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El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha participado en la presentación del informe 'La Política Farmacéutica 2023' elaborado por Diariofarma. Durante el acto ha analizado aspectos de la política farmacéutica como la transparencia de precios, la legislación europea o los cambios legislativos en España.
Varios grupos han alcanzado un acuerdo para establecer una protección de datos regulatoria base de 7,5 años, a las que se añadiría uno más por cumplir con una serie de incentivos, dos de exclusividad de mercado y uno por nuevas indicaciones. En total, un máximo de 11,5 años frente a los 11 actuales
Desde hace años el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) ha venido insistiendo en que en España se debería constituir un Comité Nacional de Inmunización.
A través de este nuevo Concierto también se materializa la autorización, por parte del Consejo de Gobierno, del gasto correspondiente a la prestación farmacéutica de las y los pacientes vascos. El presupuesto asciende a 566,8 millones de euros, 283,8 millones de euros tramitados en 2023 y 283 millones de euros para el presente año 2024.
Las acciones de ambas entidades “pondrán en valor la figura del farmacéutico como profesional sanitario experto y de referencia” en materia de medicamentos y productos de salud
El conocido medicamento para bajar de peso Wegovy (semaglutida) recibe la segunda indicación por parte del regulador americano
La consejera de Salud de Andalucía, Catalina García, responde en el Parlamento andaluz que el objetivo principal es “ser eficiente” en el gasto farmacéutico
En coincidencia con la celebración de la primera conferencia internacional sobre la reutilización de medicamentos, la Efpia lanza su propuesta para generar una política para potenciar su uso
El Ministerio de Sanidad ha publicado la Guía de Evaluación Económica de Medicamentos elaborada por el CAPF. Esta guía deberá ser utilizada desde este momento por los laboratorios que presenten una evaluación económica en el marco de expedientes de solicitud de financiación y precio de sus medicamentos.
El Ejecutivo tiene previsto modificar “a lo largo del presente ejercicio el Real Decreto legislativo 1/2015 y, en particular, el artículo 98 sobre el Sistema de Precios de Referencia” y con ello, “se pretende dotar de flexibilidad al Sistema de Precios de Referencia y  que la innovación incremental pueda ser reconocida y valorada en el seno de la CIPM”.
Faro de Valor nace con el objetivo de que las organizaciones sanitarias puedan determinar su situación respecto de la orientación al valor y establecer una hoja de ruta personalizada y ajustada a la situación, recursos y necesidades de cada entidad.
Los Estados miembro no podrán prohibir este tipo de ventas siempre y cuando la plataforma se limite a poner en contacto a un profesional farmacéutico con sus potenciales clientes
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha estado trabajando en el análisis del borrador de real decreto de publicidad de productos sanitarios y ha explicado a Diariofarma su visión, centrada en exclusiva en el ámbito de publicidad.
Las alegaciones al texto que modifica la actual norma que data de 2005, se podrán presentar en un plazo de 20 días hábiles
Biosim trabaja en una propuesta de Observatorio Nacional de Biosimilares que cuenta con la simpatía del Ministerio de Sanidad para recabar datos sobre mercado, políticas y resultados en salud en biosimilares.
Hace dos meses que finalizó 2023 y aún no se sabe qué pasará con la aplicación del Plan Profarma para ese año. La senadora del PP María Teresa Mallada ha preguntado al Ejecutivo por el retraso.
La ministra asegura que las guardias de 24 horas “no tienen sentido”
La tramitación del paquete farmacéutico en el Parlamento Europeo entra en su fase final. Este jueves ha tenido lugar la votación de enmiendas en la Comisión de Industria (ITRE) y se han visualizado las diferencias entre sensibilidades.
A las puertas de celebrar el día Mundial, Feder propone actuar a tres niveles: investigación para entender su origen; programas de diagnóstico que permitan identificar la enfermedad precozmente y acceso a tratamientos farmacológicos y terapias que eviten el agravamiento de la enfermedad
Una sentencia del alto tribunal fija doctrina en relación con las solicitudes de acceso a la financiación pública de un medicamento no autorizado en España, a través de una autorización excepcional, para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras.
Las enmiendas a la totalidad presentadas por Junts y PNV se debatirán en el Congreso de los Diputados el próximo jueves.
“La aprobación de Amtagvi representa la culminación de los esfuerzos de investigación científica y clínica que conducen a una nueva inmunoterapia con células T para pacientes con opciones de tratamiento limitadas", asegura  Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de la agencia americana
Aseguran en redes sociales que el texto actualmente en fase de alegaciones en el Congreso supone “una duplicidad de funciones” con otros organismos y que puede entrar en conflicto con la Ley de Salud Pública aprobada por el Gobierno Vasco.
Granada acoge el Foro Farmaindustria-Comunidades Autónomas  
García asegura que “la visibilización, la normalización y la sensibilización” son claves en el proceso

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