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El regulador americano asegura que las normas de la nueva guía para el desarrollo de estos fármacos reduce hasta veinte millones de dólares el coste de los biosimilares
La población femenina presenta entre 1,5 y 1,7 veces más probabilidades de sufrir reacciones adversas a medicamentos. El Consejo General de Farmacéuticos instó a ajustar dosis y protocolos para corregir las inequidades en el acceso.
Medicines for Europe insta a la Comisión Europea a reformar la Directiva de Contratación Pública para sustituir el sistema de precio más bajo por un modelo que priorice la resiliencia y la seguridad
Los acuerdos innovadores de financiación se han consolidado como herramienta para gestionar la llegada de medicamentos al SNS, pero especialistas advierten de que su diseño actual puede generar efectos no deseados sobre la competencia, la innovación y el valor real para los pacientes.
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, reclamó en Bruselas reformas estructurales que fomenten la inversión en el desarrollo y producción de fármacos en la región frente al avance de mercados como Estados Unidos, Japón, India o China.
La consejera de Salud del Principado de Asturias, Concepción Saavedra, invitó a las empresas del sector sanitario a plantear proyectos de colaboración en la comunidad, defendiendo que su tamaño, con un millón de habitantes, y su sistema desarrollado la convierten en un entorno idóneo para pilotar soluciones.
Las patronales farmacéuticas y cosméticas detectan "errores significativos" en la normativa que llevarían a triplicar el coste de la responsabilidad ampliada
Las desigualdades nacionales en diagnóstico precoz, acceso a tratamiento e investigación lastran la eficacia de un plan que espera aportar una mejora en la atención a entre 28 y 36 millones de personas en la UE.
Las entidades del sector seguirán promoviendo la su postura en los tribunales nacionales y aseguran que la decisión "no entra en el fondo" y sigue manteniendo "interrogantes legales"
Concentra 79 plantas de producción farmacéutica, el 44% del total nacional, y representa cerca del 50% de la facturación sectorial, según el Informe 2025 de Biocat, que analiza el peso industrial, científico y regulatorio del ecosistema catalán.
El Ministerio de Sanidad constata, en su segundo informe sobre financiación, una mejora en la disponibilidad de medicamentos innovadores: el 78,8% de los que solicitaron su inclusión fueron aprobados y la mediana de tiempos desde el registro se redujo más de un 50% en cuatro años.
El HTA europeo inició en 2025 su primer año plenamente operativo con 13 evaluaciones clínicas conjuntas y un aumento notable de consultas científicas. Sin embargo, el sistema cerró el ejercicio sin informes publicados y con señales de presión sobre su capacidad.
Propone elevar el presupuesto del Clúster de Salud desde el 8,6% actual hasta un rango de entre el 10% y el 15% del total del Programa Marco.
La disparidad territorial en el cribado neonatal y la necesidad de acompasarlo al ritmo de autorización de nuevos tratamientos para enfermedades raras sitúan la equidad en el centro del debate sanitario. Feder y Farmaindustria han elaborado un informe que pone de manifiesto esta cuestión y piden acción política.
La Aemps impulsó entre 2022 y 2024 un programa que incluyó 141medicamentos de uso hospitalario
En los últimos años, la oncología se ha consolidado como el área con mayor actividad investigadora. Entre 2021 y 2025, uno de cada tres nuevos medicamentos aprobados en Europa fue oncológico, una muestra del enorme esfuerzo científico orientado a encontrar tratamientos más eficaces.
El número de medicamentos que se incorporan a la financiación pública con precio notificado mantiene una senda de crecimiento sostenido, con máximos históricos en los últimos años y una generalización progresiva de este mecanismo de defensa ante las referencias internacionales de precio y las exportaciones paralelas.
El comisario de Salud, defiende revisar el impacto de la norma en el acceso a medicamentos, especialmente genéricos.
El gasto farmacéutico a través de recetas mantuvo en 2025 un crecimiento moderado, impulsado principalmente por el aumento del número de recetas dispensadas. El volumen marcó un máximo histórico, mientras que el coste medio por receta avanzó de forma contenida.
El número dos de Sanidad critica la cláusula de Nación Más Favorecida y asegura que va en la línea del argumentario de EE.UU. sobre que otros países se han aprovechado de sus inversiones
El análisis de la financiación pública de medicamentos muestra un giro profundo del SNS: no se reducen las decisiones, pero sí el alcance. La financiación total de las indicaciones autorizadas cae de forma sostenida en los últimos años.
La utilización de las condiciones especiales de financiación en 2025 confirma la consolidación del umbral de ventas como principal instrumento de control en los acuerdos de precio y reembolso. Frente a su expansión, otras herramientas de carácter clínico permanecen residuales o han dejado de utilizarse.
El Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias encara su fase decisiva tras su remisión al Consejo de Estado. El texto incorpora ajustes relevantes sobre plazos, régimen transitorio y gobernanza, que clarifican el encaje del futuro sistema nacional de ETS con el marco europeo.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.

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