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Se iniciará a partir de la última semana de septiembre y durante el mes de octubre
El Consejo de Ministros aprueba la creación del Comité Interministerial para reducir la obesidad infantil y autoriza el proyecto de ley sobre consumo de alcohol de menores
La consejera Fátima Matute pide que la deuda “que Sánchez perdona a Cataluña” se dedique a la financiación de medicamentos innovadores
Los participantes disponen de un teléfono directo para poder contactar con el responsable del programa y se les posibilitan, también, videollamadas con su médico para informar de resultados o para realizar ajustes en su medicación. Asimismo, cuentan con una app de seguimiento del tratamiento por parte del Servicio de Farmacia. 
‘Farmacéuticos: respondiendo a las necesidades sanitarias globales; facilitando soluciones locales”, será el lema para celebrar el día mundial que tendrá lugar el 25 de septiembre
Comunidades y expertos auguran el deterioro de las prestaciones en los servicios básicos, incluida la sanidad, si este acuerdo se llega a materializar
El síndrome de fosfoinositida 3-quinasa delta activada (APDS) es una inmunodeficiencia rara hereditaria sin tratamiento farmacológico aprobado. Descubre su impacto y manejo actual. Para profundizar sobre el APDS, Diariofarma ha organizado un coloquio online.
La base de datos contiene las asociaciones principio activo-biomarcador farmacogenómico con mayor nivel de evidencia y su objetivo es facilitar la implementación de la farmacogenética y la medicina personalizada en el SNS, alineado con la implementación de la Cartera Común de Servicios
La norma, actualmente en trámite de audiencia desarrolla, entre otros, el reconocimiento de los méritos en el ámbito de la transferencia de tecnología para la carrera profesional del personal investigador. 
La eurodiputada popular Dolors Montserrat liderará la última fase de tramitación del Paquete Farmacéutico, al ser designada ponente de la directiva.
La actual consejera, Catalina García, seguirá en el Ejecutivo como consejera de Sosteniblidad
La comunidad consittuye su Comité Directivo del Programa de terapias avanzadas y emergentes de salud
Un estudio de la KNMP plantea el impacto para el paciente, el farmacéutico y el prescriptor
El medicamento ya ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de China, Hong Kong, Israel, Japón, Corea del Sur y Estados Unidos
La Iniciativa Transición de la Covid desarrolla 13 medidas en un informe y llaman a los Estados a optimizar la cobertura de vacunación
El proyecto está destinado a acelerar el desarrollo y acceso a países de ingresos bajos y medios
Con motivo del Día Mundial de la patología SEOM destaca el desarrollo de nuevos fármacos, durante los últimos ocho años, como una de las claves del incremento de la tasa de largos supervivientes
Los avisos registrados desde su puesta en marcha se incrementaron un 400% respecto a los recibidos entre entre 2012 y 2018
La reunión realizada bajo la presidencia de turno de Hungría abordó también las políticas comunes en materia de salud cardiovascular y trasplantes
El 48,9% de los encuestados en el último análisis del instituto demoscópico asegura que las sanidad española funciona de forma “poco” o “nada” satisfactoria
Laura Ortega, de la Universidad de Málaga, y Diego Salagre, de la Universidad de Granada, recogen el premio y el accésit a las mejores presentaciones ‘Thesis-talk’ de la ‘XIV Reunión de jóvenes farmacólogos de Andalucía’
El proyecto permitirá la construcción de un reactor y un centro de salud nuclear en Holanda
Un nuevo comunicado de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) indica que el acceso a estas terapias podría mejorar reduciendo el plazo de monitorización exigido por la agencia reguladora estadounidense
La miastenia gravis es una enfermedad rara que afronta un nuevo pardigma gracias a la llegada de fármacos que actúan sobre la etiología de la enfermedad. Así se ha visto en un coloquio online organizado por Diariofarma y que ha servido para profundizar en las claves de esta enfermedad.
La Agencia asegura que serán evaluadas en 26 días desde su validación en lugar de en los 45 días actuales y, en caso de que no fuera necesario solicitar ninguna aclaración, podría autorizarse en 31 días.

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