertos celebran la inclusión de la inmunización  frente a la gripe en el calendario vacunal para niños desde 6 meses hasta 5 años.
Las herramientas digitales y las ciencias ómicas ofrecen mayor precisión y menores errores, pero su aplicación equitativa sigue siendo un reto.
Un acuerdo con la organización de salud pública Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por las Naciones Unidas y supervisado por la OMS, facilitará que esta tecnología llegue a los países con menos recursos.
Louise Houson, presidenta de MSD para Europa y Canadá habla sobre iniciativas de colaboración en la evaluación de nuevas terapias y pone el acento en la innovación incremental.
La FDA ha aprobado la vacuna contra el virus respiratorio sincitial para su administración entre las semanas 32 y 36 de la gestación.
Un encuentro organizado por IQVIA pone voz a los expertos que buscan trasladar los resultados percibidos por pacientes a la práctica clínica.
La vacuna adaptada a XBB COVID basada en proteínas de Novavax induce respuestas neutralizantes contra subvariantes emergentes, incluidas EG.5.1 y XBB.1.16.6
Las sesiones sobre neurología e inmunología de los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) sirven para dar voz a los investigadores sobre la necesidad de llevar a cabo estudios en modelos animales.
La donación es vital para el suministro de componentes sanguíneos a los hospitales en estas semanas de mayores desplazamientos por las vacaciones.
Los resultados de un estudio sugieren un aumento del riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños cuyos padres fueron tratados con valproato, en comparación con otras alternativas, en los tres meses previos a la concepción.
Los titulares de autorización deberán reenviar los datos para los medicamentos afectados por la publicación de nuevos límites de ingesta aceptables de nitrosaminas.
No se han divulgado detalles sobre los mercados para los cuales se han solicitado.
Retrasar el tratamiento de la infección aguda por el VHC supone un cierto riesgo individual y colectivo sin beneficio económico demostrado, sostienen.
Un informe de IQVIA tasa en aproximadamente 100 millones las dosis de vacunas de adultos que no se han administrado en dos años por efecto de la pandemia.
"Ahora toca investigar y aprender de la pandemia", indica el presidente de la Sociedad Española de Inmunología (SEI), Marcos López-Hoyos.

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