NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Diversos expertos plantean las nuevas tendencias en el desarrollo de nuevos medicamentos y los retos de incorporarlos a la práctica clínica
Un artículo publicado en Farmacia Hospitalaria analiza la implantación de prácticas seguras en el manejo de medicamentos en 131 hospitales españoles
El organismo europeo advierte que aún “quedan muchas lagunas que cubrir” especialmente la generación de datos en vida real para hacer frente a la complejidad de nuevos fármacos
La Efpia plantea mejoras en el acceso, sostenibilidad, investigación y los datos en vida real como los ejes por lo que se moverá el desarrollo del cáncer en Europa más allá de 2025
La Iniciativa Isarpae de la sociedad europea de Microbiología pública un trabajo para Consenso para la vigilancia y toma de decisiones a nivel europeo frente a pseudomonas aeruginosa
El estudio que avala la eficacia del fármaco indica que, en comparación con el tratamiento estándar, la nueva incorporación ha logrado reducir el riesgo relativo de progresión de la enfermedad o muerte en un 34 %, mejorando además la calidad de vida de los pacientes, con síntomas menos graves y con un mayor tiempo hasta el deterioro global de la salud. 
El nuevo organismo está orientado a facilitar a los organismos de salud pública “información fiable” sobre la trayectoria en el corto plazo de la evaluación de estas patologías en todo Europa
El Sistema Nacional de Salud (SNS) limitó el uso con fondos públicos de más de la mitad de las indicaciones aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
El comité de seguridad de la EMA recomienda medidas de precaución para el tratamiento de pacientes masculinos
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
Plantean que embarazas y mayores de 60 años se incorporen al calendario vacunal, aprobado en 2023 por la Agencia Europea del Medicamento
Biosim actualiza su web y crea un espacio para conocer los datos actualizados sobre el consumo de medicamentos biosimilares en España, así como otro sobre dispositivos de administración.
Farmacéuticos del Hospital Universitario Virgen Del Rocío buscan conocer los factores genéticos que hay detrás de los tumores triple negativos, que afectan al 10% de las pacientes, y que predisponen a padecer efectos secundarios no deseados
Con 55 nuevos fármacos, la agencia americana cerró el pasado año el segundo balance de autorizaciones más alto de la década
Diariofarma ha reunido a los principales responsables vascos en el ámbito de la atención al cáncer para analizar los resultados del Plan Oncológico de Euskadi 2018-2023 y reflexionar sobre las claves del próximo.
Se han creado dos tablas en formato interactivo: una para las inmunizaciones sistemáticas que deberían recibir todos los niños y adolescentes residentes en España y una adicional con las inmunizaciones necesarias en grupos de riesgo
Diversas comunidades han abordado ya la implantación obligatoria de la mascarilla en los centros sanitarios, de forma transitoria
Zosurabalpina está dirigido específicamente contra acinetobacter baumannii, incluida dentro de la lista de patógenos prioritarios de la OMS
Los expertos del proyecto DIPCAN (Digitalización y Manejo de la Medicina Personalizada en Cáncer), han recopilado los cinco hitos de investigación que prometen dar que hablar en estos meses
“Mediante la encapsulación del fármaco se ha conseguido proteger su actividad, aumentar su eficacia terapéutica y reducir los efectos adversos que causa”, señala la investigadora Clara Correa.
La incidencia de enfermedades respiratorias se incrementa un 37,1% en atención primaria, durante la última semana
El trabajo, realizado por la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del ISCIII, considera que la implantación de este cribado universal "sería eficiente en España, dado que se incrementan los años de vida ajustados por calidad a la vez que se disminuyen los costes globales de diagnóstico y manejo de la enfermedad"
Un equipo de la Farmacia Hospitalaria del CHUS desarrolla un nuevo hidrogel  con el objetivo optimizar la técnica de escisión de pólipos intestinales.  
Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos un máximo de dos años cuando se trate de medicamentos de importancia crítica
Esta decisión se ha tomado tras la revisión de los datos disponibles del estudio DREAMM-3, en el que se comparó este medicamento con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona

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