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Farmaindustria con el respaldo de la Aemps presenta un documento estratégico para mejorar la recogida de datos de farmacovigilancia en España. Las propuestas buscan solucionar la falta de cumplimentación y potenciar el uso de herramientas digitales en el sistema.
Las alegaciones de FEP al actual proyecto se centran en la equidad territorial en el acceso a los tratamientos y el aumento de la representación de los pacientes en los órganos de decisión del sistema.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
La vicepresidenta del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Marta Galipienzo valorA el aumento de la oferta de plazas, pero critica que el número resulta insuficiente. La representante reclama una respuesta estructural para paliar el déficit de profesionales.
El protocolo, sobre el que la Comisión Permanente de Farmacia ha estado trabajando desde 2024, no afecta automáticamente a todos los medicamentos que superen ese coste. Aplica inicialmente a una lista cerrada de 66 tratamientos, en su mayoría vinculados a terapias avanzadas, enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
El Ministerio de Sanidad remite a las CC.AA. un borrador de oferta FSE que eleva a 377 las plazas para la Farmacia. El nuevo objetivo, de materializarse en la oferta oficial, supondría un incremento acumulado del 22,40 % respecto a los 308 puestos de 2021.
El Senado incorpora una enmienda del PP sobre la financiación del programa neonatal en la Ley de Cribrados, lo que obliga a devolver el texto al Congreso. La aprobación definitiva de la norma, que también modifica la Ley de Garantías para blindar la confidencialidad de precios y acuerdos de financiación de los medicamentos, podría quedar para los plenos extraordinarios de 14 y 23 de julio.
Los ponentes coincidieron en que el valor social debe pasar de la formulación general a una práctica evaluadora más clara, apoyada en datos consistentes, criterios comunes y una separación nítida entre evaluación y decisión para orientar financiación y precio.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
Los secretarios de Estado de Industria, Ciencia y Sanidad, así como el propio ministro de Industria, Jordi Hereu, escenificaron en la presentación del Plan Profarma 2025-2026 un relato común de política farmacéutica. El sector, por su parte, puso sobre la mesa sus peticiones para la reforma del programa en 2027.
Expertos del sector farmacéutico, regulador y asociativo plantean en la La XIII Jornada Somos Pacientes el desafío metodológicos que plantea el nuevo marco de evaluación de tecnologías sanitarias, donde la voz de los pacientes será clave desde la definición del alcance clínico.
El 29º Congreso Nacional de Sefap, que se celebrará en Oviedo los próximos 4, 5 y 6 de noviembre, abordará el Plan de Acción de Atención Primaria y Comunitaria 2025-2027 como un marco regulatorio para la consolidación clínica de estos profesionales.
El nuevo informe refleja la expansión de los biosimilares en oncología de precisión y enfermedades inmunomediadas, destacando la evaluación de vedolizumab por la EMA y el desarrollo de 96 ensayos clínicos en hospitales españoles.
La evaluación clínica conjunta europea continúa avanzando con la adopción de dos nuevos informes de JCA, correspondientes a lurbinectedina y tarlatamab, mientras la lista pública de la Comisión Europea refleja también las tres primeras discontinuaciones del nuevo procedimiento.
CC.OO., Fefane, UGT y CIG realizarán una intensa labor informativa en los centros de trabajo, denunciando lo que consideran "una actuación obstruccionista por parte de la patronal"
La nueva Junta Directiva de Sefap, presidida por Mercedes Pereira, inició este 2 de julio su mandato tras la ratificación de la candidatura. El equipo plantea una hoja de ruta centrada en reforzar el papel clínico, científico e institucional del farmacéutico de Atención Primaria.
El informe 'Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud', del ministerio sitúa a estos fármacos como piezas clave para garantizar la sostenibilidad del sistema público.
El nuevo marco normativo de evaluación de tecnologías sanitarias incorpora el valor social entre los criterios para valorar los medicamentos innovadores. El reto pasa ahora por definir metodologías e indicadores que permitan medir de forma objetiva aspectos como la autonomía del paciente, la carga del cuidador o el impacto laboral.
La comunidad ordenará el acceso a las pruebas genéticas y homogeneizará la práctica clínica a través de un nuevo modelo asistencial integrado en el Siscat, que fundamenta su desarrollo en tres pilares: genética asistencial, plataformas digitales y gobernanza.
El nuevo tratamiento celular que utiliza linfocitos de donante para disminuir las complicaciones graves en pacientes con cáncer de sangre tras someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
Un estudio de expertos vinculados al CHMP de la EMA analiza la evolución de la complejidad regulatoria en este tipo de tratamientos
El proyecto introduce una vía regulatoria predecible que fomenta la interacción temprana con la agencia.
El foro científico InmunoHábitat congrega en Madrid a especialistas en dermatología, gastroenterología, reumatología, farmacia hospitalaria e inmunología para avanzar hacia un modelo asistencial coordinado que optimice los resultados de estas patologías
El nuevo modelo predictivo de la Universidad de Oxford constata que los trastornos musculares graves por estatinas son raros en la mayoría de los pacientes.

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